新冠跟踪
　　12月26日，卫健委发布通知，2023年1月8日起，对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”。
　　12月30日，国家药监局按照药品特别审批程序附条件批准默沙东新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊（商品名称：利卓瑞/LAGEVRIO，Molnupiravir），用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)患者，例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。
　　12月25日，联防联控机制发布通知，对智飞龙科马重组新冠疫苗的接种人群范围进行调整，扩大至3-17岁儿童，并对成人实施同源加强免疫接种。
　　12月26日，真实生物/复星医药共同宣布，阿兹夫定用于暴露后预防新冠感染的临床试验在菲律宾获批开展。
　　12月29日，君实生物的VV116头对头辉瑞Paxlovid治疗新冠的III期临床数据在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上发布。
　　2023年1月2日，众生药业宣布RAY1216的III期临床完成入组，科兴制药宣布SHEN26的II期临床完成入组。
　　国内疫情反复，新增确诊病例和新增重症病例继续上升。全球疫情反复，新增病例明显上升。XBB.1.5在美国成为主流毒株。
　　周观点更新
　　1月份医药创新催化不断，药品板块关注创新复苏，看好2023年医保谈判、全球创新进展等因素催化下的创新药行情。关注药品板块疫后复苏对2023年的积极影响，当前时点建议关注龙头药企估值修复、创新型Biotech研发进展、估值底部企业有机会出现反转及中医药方向。
　　随着1月份创新催化剂的不断落地，创新产业链有望迎来估值持续修复。CXO板块作为2023年的重点方向，业绩有韧性，成长确定性强，节奏有差异。关注龙头企业底部布局机遇，龙头企业估值有望随着季度业绩和新签订单的释放得到持续修复。
　　随着疫情防控常态化发展，疫情防控方向重点关注新冠特效药和新冠疫苗研发进展，关注仿制药研发、国产特效药差异化研发的进度和进程。
　　医药先进制造方向继续关注原料药板块及医药上游供应链。原料药板块盈利能力逐渐恢复，产业升级+产业延展驱动板块持续稳健发展。上游供应链关注贴息政策催化下科学仪器国产替代拐点加速进程（预计2023年会是相关订单持续落地的元年），以及试剂耗材领域国产替代的持续放量及疫情受损部分业务的持续恢复。
　　投资建议：
　　建议关注：药明生物、康龙化成、药明康德、阳光诺和、聚光科技等。
　　风险提示
　　新冠疫情风险，研发风险，销售风险，订单风险，政策风险等。
　　

研究报告全文：2023年01月02日证券研究报告医药组医药行业研究买入维持评级行业周报市场数据人民币创新催化不断1月重点关注医药创新方向市场优化平均市盈率1890新冠跟踪国金医药指数1760沪深300指数387212月26日卫健委发布通知2023年1月8日起对新型冠状病毒上证指数3089感染实施乙类乙管深证成指1101612月30日国家药监局按照药品特别审批程序附条件批准默沙东新冠中小板综指11615病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊商品名称利卓瑞LAGEVRIOMolnupiravir用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染COVID-19患者例如伴有高龄肥胖或超重慢性肾2174脏疾病糖尿病严重心血管疾病慢性阻塞性肺疾病活动性癌症等2063重症高风险因素的患者1951184012月25日联防联控机制发布通知对智飞龙科马重组新冠疫苗的接1728种人群范围进行调整扩大至3-17岁儿童并对成人实施同源加强免1617疫接种150512月26日真实生物复星医药共同宣布阿兹夫定用于暴露后预防新冠感染的临床试验在菲律宾获批开展22010422040422070422100412月29日君实生物的VV116头对头辉瑞Paxlovid治疗新冠的III期临床数据在新英格兰医学杂志NEJM上发布国金行业沪深3002023年1月2日众生药业宣布RAY1216的III期临床完成入组科兴制药宣布SHEN26的II期临床完成入组相关报告国内疫情反复新增确诊病例和新增重症病例继续上升全球疫情反1关注特效药进展看好创新复苏-医药行复新增病例明显上升XBB15在美国成为主流毒株业周报20221226周观点更新2底部三重共振向上看好修复与创新双主线-医药2023年度策略202212231月份医药创新催化不断药品板块关注创新复苏看好2023年医保3继续关注疫情防控与复苏两个方向-医药谈判全球创新进展等因素催化下的创新药行情关注药品板块疫后复行业周报20221218苏对2023年的积极影响当前时点建议关注龙头药企估值修复创新4重点关注疫情防控与复苏两个方向-医药型Biotech研发进展估值底部企业有机会出现反转及中医药方向行业周报20221211随着1月份创新催化剂的不断落地创新产业链有望迎来估值持续修5创新药行业点评-院内诊疗复苏在望创复CXO板块作为2023年的重点方向业绩有韧性成长确定性强新药重回上升正轨2022129节奏有差异关注龙头企业底部布局机遇龙头企业估值有望随着季度业绩和新签订单的释放得到持续修复随着疫情防控常态化发展疫情防控方向重点关注新冠特效药和新冠疫苗研发进展关注仿制药研发国产特效药差异化研发的进度和进程医药先进制造方向继续关注原料药板块及医药上游供应链原料药板块盈利能力逐渐恢复产业升级产业延展驱动板块持续稳健发展上游供应链关注贴息政策催化下科学仪器国产替代拐点加速进程预计王班分析师SAC执业编号S11305201100022023年会是相关订单持续落地的元年以及试剂耗材领域国产替代的862160870953wangbangjzqcomcn持续放量及疫情受损部分业务的持续恢复赵海春分析师SAC执业编号S1130514100001862161038261投资建议zhaohcgjzqcomcn建议关注药明生物康龙化成药明康德阳光诺和聚光科技等王维肖联系人wangweixgjzqcomcn风险提示新冠疫情风险研发风险销售风险订单风险政策风险等-1-敬请参阅最后一页特别声明行业周报内容目录新冠专题更新3新冠政策更新3新冠研发进展3国内疫情反复全球疫情缓解3药品板块6本周医药板块行情回顾6本周创新药研发进展7CXO板块历史底部成长确定看好龙头企业持续估值修复9CXO板块一周行情回顾9CXO板块本周行业动态10医药上游供应链板块迎来发展机遇期11原料药板块11试剂耗材板块14制药装备板块15科学仪器板块16风险提示17图表目录图表1全国新增确诊病例和重症病例4图表2全球每周新增确诊病例数人4图表3全球每周死亡病例数人4图表4全球变异株演变5图表5美国变异株占比5图表6美国每日新增病例数6图表7美国新冠药物分发量6图表8本周A股涨跌幅前十截至2022年12月30日6图表9本周港股涨跌幅前十截至2022年12月30日7图表10本周美股中概股涨跌幅截至2022年12月30日7图表11本周CXO指数走势9图表12本周CXO指数市盈率10图表13CXO板块个股周涨跌幅截至2022年12月23日10图表14本周医药上游供应链各细分板块表现截至2022年12月30日11图表15原料药板块本周涨跌幅排名截至2022年12月30日12图表16试剂耗材板块本周涨跌幅排名截至2022年12月30日14图表17制药装备板块本周涨跌幅排名截至2022年12月30日16图表18科学仪器板块本周涨跌幅排名截至2022年12月30日16-2-敬请参阅最后一页特别声明行业周报新冠专题更新新冠政策更新12月26日卫健委发布通知2023年1月8日起对新型冠状病毒感染实施乙类乙管依据传染病防治法对新冠病毒感染者不再实行隔离措施不再判定密切接触者不再划定高低风险区对新冠病毒感染者实施分级分类收治并适时调整医疗保障政策检测策略调整为愿检尽检调整疫情信息发布频次和内容依据国境卫生检疫法不再对入境人员和货物等采取检疫传染病管理措施主要措施1进一步提高老年人新冠病毒疫苗接种率2完善新型冠状病毒感染治疗相关药品和检测试剂准备3加大医疗资源建设投入4调整人群检测策略5分级分类救治患者6做好重点人群健康调查和分类分级健康服务7强化重点机构防控8加强农村地区疫情防控9强化疫情监测与应对10倡导坚持个人防护措施11做好信息发布和宣传教育12优化中外人员往来管理新冠研发进展12月30日国家药监局按照药品特别审批程序附条件批准默沙东新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊商品名称利卓瑞LAGEVRIOMolnupiravir用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染COVID-19患者例如伴有高龄肥胖或超重慢性肾脏疾病糖尿病严重心血管疾病慢性阻塞性肺疾病活动性癌症等重症高风险因素的患者12月25日国务院联防联控机制发布通知对智飞龙科马重组新型冠状病毒蛋白疫苗CHO细胞以下简称重组新冠疫苗的接种人群范围进行调整并实施同源加强免疫接种一调整接种人群范围该重组新冠疫苗可用于3-17岁人群接种人群范围扩大至3岁以上人群二实施加强免疫接种使用智飞龙科马重组新冠疫苗完成全程接种满6个月的18岁以上人群可使用原疫苗进行1剂次加强免疫12月26日真实生物复星医药共同宣布阿兹夫定用于暴露后预防新冠感染的临床试验在菲律宾获批开展12月29日君实生物的口服核苷类抗新型冠状病毒SARS-CoV-2药物VV116JT001头对头辉瑞Paxlovid治疗伴有进展为重度包括死亡高风险因素的轻至中度新冠病毒COVID-19感染的III期临床数据在新英格兰医学杂志NEJM上发布结果表明对于有高危因素的轻中度Covid-19成人患者在至持续临床康复时间方面VV116非劣于Paxlovid4天vs5天风险比11795臵信区间102136且不良事件更少2023年1月2日众生药业宣布其新冠口服药RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒感染患者的III期临床研究已经按临床方案要求完成全部病例数入组2023年1月2日科兴生物制药宣布其子公司科兴药业开发的新冠小分子口服药SHEN26胶囊用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒感染患者的II期临床研究成功完成全部受试者入组国内疫情反复全球疫情缓解国内近一周疫情反复新增确诊病例和新增重症病例明显上升-3-敬请参阅最后一页特别声明行业周报图表1全国新增确诊病例和重症病例来源Wind国金证券研究所全球疫情反复新增病例明显上升死亡病例出现上升趋势图表2全球每周新增确诊病例数人图表3全球每周死亡病例数人来源WHO国金证券研究所来源WHO国金证券研究所Omicron亚种BQ122E占比上升至54BA522B占比下降至24XBB22F占比上升至8-4-敬请参阅最后一页特别声明行业周报图表4全球变异株演变来源Nextstrain国金证券研究所美国占比较大的变异株是XBB15占比405BQ11占比269BQ1占比183图表5美国变异株占比来源CDC国金证券研究所美国本周新增病例40万人左右本周新冠药物分发量66万人份其中Paxlovid分发量612万人份占比90以上-5-敬请参阅最后一页特别声明行业周报图表6美国每日新增病例数图表7美国新冠药物分发量来源CDC国金证券研究所来源HHS国金证券研究所药品板块本周医药板块行情回顾图表8本周A股涨跌幅前十截至2022年12月30日来源Wind国金证券研究所-6-敬请参阅最后一页特别声明行业周报图表9本周港股涨跌幅前十截至2022年12月30日来源Wind国金证券研究所图表10本周美股中概股涨跌幅截至2022年12月30日来源Wind国金证券研究所本周创新药研发进展12月24日中国国家药监局药品审评中心CDE官网公示大冢制药Otsuka已递交51类新药布瑞哌唑片的上市申请并获得受理布瑞哌唑对大脑内的单胺能神经传导系统具有调控作用是5-羟色胺5-HT1A和多巴胺D2受体部分激动剂5-羟色胺5-HT2A受体和多巴胺12受体拮抗剂并对其它中枢单胺能受体亚型有广泛的结合亲和力12月24日据CDE官网显示阿斯利康罕见病新药依库珠单抗Eculizumab新适应症在国内报上市受理号JXSS2200041依库珠单抗是全球首个获批的C5补体抑制剂通过选择性抑制末端补体C5蛋白质的激活来发挥作用12月26日CDE官网显示礼来LY3473329片临床试验申请获受理用于治疗脂蛋白a增高这是国内首个申报临床的脂蛋白a抑制剂-7-敬请参阅最后一页特别声明行业周报LY3473329是一种DGAT2抑制剂甘油二酯酰基转移酶2抑制剂可同时降低低密度脂蛋白胆固醇以及甘油三酯12月26日Intercept宣布已重新向FDA递交奥贝胆酸OCA用于治疗因非酒精性脂肪性肝炎NASH导致的肝硬化前期伴有肝纤维化的新药申请NDAOCA是Intercept开发的一种法尼醇X受体FXR激动剂FXR通常在肠与肝脏中表达是胆酸炎症反应纤维化与代谢通路的关键调节分子FXR的活化可以降低肝细胞内的胆酸浓度12月26日CDE网站显示云顶新耀引进的布地奈德迟释胶囊Nefecon用于治疗具有进展风险的原发性免疫球蛋白肾病IgA肾病成人患者的上市申请拟纳入优先审评每粒Nefecon胶囊中所含的布地奈德包衣微丸靶向作用于回肠末端的黏膜B细胞包括派尔集合淋巴结从而减少诱发IgA肾病的半乳糖缺陷的IgA1抗体Gd-IgA1产生进而在发病机制上游阶段治疗IgA肾病12月26日CDE官网显示博瑞医药的BGM0504注射液获批临床用于治疗超重或肥胖症BGM0504是一款GLP-1和GIP受体双重激动剂可激动GIP和GLP-1下游通路产生控制血糖减重和治疗NASH等生物学效应12月27日CDE官网显示信达生物劲方医药联合开发的KRASG12C抑制剂GFH925IBI-351拟纳入突破性疗法用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRASG12C突变型的晚期非小细胞肺癌患者GFH925是一款特异性共价不可逆的KRASG12C抑制剂可有效抑制该蛋白介导的GTPGDP交换从而下调KRAS蛋白活化水平12月27日据Insight数据库显示荣昌生物泰它西普新适应症启动III期临床试验针对干燥综合征泰它西普是将B淋巴细胞刺激因子BLyS受体跨膜蛋白活化物TACI的胞外特定的可溶性部分与人免疫球蛋白G1IgG1的可结晶片段Fc构建成的融合蛋白TACI受体对BLyS和增殖诱导配体APRIL具有很高的亲和力泰它西普可以阻止BLyS和APRIL与它们的细胞膜受体B细胞成熟抗原B细胞活化分子受体之间的相互作用从而达到抑制BLyS和APRIL的生物学活性的作用12月28日国家药品监督管理局网站显示康缘药业苓桂术甘颗粒获批上市这是首个按古代经典名方目录管理的中药复方制剂即中药31类新药苓桂术甘颗粒来源于古代经典名方苓桂术甘汤由茯苓桂枝白术甘草四味药组成苓桂术甘汤为温化水湿的代表方具有温阳化饮健脾利湿功效12月28日诺诚健华宣布tafasitamab联合来那度胺已获香港卫生署批准用于治疗不适合自体干细胞移植条件的复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤DLBCL成人患者Tafasitamab是一款靶向CD19的人源化单克隆抗体包含Xencor公司独有的XmAb工程化Fc结构域显著强化了抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用ADCC和抗体依赖性细胞吞噬作用ADCP通过细胞凋亡和免疫效应机制介导B细胞肿瘤的裂解12月28日CDE网站显示永泰生物自主研发的CAR-T疗法迪诺仑赛申报临床拟用于治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤rrDLBCL迪诺仑赛注射液RC19D2是永泰生物基于其独立拥有的免疫细胞药物研发平台开发的一款同时靶向CD19和TGF-的CAR-T疗法具备识别和杀伤表达CD19分子靶细胞能力并拮抗TGF-信号的功能可延长体内CAR-T细胞存活时间并促进CAR-T细胞浸润12月29日CDE网站显示安科生物的AK2017注射液重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液首次获批临床AK2017采用Fc融合蛋白结合技术其N端的氨基酸序列与人生长激素的氨基酸序列完全相同C端的Fc能够延长半衰期具有减少给药频次提高患者用药依从性的重要意义12月29日荣昌生物宣布公司自主研发的创新型抗体偶联药物ADC注射用RC108获得美国FDA临床试验许可在c-Met表达阳性的实体瘤患者中开展临床研究RC108由c-Met靶向抗体连接子以及小分子细胞-8-敬请参阅最后一页特别声明行业周报毒素组成可通过靶向结合c-Met阳性的肿瘤细胞介导抗体的内吞从而有效地将细胞毒素定向传递给癌细胞实现较好的肿瘤杀灭效果12月29日CDE官网显示辉瑞Ritlecitinib胶囊利特昔替尼获批临床用于12岁及以上适合接受系统性治疗的非节段型白癜风患者利特昔替尼是一种口服靶向Janus激酶3JAK3抑制剂通过与JAK3特有的残基CYS-909共价相互作用实现JAK同工酶选择性抑制12月30日CDE官网显示济民可信JMKX000197注射液获批临床用于治疗恶性胸腔积液JMKX000197注射液是济民可信研发的全新小分子免疫激动剂可以诱导多种细胞因子的释放引起炎症反应的同时可以激活体内的巨噬细胞树突状细胞以及杀伤性T细胞从而多种机制协调来达到治疗疾病的效果12月30日CDE官网显示传奇生物西达基奥仑赛注射液Cilta-cel上市申请获受理用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤rrMM患者Cilta-cel是由传奇生物开发的一款靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞CAR-T疗法使用CAR的转基因对患者自身的T细胞进行修饰以识别和消除表达BCMA的细胞CXO板块历史底部成长确定看好龙头企业持续估值修复CXO板块一周行情回顾本周CXO指数收于244768本周上涨640沪深300指数收于387163本周上涨113当前PE为3108倍低于中位数5283倍已处于低估值区间图表11本周CXO指数走势来源WIND国金证券研究所-9-敬请参阅最后一页特别声明行业周报图表12本周CXO指数市盈率来源WIND国金证券研究所图表13CXO板块个股周涨跌幅截至2022年12月23日来源WIND国金证券研究所CXO板块本周行业动态-10-敬请参阅最后一页特别声明行业周报博腾股份12月26日公司发布关于收购凯惠药业上海有限公司100股权的进展公告本次交易的总对价款调减2500万元即由人民币266亿元调减至人民币241亿元首期对价款金额调整为人民币3400万元第三期对价款金额调整为人民币700万元除上述调整外本次交易的其他条款无重大调整变化成都先导12月27日公司发布关于向参股子公司转让项目设备等暨关联交易的公告公司参股子公司先衍生物以015亿元受让成都先导处于早期研发阶段的7个小核酸药物项目同时成都先导以22700万元的价格授予先衍生物一项为进行前述小核酸药物项目的后续研发临床注册生产商业化的合理必要的范围内使用公司平台技术的普通许可同时公司以截止董事会决议当日的账面价值为作价依据以3556万元向先衍生物转让以上项目相关的研发用仪器设备以上交易合计金额017亿元12月30日公司发布关于股份回购实施结果公告公司完成回购已通过集中竞价交易方式累计回购股份12387万股已回购股份占公司总股本的比例为031回购成交的最高价为1779元股最低价为1378元股回购均价为1615元股累计已支付的资金总额为人民币020亿元不含印花税交易佣金等交易费用博济医药12月28日公司发布关于公司签订日常经营重大合同的公告远大蜀阳委托博济医药完成治疗用生物制品33类药品注射用SYB507的期临床研究和相关工作本次签署的合同为总金额为人民币056亿元含税执行分期付款方式本次合同标的注射用SYB507药品为治疗用生物制品33类公司将根据临床试验相关法律法规及甲方要求按照合同约定的时间和质量标准依法合规完成临床试验的研究工作但项目有一定的研发难度且执行周期较长仍有可能存在不可抗力等原因导致合同延期或者提前终止的风险普洛药业12月29日公司发布关于公司及下属公司获得政府补助的公告公司及下属公司于2022年1月1日至2022年12月28日收到的主要政府补助合计15亿元其中与收益相关的政府补助090亿元与资产相关的政府补助060亿元药石科技12月29日公司发布关于董事会提议向下修正可转换公司债券转股价格的公告2022年12月8日至2022年12月28日公司股票已有15个交易日的收盘价格低于药石转债当期转股价格的85即7895元股已触发公司募集说明书中规定的转股价格向下修正条件公司董事会提议向下修正药石转债转股价格并将该议案提交公司临时股东大会审议医药上游供应链板块迎来发展机遇期本周原料药试剂耗材制药装备和科学仪器四个子版块周加权平均涨跌幅分别为222-177-085和381图表14本周医药上游供应链各细分板块表现截至2022年12月30日来源Wind国金证券研究所原料药板块本周原料药板块重点标的中上涨公司15家下跌13家其中华海药业上涨1481涨幅最大-11-敬请参阅最后一页特别声明行业周报图表15原料药板块本周涨跌幅排名截至2022年12月30日来源Wind国金证券研究所普利制药12月26日公司发布关于林可霉素注射液获得美国FDA批准通知的公告公司于近日收到了FDA签发的林可霉素注射液批准通知林可霉素注射液适用于敏感链球菌肺炎球菌和葡萄球菌引起的严重感染它的使用应该保留给青霉素过敏患者或者医生判断不适合使用青霉素的患者公司的林可霉素注射液两个规格600mg2mL3000mg10mL成功研发后已相继递交了美国和中国的仿制药注册申请公司于近日收到FDA的批准通知这标志着公司具备了在美国销售林可霉素注射液的资格将对公司拓展美国市场带来积极影响12月26日公司发布关于向下修正可转换公司债券转股价格的公告修正前转股价格为4587元股修正后转股价格为2710元股修正后转股价格生效日期为2022年12月27日12月27日公司发布关于盐酸多巴酚丁胺注射液获得美国FDA批准通知的公告公司于近日收到了FDA签发的盐酸多巴酚丁胺注射液批准通知盐酸多巴酚丁胺注射液适用于成年人器质性心脏病或心脏外科手术引起的收缩力下降而引起的心脏失代偿的短期治疗公司的盐酸多巴酚丁胺注射液两个规格250mg20mL500mg40mL成功研发后已相继递交了美国和中国的仿制药注册申请公司于近日收到FDA的批准通知这标志着公司具备了在美国销售盐酸多巴酚丁胺注射液的资格将对公司拓展美国市场带来积极影响12月28日公司发布关于注射用更昔洛韦获得斯里兰卡国家药品监督管理局上市许可的公告注射用更昔洛韦用于治疗免疫功能低下患者包括艾滋病患者发生的巨细胞病毒性视网膜炎及预防可能发生于有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病公司收-12-敬请参阅最后一页特别声明行业周报到斯里兰卡国家药品监督管理局签发的关于注射用更昔洛韦的上市许可标志着普利制药具备了在斯里兰卡销售注射用更昔洛韦的资格将对公司拓展斯里兰卡市场带来积极影响新华制药12月26日公司发布关于向激励对象授予预留股票期权的公告授予数量为175万份授予人数为35人行权价格为3753元份授予日为2022年12月26日12月29日公司发布关于调整2018年A股股票期权激励计划行权价格激励对象名单及授予期权数量并注销部分期权的公告同意将公司股票期权激励计划的激励对象人数由178名调整至173名所涉及已获授但尚未行权的股票期权数量由51678万份调整至50556万份公司股票期权激励计划的行权价格由561元份调整为546元份12月29日公司发布关于公司2018年A股股票期权激励计划第三个行权期行权条件成就的公告股票期权第三个行权期行权条件已成就涉及的符合条件的173名激励对象在第三个行权期可行权的股票期权数量为50556万份同和药业12月26日公司发布关于募集资金使用完毕及注销账户的公告截至募集资金专户注销日公司在中国建设银行奉新县冯川支行入账206亿元在中信银行南昌朝阳支行入账15亿元用于年产100吨7-甲氧基萘满酮30吨利伐沙班等原料药及20亿片粒口服固体制剂项目一期工程截至目前资金均已使用完毕鉴于此公司已于近日注销了上述募集资金专户永安药业12月27日公司发布关于2020年员工持股计划预留份额出售完毕暨计划提前终止的公告截至本公告披露日本期员工持股计划所持有的公司股份已全部出售完毕且不再持有公司股份经本期员工持股计划第二次持有人会议审议通过公司2020年员工持股计划提前终止12月30日公司发布关于为控股子公司向银行申请授信提供担保的进展公告截至本公告日公司及控股子公司对外担保总额为040亿元占公司最近一期经审计净资产的比例为214海普瑞12月28日公司发布关于拟下调20海普瑞公司债券票面利率的提示性公告本期债券在存续期前3年2020年2月28日至2023年2月27日票面利率为380根据公司的实际情况以及当前的市场行情公司拟下调票面利率180BP即本期债券存续期后2年2023年2月28日至2025年2月27日的票面利率为200普洛药业12月29日公司发布关于公司及下属公司获得政府补助的公告公司及下属公司于2022年1月1日至2022年12月28日收到的主要政府补助合计15亿元其中与收益相关的政府补助090亿元与资产相关的政府补助060亿元海正药业12月29日公司发布关于浙江博锐生物制药有限公司增资扩股及老股转让的进展公告同意将海正药业根据相关协议应向太盟支付的里程碑补偿金额由人民币275亿元调减至人民币1亿元在里程碑补偿被调整为调减后的里程碑补偿金额后太盟根据太盟投资协议自海正药业获得博锐部分股权的对价应相应调减人民币1亿元12月29日公司发布关于对参股子公司浙江博锐生物制药有限公司放弃同比例增资的公告公司参股子公司博锐生物拟通过增资扩股及转让部分股权方式引进具备生物医药资源资本运营经验的战略投资者公司放弃对博锐生物新增注册资本的同比例增资同时公司及其他股东不享有该部分转让股权的优先认购权本次交易完成后公-13-敬请参阅最后一页特别声明行业周报司持有博锐生物的股本不变持股比例从4200被动稀释到4032仍为其第二大股东广济药业12月30日公司发布关于部分募投项目延期的公告公司将调整年产1000吨1维生素B12综合利用项目的预定可使用状态时间将该项目达到预定可使用状态的时间延期至2023年6月30日新华医疗12月30日公司发布关于延长非公开发行股票决议有效期及股东大会对董事会等授权有效期的公告为确保非公开发行股票的顺利进行提请股东大会将非公开发行股票决议的有效期自原股东大会决议有效期届满之日起延长至公司非公开发行核准批文有效期12个月截止日止即有效期延长至2023年6月12日本议案尚须提交公司2023年第一次临时股东大会审议通过美诺华12月30日公司发布2021年股票期权与限制性股票激励计划首次授予的限制性股票第一个限售期解除限售暨上市公告2021年股票期权与限制性股票激励计划首次授予的限制性股票第一个解除限售期已届满本次解锁股份数量为4631万股解锁日暨上市流通日为2023年1月5日博瑞医药12月30日公司发布自愿披露关于BGM0504注射液获得药物临床试验批准通知书的公告公司控股子公司博瑞新创近日收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书同意博瑞新创BGM0504注射液开展减重和2型糖尿病适应症临床试验BGM0504注射液是公司自主研发的GLP-1胰高血糖素样肽1和GIP葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体双重激动剂可激动GIP和GLP-1下游通路产生控制血糖减重和治疗非酒精性脂肪性肝炎NASH等生物学效应展现多种代谢疾病治疗潜力截至本公告披露日礼来公司的GIPGLP-1双受体激动剂Tirzepatide商品名Mounjaro已于2022年5月获得FDA批准用于成人2型糖尿病患者的血糖控制Tirzepatide减重适应症尚处于临床试验阶段国内尚无同类靶点药物获批上市试剂耗材板块本周试剂耗材板块重点标的上涨公司5家下跌6家其中泰坦科技上涨679涨幅居前图表16试剂耗材板块本周涨跌幅排名截至2022年12月30日排名股票代码股票名称周前收盘价周收盘价周涨跌幅总市值亿元市盈率PETTM市净率PB1688133泰坦科技12967138476791164175457392002584西陇科学669693359405627461813688179阿拉丁35093615302510853575954300487蓝晓科技6890695910023319602811305301080百普赛斯1026010269009821537563336688026洁特生物24372406-127337731913487301047义翘神州102509966-2771287629291918832021安谱实验39003700-513154124032529688690纳微科技55095177-603208727329200310688105诺唯赞56585314-60821257242251511301166优宁维50254573-90039633656190来源Wind国金证券研究所116226优宁维关于使用闲臵募集资金及自有资金进行现金管理的进展公告本次使用募集资金及自有资金进行现金管理的基本情况如下认购保本浮动收益型结构性存款共计21000万元-14-敬请参阅最后一页特别声明行业周报洁特生物关于洁特转债开始转股的公告转债代码118010转债简称洁特转债转股价格4823元股转股期起止日期2023年1月4日至2028年6月27日诺唯赞诺唯赞关于获得政府补助的公告公司相关控股子公司自2022年1月1日至2022年12月25日累计获得政府补助款167018万元其中与收益相关的政府补助128498万元与资产相关的政府补助38520万元诺唯赞关于增加2022年度日常关联交易预计额度及2023年度日常关联交易预计的公告根据公司2022年度日常关联交易预计与公司业务实际开展情况截至2022年12月15日公司日常关联交易实际发生101073万元最终数字请以后续年审会计师事务所出具的审计报告为准预计2023年度日常关联交易金额为121250万元诺唯赞关于使用部分暂时闲臵募集资金进行现金管理的公告公司于2022年12月28日召开公司第一届董事会第十四次会议第一届监事会第十二次会议审议通过了关于使用部分暂时闲臵募集资金进行现金管理的议案同意公司在确保不影响募集资金投资项目实施募集资金安全及合法合规的前提下使用最高不超过人民币7亿元含本数暂时闲臵募集资金进行现金管理用于购买安全性高流动性好满足保本要求的投资产品上述额度自公司董事会审议通过之日起12个月内可循环滚动使用诺唯赞关于对子公司提供担保的公告公司拟为控股子公司南京诺唯赞医疗科技有限公司诺唯赞国际贸易有限公司VazymeInternationalLLCVazymeGermanyGmbHVAZYMEBIOTECHNOLOGYSINGAPOREPTELTD之综合授信提供担保担保总额度预计不超过1800万美元诺唯赞关于使用部分超募资金永久补充流动资金的公告南京诺唯赞生物科技股份有限公司首次公开发行股票实际募集资金净额为人民币21091702万元其中超募资金为人民币9070452万元公司拟使用超募资金2480695万元永久补充流动资金占超募资金总额的比例为2735公司承诺每十二个月内累计使用超募资金用于永久补充流动资金或者归还银行贷款金额将不超过超募资金总额的30在补充流动资金后的十二个月内不进行高风险投资以及为控股子公司以外的对象提供财务资助蓝晓科技关于对外投资的进展暨完成工商变更登记的公告公司作为战略投资者以对锦泰钾肥20000万元债权认购锦泰钾肥增资后43908的股权对应889万元新增注册资本本次交易完成前公司未持有锦泰钾肥股权本次交易完成后公司持有锦泰钾肥43908股权近日锦泰钾肥已完成上述增资的工商变更手续并取得新的营业执照制药装备板块本周制药装备板块重点标的上涨公司2家下跌4家其中森松国际上涨321涨幅居前-15-敬请参阅最后一页特别声明行业周报图表17制药装备板块本周涨跌幅排名截至2022年12月30日排名股票代码股票名称周前收盘价周收盘价周涨跌幅总市值亿元市盈率PETTM市净率PB12155森松国际840867321831614353342300430诚益通11231156294315826871713300358楚天科技14751475000848213512364300171东富龙23932373-0841507817253495600587新华医疗21752142-152882516391806300412迦南科技615604-179300655712667300813泰林生物53004646-123438635647777来源Wind国金证券研究所50729新华医疗新华医疗关于延长非公开发行股票决议有效期及股东大会对董事会等授权有效期的公告公司于2021年12月30日召开的第十届董事会第二十次会议和第十届监事会第十七次会议审议通过了关于公司非公开发行股票方案的议案等相关议案为确保本次非公开发行股票的顺利进行提请股东大会将本次非公开发行股票决议的有效期自原股东大会决议有效期届满之日起延长至公司非公开发行核准批文有效期12个月截止日止即有效期延长至2023年6月12日本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载误导性陈述或者重大遗漏并对其内容的真实性准确性和完整性承担个别及连带责任东富龙东富龙科技集团股份有限公司2022年度向特定对象发行A股股票发行情况报告书本次向特定对象发行的股票种类为境内上市人民币普通股A股每股面值为人民币100元拟募集资金总额不超过人民币32000000万元含发行费用拟发行股票数量不超过12000万股发行底价为1965元股不低于定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80楚天科技关于调整2021年限制性股票激励计划授予价格的公告公司于2022年5月17日披露了2021年度权益分派实施公告本公司2021年度权益分派方案为以公司现有总股本575052984股为基数向全体股东每10股派1200000元人民币现金含税调整方法派息PP0-V其中P0为调整前的授予价格V为每股的派息额P为调整后的授予价格经派息调整后P仍须大于1按照上述调整方法调整后公司2021年限制性股票激励计划限制性股票的授予价格含预留授予PP0-V1000元股012元股988元股关于向激励对象授予预留部分限制性股票的公告限制性股票预留授予日2022年12月26日限制性股票预留授予数量预留部分限制性股票共计26500万股截至本次授予前已授予6350万股本次授予20150万股本次授予后预留部分限制性股票全部授予完毕股权激励方式第二类限制性股票预留部分限制性股票授予价格988元股科学仪器板块本周科学仪器板块重点标的上涨公司4家下跌2家其中皖仪科技上涨707涨幅居前图表18科学仪器板块本周涨跌幅排名截至2022年12月30日排名股票代码股票名称周前收盘价周收盘价周涨跌幅总市值亿元市盈率PETTM市净率PB1688600皖仪科技23332498707334249253912300203聚光科技3186339064015340-54684363688056莱伯泰科38604048487272253783464688622禾信仪器320532501402275-501723765300797钢研纳克15191512-046385643694556300165天瑞仪器532482-9402388-170214829923-16-敬请参阅最后一页特别声明行业周报来源Wind国金证券研究所聚光科技关于控股股东办理部分解除质押业务的公告聚光科技于近日接到本公司控股股东之一浙江普渡科技有限公司的通知普渡科技办理了部分解除质押业务本次解除质押股份数量占其所持股份比例1383占公司总股本比例158莱伯泰科关于变更公司注册资本修订公司章程并办理工商变更登记的公告本次限制性股票归属完成后公司股本总数由67198600股增加至67236400股公司注册资本由67198600元增加至67236400元由于公司注册资本及总股本发生变更根据相关法律法规及规范性文件的有关规定拟对北京莱伯泰科仪器股份有限公司章程以下简称公司章程相关条款进行修订2022年限制性股票激励计划草案摘要公告股权激励方式限制性股票第二类股份来源北京莱伯泰科仪器股份有限公司向激励对象定向发行公司A股普通股股票股权激励的权益总数及涉及的标的股票总数北京莱伯泰科仪器股份有限公司2022年限制性股票激励计划草案拟向激励对象授予10610万股限制性股票约占本激励计划草案公告时公司股本总额672364万股的158其中首次授予8510万股约占本激励计划草案公告时公司股本总额的127首次授予部分占本次授予权益总额的8021预留2100万股约占本激励计划草案公告时公司股本总额的031预留部分占本次授予权益总额的1979风险提示新冠疫情发展变化风险全球疫情发展存在一定不确定性包括新型变异株出现的风险国内防疫政策开放程度及时间点存在不确定性国内疫情发展也存在不确定性创新药研发风险创新药研发各个阶段存在研发失败风险或者药物疗效及安全性不急预期风险以及研发进度不及预期风险尤其在疫情影响下存在临床试验入组进度不及预期的风险产品产能不及预期风险医药创新产品生产有一定不确定性存在产能扩大不及预期风险行业政策监管风险创新药在国内外的研发和申报都处于严格监管中创新药的临床审批上市审批等环节均存在不及预期风险订单及销售不及预期风险目前新冠药物以政府采购为主后续政府采购情况存在一定不确定性仿制药市场竞争激烈存在销售不及预期风险新冠相关CDMO订单存在增加或更换供应商的不确定性订单存在不及预期风险医保谈判不及预期风险创新药上市后面临医保谈判存在纳入医保进度不及预期医保谈判价格不及预期医保谈判后市场准入不及预期等风险国内和海外市场竞争加剧风险目前创新药市场竞争较为激烈对于同适应症产品同靶点产品存在新药不断上市市场竞争加剧的风险进而存在销售不及预期的风险汇率波动风险中国原料药产业拥有较大的海外业务占比人民币汇率的大幅波动可能会对相关公司利润产生明显影响其程度依赖于汇率本身的波动同时也取决于公司套期保值相关工具的使用和实施-17-敬请参阅最后一页特别声明行业周报公司投资评级的说明买入预期未来612个月内上涨幅度在15以上增持预期未来612个月内上涨幅度在515中性预期未来612个月内变动幅度在-55减持预期未来612个月内下跌幅度在5以上行业投资评级的说明买入预期未来36个月内该行业上涨幅度超过大盘在15以上增持预期未来36个月内该行业上涨幅度超过大盘在515中性预期未来36个月内该行业变动幅度相对大盘在-55减持预期未来36个月内该行业下跌幅度超过大盘在5以上-18-敬请参阅最后一页特别声明行业周报特别声明国金证券股份有限公司经中国证券监督管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