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>> 西部证券-荣昌生物(688331)2022年报点评:商业化团队规模与覆盖大幅增加,出海可预期-230331
上传日期:   2023/3/31 大小:   502KB
格式:   pdf  共3页 来源:   西部证券
评级:   增持 作者:   李梦园
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业绩摘要:公司2022年实现营收7.72亿元(其中境内收入7.23亿元),同比-45.87%(剔除2021年RC48 License out首付款后同比+488%);归母净利润-9.99亿元;扣非归母净利润-11.17亿元。2022年收入符合预期。2022年全年销售费用率57.08%。单Q4收入2.02亿元,环比-7.76%;归母净利润-3.11亿元;扣非归母-4.02亿元。
  维迪西妥单抗(RC48)2023年UC二线适应症简易续约新增医保,未降价(月治疗费用15200元),预计2023-2025年收入8.14/9.44/11.39亿元。2022年末商业化团队520人,已完成医院准入472家。
  各项研究稳步推进:HER2low mBC三期临床,HER2+肝转移BC三期临床ongoing,预计2023年有中期数据读出。与PD1联合用于一线UC,ORR=73.9%,二期数据已在2022ASCO上发表,三期临床数据预计2023-2024年读出。
  泰它西普(RC18)渗透率持续提升。预计2023-2025年收入6.76/12.86/18.02亿元。2022年末商业化团队639人,已完成1876家医院覆盖(其中495家医院准入)。
  RA三期已接近完成,预计2023年读出数据。另有MG, IgAN(肾病), SS(干燥综合症)3个三期临床研究获得IND许可后启动。
  海外临床推进顺利,RC18用于SLE的全球多中心三期临床已于2022M6完成FPI,预计2024年会有一阶段数据读出。
  盈利预测与评级:预计2023-2025年营收分别为14.90/22.29/30.01亿元,同比增长93.0%/49.6%/34.6%。归母净利润-7.50/-4.67/-1.31亿元。考虑公司创新药商业化符合预期,未来Lisence out fee可预期,给予“增持”评级。
  风险提示:已上市产品销售不及预期;创新药研发失败风险。
 
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