研究报告全文：2023年01月15日证券研究报告医药组医药行业研究买入维持评级行业周报市场数据人民币创新催化不断关注医药创新和常规医药复苏市场优化平均市盈率1890新冠跟踪国金医药指数1847沪深300指数40741月14日国务院联防联控机制召开新闻发布会介绍重点人群健康保上证指数3195障有关情况发热门诊和急诊就诊量在1月初达峰后迅速下降普通门深证成指11602诊逐渐恢复在院重症患者仍处于高位截至1月12日重症床位使中小板综指12056用率是753重症床位能够满足救治的需要2022年12月8日至2023年1月12日全国医疗机构累计发生在院新冠病毒感染相关死亡病例60万例其中新冠病毒感染导致呼吸功能衰竭死亡病例55032191例基础疾病合并新冠病毒感染死亡病例54万例死亡病例平均年龄2076803岁65岁及以上约占901其中80岁及以上约占565死亡1962病例中90以上合并有基础疾病1848全球疫情反复新增病例明显上升XBB15在全球占比上升至221734在美国占比4316191505周观点更新1月份医药创新催化不断本周JPM2023年年会时隔两年再次线下召220117220417220717221017开海内外药企积极参与百济神州信达生物君实生物再鼎医药中国生物制药诺诚健华亚盛医药诺辉健康和记黄埔天境国金行业沪深300生物等纷纷亮相药品板块关注创新复苏看好2023年医保谈判全球创新进展等因素催化下的创新药行情关注药品板块疫后复苏对2023年的积极影响当前时点建议关注龙头药企估值修复创新型相关报告Biotech研发进展估值底部企业有机会出现反转及中医药方向1医药行业行业周报第十版新冠诊疗指随着1月份创新催化剂的不断落地创新产业链有望迎来估值持续修南发布关注常规医药复苏与复CXO板块作为2023年的重点方向业绩有韧性成长确定性强202318节奏有差异关注龙头企业底部布局机遇龙头企业估值有望随着季度2创新催化不断1月重点关注医药创新业绩和新签订单的释放得到持续修复方向-医药行业周报2023133关注特效药进展看好创新复苏-医药行随着疫情防控常态化发展疫情防控方向重点关注新冠特效药和新冠疫业周报20221226苗研发进展关注仿制药研发国产特效药差异化研发的进度和进程4底部三重共振向上看好修复与创新双医药先进制造方向继续关注原料药板块及医药上游供应链原料药板块主线-医药2023年度策略20221223盈利能力逐渐恢复产业升级产业延展驱动板块持续稳健发展上游5继续关注疫情防控与复苏两个方向-医药供应链关注贴息政策催化下科学仪器国产替代拐点加速进程预计行业周报2023年会是相关订单持续落地的元年以及试剂耗材领域国产替代的20221218持续放量及疫情受损部分业务的持续恢复投资建议建议关注药明生物康龙化成药明康德百济神州阳光诺和等风险提示新冠疫情风险研发风险销售风险订单风险政策风险等王班分析师SAC执业编号S1130520110002862160870953wangbangjzqcomcn赵海春分析师SAC执业编号S1130514100001862161038261zhaohcgjzqcomcn王维肖联系人wangweixgjzqcomcn-1-敬请参阅最后一页特别声明行业周报内容目录新冠专题更新3国内新冠疫情更新3全球疫情跟踪3药品板块5本周医药板块行情回顾5本周创新药研发进展6CXO板块历史底部成长确定看好龙头企业持续估值修复9CXO板块一周行情回顾9CXO板块本周行业动态10医药上游供应链板块迎来发展机遇期11原料药板块11试剂耗材板块13制药装备板块14科学仪器板块15风险提示16图表目录图表1全球每周新增确诊病例数人4图表2全球每周死亡病例数人4图表3全球变异株演变4图表4美国变异株占比4图表5美国每日新增病例数5图表6美国新冠药物分发量5图表7本周A股涨跌幅前十截至2023年1月13日5图表8本周港股涨跌幅前十截至2023年1月13日6图表9本周美股中概股涨跌幅截至2023年1月13日6图表10本周CXO指数走势9图表11本周CXO指数市盈率9图表12CXO板块个股周涨跌幅截至2023年1月13日10图表13本周医药上游供应链各细分板块表现截至2023年1月13日11图表14原料药板块本周涨跌幅排名截至2023年1月13日12图表15试剂耗材板块本周涨跌幅排名截至2023年1月13日14图表16制药装备板块本周涨跌幅排名截至2023年1月13日14图表17科学仪器板块本周涨跌幅排名截至2023年1月13日16-2-敬请参阅最后一页特别声明行业周报新冠专题更新国内新冠疫情更新1月14日国务院联防联控机制召开新闻发布会介绍重点人群健康保障有关情况发热门诊现在二级以上医疗机构一共开设发热门诊164万个基层医疗卫生机构开设发热门诊或者发热诊室431万个全国发热门诊的诊疗量在2022年的12月23日达到高峰是2867万人次之后是持续下降到1月12日回落到477万人次较峰值时数量减少833目前各省自治区直辖市和新疆生产建设兵团发热门诊和诊室的就诊人数均呈现达峰以后整体下降趋势农村地区也呈现下降趋势就是城乡的趋势是趋同的发热门诊新冠阳性感染者的检出比例也持续下降峰值是12月20日339的检出率到1月12日下降到108这个趋势表明发热门诊高峰已经过去急诊情况总体呈现了达峰以后持续下降趋势全国急诊诊疗人次在2023年1月2日达峰1526万人次之后持续下降1月12日下降到1092万人次较峰值时下降284急诊当中新冠阳性感染者的检出率由12月22日的峰值88之后稳步下降到1月12日的29这一数据显示全国急诊高峰已经过去门诊情况整体呈现出正常诊疗正在逐步恢复态势1月12日全国普通门诊诊疗总人次9135万人次基本恢复到疫情前的水平门诊患者中新冠阳性感染者占比12月19日峰值是57之后持续下降1月12日占比09普通门诊日诊疗量持续增加目前正常诊疗正在逐步恢复当中住院患者监测数据显示现在住院的新冠感染者的数量呈现出连续下降的趋势在1月5日达到了住院新冠感染者峰值1625万人之后连续下降1月12日回落到127万人其中二级以上医疗机构收治了117万人定点医院和亚定点医院收治10万人在院新冠感染者占比呈现出连续下降趋势1月3日达到峰值275之后持续下降1月12日回落到217较峰值时期下降了58个百分点重症患者目前在院的重症患者的数量仍然处于高位2023年1月5日在院新冠阳性重症患者数量达峰128万人之后连续波动下降到1月12日在院的阳性重症患者人数回落到105万人重症床位使用率是753重症床位能够满足救治的需要1月12日在院的新冠阳性重症患者当中基础性疾病重症合并新冠病毒感染的为97万人次占比928新冠病毒感染的重症患者是7357人占比是7从数据分析来看新冠病毒感染的重症患者有以下几个方面的特点一是以老年人为主年龄最大的105岁平均年龄755岁60岁及以上的占比是896二是普遍合并有多种基础疾病具有一种基础疾病的患者占比4072种基础疾病的占比2463种及以上基础疾病占比348多数基础性疾病是心脑血管疾病内分泌系统疾病和呼吸系统疾病死亡病例自2020年以来我国始终坚持将新冠病毒核酸阳性的死亡病例判定为新冠病毒感染相关死亡病例该标准与世界卫生组织以及其他主要国家的判定标准基本一致新冠病毒感染相关死亡病例归因分析分为两类一类是新冠病毒感染导致呼吸功能衰竭死亡另一类是基础疾病合并新冠病毒感染死亡分析显示2022年12月8日至2023年1月12日全国医疗机构累计发生在院新冠病毒感染相关死亡病例59938例其中新冠病毒感染导致呼吸功能衰竭死亡病例5503例基础疾病合并新冠病毒感染死亡病例54435例死亡病例平均年龄803岁65岁及以上约占901其中80岁及以上约占565死亡病例中90以上合并有基础疾病全球疫情跟踪-3-敬请参阅最后一页特别声明行业周报全球疫情反复新增病例和死亡病例持续波动图表1全球每周新增确诊病例数人图表2全球每周死亡病例数人来源WHO国金证券研究所来源WHO国金证券研究所Omicron亚种BQ122E占比44XBB22F占比上升至22BA522B占比下降至16图表3全球变异株演变来源Nextstrain国金证券研究所美国占比较大的变异株是XBB15占比430BQ11占比288BQ1占比159图表4美国变异株占比来源CDC国金证券研究所-4-敬请参阅最后一页特别声明行业周报美国本周新增病例41万人左右本周新冠药物分发量66万人份其中Paxlovid分发量614万人份占比90以上图表5美国每日新增病例数图表6美国新冠药物分发量来源CDC国金证券研究所来源HHS国金证券研究所药品板块本周医药板块行情回顾图表7本周A股涨跌幅前十截至2023年1月13日来源Wind国金证券研究所-5-敬请参阅最后一页特别声明行业周报图表8本周港股涨跌幅前十截至2023年1月13日来源Wind国金证券研究所图表9本周美股中概股涨跌幅截至2023年1月13日来源Wind国金证券研究所本周创新药研发进展1月7日据CDE官网显示武田在研创新药物重组血管性血友病因子rVWF注射用Vonicogalfa上市许可申请NDA正式获得CDE受理拟用于血管性血友病成人患者18岁及以上的按需治疗和出血事件控制以及围手术期出血管理受理号JXSS2300002注射用Vonicogalfa包含完整的VWF多聚体含有超大多聚体ULMs半衰期长可有效实现血管性血友病的替代治疗并为患者提供个性化的出血控制方法1月9日绿叶制药宣布其控股子公司博安生物自主开发的创新抗体偶联药物ADC注射用BA1301获CDE批准开展临床试验用于治疗Claudin182表达的晚期实体瘤包括晚期胃癌胃食管结合部腺癌和胰腺癌等患者的治疗注射用BA1301是博安生物首个即将进入临床阶段的ADC候选产品采用合作伙伴联宁苏州生物制药的C-Lock定点偶联-6-敬请参阅最后一页特别声明行业周报技术将小分子细胞毒素与靶向Claudin182的单抗偶联通过抗体的靶向性引导小分子毒素到达肿瘤部位1月9日诺和诺德在Clinicaltrialsgov网站上注册了一项4000人规模的III期REDEFINE3研究NCT05669755旨在探究双重作用机制复方CagriSema注射液对于肥胖合并心血管疾病患者的心血管事件的影响例如心脏病发作和中风CagriSema复方制剂包含两种成分分别是长效amylin胰淀素类似物Cagrilintide和长效GLP-1胰高血糖素样肽-1受体激动剂司美格鲁肽1月9日CDE官网显示礼来的donanemab注射液拟纳入突破性疗法拟定适应症为早期症状性阿尔茨海默病AD包括阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病Donanemab是一种从小鼠mE8-IgG2a开发的人源化IgG1单克隆抗体这种生物药物可识别Ap3-42一种聚集在淀粉样斑块中的A的焦谷氨酸形式Donanemab可靶向沉积斑块以清除大脑中现有的淀粉样蛋白负荷而不仅仅是防止新斑块的沉积或现有斑块的生长1月10日CDE网站显示迪哲医药的舒沃替尼片上市申请正式获药监局受理适应症为既往经含铂治疗时或治疗后出现疾病进展或不耐受含铂化疗并且经检测确认存在表皮生长因子受体EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌NSCLC成人患者舒沃替尼是一款口服不可逆针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂TKI1月10日卫材与合作伙伴渤健宣布卫材已为该疗法递交补充生物制剂上市申请sBLA以求将加速批准变为传统的完全批准sBLA的申请是基于一项3期确认性临床试验的结果在试验中Leqembi达到了主要临床终点以及所有的次要临床终点且结果具有高度的统计显著性卫材同时指出其淀粉样蛋白相关的成像异常ARIA事件也在预期范围之内Leqembi为一抗淀粉样蛋白A抗体能与可溶性A聚合体结合并且促进它们的清除1月10日以岭药业宣布生物新药BIO-008临床申请获受理受理号CXSL2300025公告显示这是一款CLDN182单抗BIO-008是靶向Claudin182的单克隆抗体通过抗体和补体依赖介导的细胞毒性作用诱导细胞凋亡抑制肿瘤细胞增殖杀伤Claudin182阳性肿瘤细胞1月11日CDE网站显示礼来的度拉糖肽Trulicity新适应症上市申请获药监局受理根据礼来此前公布的中国III期临床完成情况推测本次申报上市的新适应症为度拉糖肽联合胰岛素治疗成人2型糖尿病度拉糖肽是胰高血糖素样肽-1受体激动剂以葡萄糖依赖的方式增强胰岛素分泌抑制胰高血糖素分泌进而控制血糖1月11日武田口服小分子新药琥珀酸莫博赛替尼胶囊mobocertinib获国家药监局批准上市用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌NSCLC成人患者Mobocertinib是一种下一代小分子酪氨酸激酶抑制剂TKI专门设计以选择性抑制EGFR和HER2外显子20突变1月11日先为达生物在clinicaltrialsgov网站上注册了一项III期临床试验NCT05680129以评估ecnoglutideXW003对比度拉糖肽治疗接受二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病T2DM患者的疗效和安全性XW003是一种新型有偏向性的长效胰高血糖素样肽-1GLP-1类似物具有生物活性高和生产成本效益高的优点可实现每周1次的给药频率1月12日新华制药发布公告宣布OAB-14干混悬剂用于治疗阿尔兹海默病的I期临床试验申请获国家药监局批准该临床试验旨在评估OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全性和耐受性药代动力学特征药效动力学及食物影响和在轻至中度阿尔茨海默病患者中的安全性和耐受-7-敬请参阅最后一页特别声明行业周报性药代动力学药效动力学特征OAB-14是靶向A清除的多靶点小分子抗AD药物1月12日科伦药业发布公告称其子公司科伦博泰开发的创新TROP2-ADCSKB264MK2870联合奥希替尼治疗EGFR突变非小细胞肺癌NSCLC患者的II期临床研究申请获药监局批准SKB264MK2870是科伦博泰拥有自主知识产权的靶向TROP2的人源化单抗可酶促裂解的Linker连接着新型拓扑异构酶I抑制剂组合而成的抗体-偶联药物TROP2-ADC1月12日CDE网站显示传奇生物的西达基奥仑赛Cilta-cel拟纳入优先审评拟用于治疗既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂治疗后复发或难治性多发性骨髓瘤rrMM成人患者Cilta-cel是由传奇生物开发的一款靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞CAR-T疗法使用CAR的转基因对患者自身的T细胞进行修饰以识别和消除表达BCMA的细胞1月12日CDE官网显示赛诺菲度普利尤单抗新适应症的上市申请获药监局受理推测本次申报上市的新适应症包括结节性痒疹哮喘等度普利尤单抗是赛诺菲和再生元联合开发的一款抗IL-4IL-13单抗其能选择性抑制IL-4IL-13介导的关键信号阻断Th2型炎症通路减轻Th2型炎症的病理性反应从而治疗Th2型炎症相关疾病1月13日MadrigalPharmaceuticals发布了旗下选择性甲状腺激素受体激动剂resmetirom治疗非酒精性脂肪肝炎NASH的关键性3期临床试验的更多研究结果这些研究发现进一步显示了resmetirom对于NASH肝脏组织学改善的疗效结果Madrigal公司预计在2023年上半年提交resmetirom的新药申请NDA并寻求加速批准Resmetirom是一款靶向肝脏的甲状腺激素受体THR-口服选择性激动剂1月13日CDE官网显示恒瑞医药瑞格列汀二甲双胍片上市申请获受理用于治疗2型糖尿病瑞格列汀二甲双胍片HRX0701是恒瑞开发的二肽基肽酶DPP-4抑制剂磷酸瑞格列汀与盐酸二甲双胍固定剂量复方制剂DPP-4抑制剂可以促进胰岛细胞释放胰岛素同时抑制胰岛细胞分泌胰高血糖素从而提高内源胰岛素水平和机体组织对葡萄糖的摄取二甲双胍可以减少肝糖生成减少葡萄糖在肠道的吸收并可以通过增加外周组织对葡萄糖的摄入和利用来提高机体的胰岛素敏感性1月13日据CDE官网显示正大天晴PD-L1单抗TQB2450注射液申报上市联合安罗替尼一线治疗小细胞肺癌受理号CXSS2300003这是国产第6款申报上市的PD-L1单抗TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物是一种靶向PD-L1程式性死亡配体-1的人源化单抗可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合使T细胞恢复活性从而增强免疫应答具有治疗多种类型肿瘤的潜力1月13日罗氏宣布其first-in-class抗CD79bADC药物维泊妥珠单抗Polatuzumabvedotin两项适应症获得药监局批准分别为联合利妥昔单抗环磷酰胺多柔比星和泼尼松适用于治疗既往未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤DLBCL成人患者以及联合苯达莫司汀和利妥昔单抗用于不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者维博妥珠单抗是一种抗CD79bADC由抗CD79b单克隆抗体细胞毒性成分monomethylauristatinMMAE和可切割连接物linker三部分组成1月13日诺和诺德的司美格鲁肽片剂Rybelsus7mg和14mg获FDA批准新适应症用于治疗既往未接受过糖尿病药物治疗的2型糖尿病成人患者司美格鲁肽是一款长效GLP-1胰高血糖素样肽-1受体激动剂GLP-1不仅以葡萄糖浓度依赖的方式促进胰岛素分泌还能抑制胰高血糖素分泌同时还可延缓胃排空通过中枢性的食欲抑制来减少进食量有利于降低血糖和减轻体重-8-敬请参阅最后一页特别声明行业周报CXO板块历史底部成长确定看好龙头企业持续估值修复CXO板块一周行情回顾本周CXO指数收于265323本周上涨371沪深300指数收于407438本周上涨235当前PE为34倍低于中位数5171倍已处于低估值区间图表10本周CXO指数走势来源WIND国金证券研究所图表11本周CXO指数市盈率来源WIND国金证券研究所-9-敬请参阅最后一页特别声明行业周报图表12CXO板块个股周涨跌幅截至2023年1月13日来源WIND国金证券研究所CXO板块本周行业动态昭衍新药1月10日公司发布关于2022年A股员工持股计划完成股票非交易过户的公告公司北京昭衍新药研究中心股份有限公司回购专用证券账户中所持有的685万股公司股票已于2023年1月6日以非交易过户的形式过户至公司北京昭衍新药研究中心股份有限公司-2022年A股员工持股计划账户过户价格为3987元股截至本公告披露日公司2022年员工持股计划账户内持有公司股份685万股约占公司总股本的001九洲药业1月11日公司发布关于提前归还募集资金的公告截止本次公告披露日公司用于临时补充流动资金的520亿元募集资金已全部归还至募集资金专户皓元医药1月13日公司发布发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易实施情况暨新增股份上市公告书本次发行股票种类为人民币普通股A股发行数量为4642万股发行股票价格为10772元股发行股票性质为限售条件流通股发行对象为上市公司控股股东安戌信息百花医药1月13日公司发布关于2021年股票期权激励计划限制行权期间的提示性公告公司激励计划首次授予股票期权第一个行权期为2022年8月25日至2023年7月25日目前处于行权阶段本次限制-10-敬请参阅最后一页特别声明行业周报行权期为2023年1月21日至2023年1月30日2023年2月1日至2023年3月2日在此期间全部激励对象将限制行权博腾股份1月13日公司发布2022年度业绩预告预计2022年度实现营业收入68397135亿元同比增长120130归母净利润18852150亿元同比增长260310扣非净利润18832148亿元同比增长274327其中预计Q4实现营业收入16221917亿元同比增长5178归母净利润307572亿元同比增长88251扣非净利润306571亿元同比增长1042812022年公司制剂CDMO和基因细胞治疗CDMO两大新业务板块持续建能力树口碑拓市场整体仍处于亏损阶段合计减少公司合并报表归母净利润月136亿元剔除后预计22年归母净利润同比增长286336随着前期收到的重大订单在报告期内陆续顺利交付同时公司继续推进技术领先服务领先的CDMO战略打造卓越的端到端制药服务平台持续拓展和丰富客户管线和产品管线提升技术能力和产品交付能力业绩持续稳健增长医药上游供应链板块迎来发展机遇期本周原料药试剂耗材制药装备和科学仪器四个子版块周加权平均涨跌幅分别为399237396和-246图表13本周医药上游供应链各细分板块表现截至2023年1月13日来源Wind国金证券研究所原料药板块本周原料药板块重点标的中上涨公司20家下跌8家其中奥翔药业上涨1479涨幅最大-11-敬请参阅最后一页特别声明行业周报图表14原料药板块本周涨跌幅排名截至2023年1月13日来源Wind国金证券研究所新华制药1月9日公司发布关于公司2018年A股股票期权激励计划第三个行权期第一次集中行权结果暨股份上市的公告本次行权的期权简称为新华JLC1期权代码为037071本次行权涉及人员为159人行权数量为42603万份占公司目前总股本的064本次行权采用集中行权模式本次行权股票上市流通时间为2023年1月11日本次行权后符合第三个行权期行权条件的可行权股票期权尚余7953万份涉及人员14人1月13日公司发布关于获得药物临床试验批准通知书的公告1月10日公司申报的OAB-14干混悬剂获得国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书同意开展OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全性和耐受性药代动力学特征药效动力学及食物影响的期临床研究和在轻至中度阿尔茨海默病患者中的安全性和耐受性药代动力学药效动力学特征的期临床研究OAB-14适应症为轻至中度阿尔茨海默病公司将严格按照批件要求开展临床试验并于临床试验结束后向国家药监局递交临床试验报告及相关文件申报生产注册批件博瑞医药1月3日公司发布自愿披露关于募投项目进展的公告泰兴原料药和制剂生产基地一期苏州海外高端制剂药品生产项目吸入剂及其他化学药品制剂生产基地和生物医药研发中心新建项目一期吸入剂及其他化学药品制剂生产基地和生物医药研发中心新建项目二期均取得一定进展-12-敬请参阅最后一页特别声明行业周报普利制药1月9日公司发布关于注射用更昔洛韦获得丹麦药品管理局上市许可的公告公司于近日收到丹麦药品管理局签发的注射用更昔洛韦的上市许可注射用更昔洛韦用于治疗免疫功能低下患者包括艾滋病患者发生的巨细胞病毒性视网膜炎以及预防可能发生于有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病该上市许可的获得标志着普利制药具备了在丹麦销售注射用更昔洛韦的资格将对公司拓展丹麦市场带来积极影响1月9日公司发布关于注射用更昔洛韦获得挪威药品管理局上市许可的公告公司于近日收到了挪威药品管理局签发的注射用更昔洛韦的上市许可该上市许可的获得标志着普利制药具备了在挪威销售注射用更昔洛韦的资格将对公司拓展挪威市场带来积极影响1月9日公司发布关于注射用更昔洛韦获得瑞典管药品署上市许可的公告公司于近日收到了瑞典药品署签发的注射用更昔洛韦的上市许可该上市许可的获得标志着普利制药具备了在瑞典销售注射用更昔洛韦的资格将对公司拓展瑞典市场带来积极影响天宇股份1月10日公司发布关于公司原料药通过CDE审批的公告公司磷酸西格列汀原料药于近日通过国家药品监督管理局药品审评中心技术审评磷酸西格列汀用于治疗型糖尿病磷酸西格列汀原料药现已通过CDE审评审批尚须取得浙江省药品监督管理局GMP符合性检查结果为符合要求的公示后方可在国内上市销售华海药业1月12日公司发布关于获得药品注册证书的公告公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的非洛地平缓释片的药品注册证书非洛地平缓释片主要用于高血压和稳定性心绞痛的治疗目前国内获得该药品注册证书的生产厂家主要有阿斯利康制药有限公司北京四环科宝制药股份有限公司合肥立方制药股份有限公司等截止目前公司在非洛地平缓释片研发项目上已投入研发费用约人民币017亿元非洛地平缓释片获得国家药监局的药品注册证书进一步丰富了公司的产品线有助于提升公司产品的市场竞争力根据国家相关政策公司非洛地平缓释片按化学药品4类批准生产可视同通过一致性评价医疗机构将会优先采购并在临床中优先选用对公司的经营业绩产生积极的影响美诺华1月12日公司发布关于全资子公司首次通过高新技术企业认定的公告近日公司全资子公司医药创新研究院和美诺华天康均收到宁波市科学技术局宁波市财政局国家税务总局宁波市税务局联合颁发的高新技术企业证书发证时间均为2022年12月1日有效期均为三年健友股份1月13日公司发布关于子公司产品奈拉滨注射液获得美国FDA批准的公告近日公司子公司收到美国食品药品监督管理局签发的奈拉滨注射液250mg50mL5mgmL单剂量的ANDA批准通知奈拉滨注射液是一种核苷代谢抑制剂用于治疗接受至少两种化疗方案治疗后无反应或复发的T细胞急性淋巴细胞白血病和T细胞母细胞淋巴瘤截至目前公司在奈拉滨注射液250mg50mL5mgmL研发项目上已投入研发费用约人民币53164万元新批准产品近期将安排在美国上市销售有望对公司经营业绩产生积极影响试剂耗材板块本周试剂耗材板块重点标的上涨公司6家下跌3家其中蓝晓科技上涨458涨幅居前-13-敬请参阅最后一页特别声明行业周报图表15试剂耗材板块本周涨跌幅排名截至2023年1月13日排名股票代码股票名称周前收盘价周收盘价周涨跌幅总市值亿元市盈率PETTM市净率PB1300487蓝晓科技7460780245826144675812662688026洁特生物24712568393360534063713688690纳微科技5300550137922178778821284688105诺唯赞561558253742330126545655301166优宁维47514826158418338582006688133泰坦科技14519145230031221079137757301080百普赛斯1193711937000955043673878301047义翘神州10586105860001367731122039002584西陇科学686682-0583991270317810688179阿拉丁38403792-1255358561962411832021安谱实验37503621-34415082351247来源Wind国金证券研究所125705纳微科技苏州纳微科技股份有限公司2022年年度业绩预告的自愿性披露公告经财务部门初步测算预计2022年年度实现营业收入69000万元至72000万元较上年同期相比将增加人民币2436532万元至2736532万元同比增长5459至6131预计2022年年度实现归属于母公司所有者的净利润26300万元至28300万元较上年同期相比将增加人民币749103万元至949103万元同比增长3983至5046预计2022年年度实现扣除非经常性损益后归属母公司所有者的净利润18800万元至20500万元较上年同期相比将增加人民币158413万元至328413万元同比增长920至1908洁特生物首次公开发行部分限售股上市流通公告本次上市流通的限售股数量为65176891股占公司总股本的比例为4643限售期为自公司股票上市之日2020年1月22日起36个月本次上市流通日期为2023年1月30日泰坦科技泰坦科技关于获得政府补助的公告泰坦科技及下属控股子公司自2022年1月1日至2022年12月31日累计收到政府补助338621万元其中与收益相关的政府补助为138621万元与资产相关的政府补助为200000万元诺唯赞诺唯赞2023年第一次临时股东大会决议公告2023年1月13日公司召开2023年第一次临时股东大会并通过关于使用部分超募资金永久补充流动资金的议案制药装备板块本周制药装备板块重点标的上涨公司4家下跌3家其中森松国际上涨802涨幅居前图表16制药装备板块本周涨跌幅排名截至2023年1月13日排名股票代码股票名称周前收盘价周收盘价周涨跌幅总市值亿元市盈率PETTM市净率PB12155森松国际93510108021004217964182300358楚天科技15021590586914314562553600587新华医疗22802393496985918312014300171东富龙261227214172055523524765300412迦南科技609604-082300655712666300430诚益通12351192-348325727701777300813泰林生物44674308-35635835237720来源Wind国金证券研究所59444-14-敬请参阅最后一页特别声明行业周报泰林生物首次公开发行前已发行股份上市流通提示性公告泰林生物本次解除限售的股份为公司首次公开发行前已发行的部分股份数量为55328000股占公司总股本的比例为665256其中实际可上市流通数量为18332000股占公司总股本的220421本次限售股份可上市流通日为2023年1月16日泰林生物关于取得专利证书及软件著作权证书的公告泰林生物全资子公司泰林生命科学泰林分析仪器泰林医学工程于近期共取得了17项专利证书以及1项软件著作权证书新华医疗新华医疗关于公司产品获得二类医疗器械注册证的公告新华医疗于近日收到山东省药品监督管理局颁发的中华人民共和国医疗器械注册证数字化X射线透视摄影系统东富龙关于使用募集资金向全资子公司增资以实施募集资金投资项目的公告2023年1月10日召开第五届董事会第二十二次临时会议和第五届监事会第二十一次临时会议分别审议通过关于使用募集资金向全资子公司增资以实施募投项目的议案同意公司使用募集资金向全资子公司浙江东富龙增资8600000万元其中股本1000000万元资本公积7600000万元增资完成后浙江东富龙注册资本为2000000万元向全资子公司东富龙江苏增资62000万元其中股本1000000万元资本公积5200000万元增资完成后东富龙江苏注册资本为30000万元东富龙募集资金置换专项鉴证报告2023年1月10日公司公布立信会计师事务所出具的东富龙募集资金置换专项鉴证报告截至2023年1月6日止公司以自筹资金预先投入募集资金投资项目的实际投资额为人民币17853528609元公司拟置换募集资金投资金额为17381338609元关于使用募集资金置换已支付发行费用及预先投入募投项目自筹资金的公告公司于2023年1月10日召开第五届董事会第二十二次临时会议和第五届监事会第二十一次临时会议分别审议通过关于使用募集资金置换已支付发行费用及预先投入募投项目自筹资金的议案同意公司使用募集资金置换已支付发行费用34761万元不含增值税以及预先投入募投项目自筹资金1738134万元关于调整募集资金投资项目拟使用募集资金金额的公告公司于2023年1月10日召开第五届董事会第二十二次临时会议和第五届监事会第二十一次临时会议分别审议通过关于调整募投项目拟使用募集资金金额的议案同意公司根据本次向特定对象发行股票募集资金的实际情况对募集资金投资项目拟投入的募集资金具体投资金额进行相应调整关于调整2021年限制性股票激励计划首次及预留授予价格的公告公司于2023年1月10日召开第五届董事会第二十二次临时会议和第五届监事会第二十一次临时会议审议通过关于调整2021年限制性股票激励计划首次及预留部分限制性股票授予价格的议案根据2021年第一次临时股东大会的授权公司董事会拟对公司首次及预留部分限制性股票的授予价格作如下调整P947-03856557908元股故首次及预留授予的第二类限制性股票授予价格由947元股调整为908元股东富龙科技集团股份有限公司2022年度向特定对象发行A股股票上市公告书发行数量120000000股发行价格2057元股募集资金总额人民币246840000000元募集资金净额人民币242831346544元科学仪器板块-15-敬请参阅最后一页特别声明行业周报本周科学仪器板块重点标的上涨公司1家下跌5家其中禾信仪器上涨143涨幅居前图表17科学仪器板块本周涨跌幅排名截至2023年1月13日排名股票代码股票名称周前收盘价周收盘价周涨跌幅总市值亿元市盈率PETTM市净率PB1688622禾信仪器370737601432632-580454352688600皖仪科技26612627-128351451804113300797钢研纳克15591532-173390744274614688056莱伯泰科42854176-254280855483575300165天瑞仪器478465-2722304-16421436300203聚光科技35603435-35115544-5540442来源Wind国金证券研究所30709聚光科技关于控股股东办理部分解除质押业务的公告公司于近日接到本公司控股股东睿洋科技及普渡科技的通知睿洋科技与普渡科技于近日办理了部分解除质押业务本次解除质押股份数量分别占其所持股份比例053191分别占公司总股本比例009022禾信仪器关于向不特定对象发行可转换公司债券预案修订稿披露的提示性公告公司于2023年1月12日召开第三届董事会第十次会议以及第三届监事会第八次会议审议通过了关于调整公司向不特定对象发行可转换公司债券方案的议案以及关于公司向不特定对象发行可转换公司债券预案修订稿的议案等相关议案前次募集资金使用情况报告公司前次公开发行人民币普通股A股175000万股每股发行价格为人民币1770元募集资金总额为人民币3097500万元扣除发行费用不含增值税人民币369912万元实际募集资金净额为人民币2727588万元主要用于质谱产业化基地扩建项目909625元研发中心建设项目203190元综合服务体系建设项目219331万元补充流动资金592088四大投资项目风险提示新冠疫情发展变化风险全球疫情发展存在一定不确定性包括新型变异株出现的风险国内防疫政策开放程度及时间点存在不确定性国内疫情发展也存在不确定性创新药研发风险创新药研发各个阶段存在研发失败风险或者药物疗效及安全性不急预期风险以及研发进度不及预期风险尤其在疫情影响下存在临床试验入组进度不及预期的风险产品产能不及预期风险医药创新产品生产有一定不确定性存在产能扩大不及预期风险行业政策监管风险创新药在国内外的研发和申报都处于严格监管中创新药的临床审批上市审批等环节均存在不及预期风险订单及销售不及预期风险目前新冠药物以政府采购为主后续政府采购情况存在一定不确定性仿制药市场竞争激烈存在销售不及预期风险新冠相关CDMO订单存在增加或更换供应商的不确定性订单存在不及预期风险医保谈判不及预期风险创新药上市后面临医保谈判存在纳入医保进度不及预期医保谈判价格不及预期医保谈判后市场准入不及预期等风险-16-敬请参阅最后一页特别声明行业周报国内和海外市场竞争加剧风险目前创新药市场竞争较为激烈对于同适应症产品同靶点产品存在新药不断上市市场竞争加剧的风险进而存在销售不及预期的风险汇率波动风险中国原料药产业拥有较大的海外业务占比人民币汇率的大幅波动可能会对相关公司利润产生明显影响其程度依赖于汇率本身的波动同时也取决于公司套期保值相关工具的使用和实施-17-敬请参阅最后一页特别声明行业周报公司投资评级的说明买入预期未来612个月内上涨幅度在15以上增持预期未来612个月内上涨幅度在515中性预期未来612个月内变动幅度在-55减持预期未来612个月内下跌幅度在5以上行业投资评级的说明买入预期未来36个月内该行业上涨幅度超过大盘在15以上增持预期未来36个月内该行业上涨幅度超过大盘在515中性预期未来36个月内该行业变动幅度相对大盘在-55减持预期未来36个月内该行业下跌幅度超过大盘在5以上-18-敬请参阅最后一页特别声明行业周报特别声明国金证券股份有限公司经中国证券监督管理委员会批准已具备证券投资咨询业务资格本报告版权归国金证券股份有限公司以下简称国金证券所有未经事先书面授权任何机构和个人均不得以任何方式对本报告的任何部分制作任何形式的复制转发转载引用修改仿制刊发或以任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