行情回顾：上周（12.26-12.30日，下同），A股申万医药生物行业指数上涨0.98%，板块整体跑输沪深300指数0.15pct、跑输创业板综指1.67pct。在申万31个子行业中，医药生物排名第18位，整体表现一般。港股恒生医疗保健指数上周上涨3.64%，跑赢恒生指数2.68pct，在12个恒生综合行业指数中，排名第2位。
　　本周观点：多款新冠特效药国内取得新进展，持续关注复苏+防疫板块
　　默沙东Molnupiravir国内获批，为第三款获批新冠特效药。12月30日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊（商品名称：利卓瑞/LAGEVRIO，Molnupiravir）进口注册。莫诺拉韦也成为继辉瑞Paxlovid、河南真实生物的阿兹夫定之后，国内第三款获批的新冠口服药。
　　Molnupiravir为口服核苷类似物，已在全球多地获批上市。Molnupiravir是一种口服核苷类似物，作用于RdRp靶点，通过阻断新冠病毒RNA依赖的RNA聚合酶的合成，达到抑制或清除病毒的作用。作为全球首款获批的新冠口服药，莫诺拉韦最早于2021年11月4日在英国获批上市。目前，已在美国、欧盟、澳大利亚、日本、韩国等超过40个国家/地区获得上市许可或紧急使用授权。截至22年8月底，默沙东已向全球30多个市场供应超过860万个疗程的莫诺拉韦药物，治疗超过180万名患者。
　　临床数据显示，Molnupiravir显著降低了住院或死亡风险。在疗效与安全性上，默沙东对Molnupiravir展开了一项名为MOVe-OUT的全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究。初次治疗的患者分别服用Molnupiravir和安慰剂，Molnupiravir治疗组在29天内的住院或死亡比例为7.3%（28/385），无死亡病例；安慰剂对照组为14.1%（53/377），其中有2.1%（8/377）的病人死亡。与安慰剂相比，Molnupiravir显著降低了50%的住院或死亡风险。而在安全性方面，Molnupiravir治疗组任何不良事件的发生率与安慰剂组相当（35% vs 40%），药物治疗相关不良事件发生率也相似（12% vs 11%），并且Molnupiravir组因为不良事件终止治疗的患者比例更低（1.3% vs 3.4%）。
　　此外，盐野义新冠口服药Ensitrelvir国内进展加速。平安盐野义于近期与中国生物制药签订Ensitrelvir在中国大陆的独家市场推广权。Ensitrelvir是一款新型口服COVID-19治疗药物。临床试验结果显示，该药物针对奥密克戎毒株典型的COVID-19五大症状具有明显改善效果，抗病毒疗效显著，且安全性良好。平安盐野义已向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交Ensitrelvir的新药上市申请相关准备资料。其母公司盐野义制药株式会社已于2022年11月在日本获得Ensitrelvir的生产和销售许可，获批适用范围覆盖12岁以上人群。
　　国产新冠药物方面亦有重大进展。2022年12月28日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表一项临床试验数据，结果表明，君实生物VV116与Paxlovid对比，在患者持续临床恢复时间、病毒核酸转阴等方面，VV116均非劣于Paxlovid，且不良事件的发生率低于Paxlovid。同时，据江苏省药品监督管理局介绍，先声药业与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所联合开发的新冠治疗口服药先诺欣，于2022年3月28日通过特别审批程序获得国家药监局临床批件。12月16日，该项目Ⅲ期临床已完成全部1208例患者入组，预计最快于2023年2月份上市。
　　投资建议
　　随着新冠“乙类乙管”方案实施后，防控管理措施将进一步优化，我们持续看好防疫及复苏板块，1）防疫板块：建议重点关注新冠特效药产业链相关标的，如先声药业、君实生物、上海医药、中国生物制药等。2）复苏板块：建议关注业绩受疫情影响具备修复前景的相关板块，包括院内诊疗、消费医疗、临床CRO、医疗服务、连锁药房等。
　　风险提示
　　药品/耗材降价风险；行业政策变动风险等

研究报告全文：证多款新冠特效药国内取得新进展持续券关注复苏防疫板块研究医药生物行业周报20221226-1230报TableRatingTableSummary主要观点告增持维持行情回顾上周1226-1230日下同A股申万医药生物行业指数行业TableIndustry医药生物上涨098板块整体跑输沪深300指数015pct跑输创业板综指日期shzqdatemark2023年01月02日167pct在申万31个子行业中医药生物排名第18位整体表现一般港股恒生医疗保健指数上周上涨364跑赢恒生指数268pctTableAuthor分析师彭毅在12个恒生综合行业指数中排名第2位Tel021-53686136E-mailpengyishzqcom本周观点多款新冠特效药国内取得新进展持续关注复苏防疫板块SAC编号S0870521100001联系人王真真默沙东Molnupiravir国内获批为第三款获批新冠特效药12月30Tel021-53686246日国家药监局根据药品管理法相关规定按照药品特别审批程wangzhenzhenshzqco序附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊商品名E-mailm称利卓瑞LAGEVRIOMolnupiravir进口注册莫诺拉韦也成为SAC编号S0870122020012继辉瑞Paxlovid河南真实生物的阿兹夫定之后国内第三款获批的联系人李斯特新冠口服药Tel021-53686148Molnupiravir为口服核苷类似物已在全球多地获批上市MolnupiraE-maillisiteshzqcomvir是一种口服核苷类似物作用于RdRp靶点通过阻断新冠病毒RNA行SAC编号S0870121110002依赖的RNA聚合酶的合成达到抑制或清除病毒的作用作为全球首业联系人张林晚款获批的新冠口服药莫诺拉韦最早于2021年11月4日在英国获批上周Tel021-53686155市目前已在美国欧盟澳大利亚日本韩国等超过40个国家报E-mailzhanglinwanshzqcom地区获得上市许可或紧急使用授权截至22年8月底默沙东已向全球SAC编号S087012101000830多个市场供应超过860万个疗程的莫诺拉韦药物治疗超过180万名患者临床数据显示Molnupiravir显著降低了住院或死亡风险在疗效与最TableQuotePic近一年行业指数与沪深300比较安全性上默沙东对Molnupiravir展开了一项名为MOVe-OUT的全球多医药生物沪深3000中心随机双盲安慰剂对照III期临床研究初次治疗的患者分别012203220522082210221222-4服用Molnupiravir和安慰剂Molnupiravir治疗组在29天内的住院或死-8亡比例为7328385无死亡病例安慰剂对照组为141533-1177其中有218377的病人死亡与安慰剂相比Molnupiravi-15r显著降低了50的住院或死亡风险而在安全性方面Molnupiravir-19治疗组任何不良事件的发生率与安慰剂组相当35vs40药物-23治疗相关不良事件发生率也相似12vs11并且Molnupiravir组-27因为不良事件终止治疗的患者比例更低13vs34-31此外盐野义新冠口服药Ensitrelvir国内进展加速平安盐野义于近期与中国生物制药签订Ensitrelvir在中国大陆的独家市场推广权Ensitrelvir是一款新型口服COVID-19治疗药物临床试验结果显示TableReportInfo相关报告该药物针对奥密克戎毒株典型的五大症状具有明显改善效口腔正畸耗材集采平均降幅43外资COVID-19降价意愿低或成国产放量良机果抗病毒疗效显著且安全性良好平安盐野义已向中国国家药品2022年12月26日监督管理局药品审评中心提交Ensitrelvir的新药上市申请相关准备资防控优化下关注防疫重心变化产生的料其母公司盐野义制药株式会社已于2022年11月在日本获得需求Ensitrelvir的生产和销售许可获批适用范围覆盖12岁以上人群2022年12月20日国产新冠药物方面亦有重大进展2022年12月28日新英格兰医学防疫措施优化政策相继发布关注疫情杂志NEJM发表一项临床试验数据结果表明君实生物VV116防控相关需求与Paxlovid对比在患者持续临床恢复时间病毒核酸转阴等方面行业周报2022年12月12日VV116均非劣于Paxlovid且不良事件的发生率低于Paxlovid同时据江苏省药品监督管理局介绍先声药业与中国科学院上海药物研究所武汉病毒研究所联合开发的新冠治疗口服药先诺欣于2022年3月28日通过特别审批程序获得国家药监局临床批件12月16日该项目期临床已完成全部1208例患者入组预计最快于2023年2月份上市投资建议随着新冠乙类乙管方案实施后防控管理措施将进一步优化我们持续看好防疫及复苏板块1防疫板块建议重点关注新冠特效药产业链相关标的如先声药业君实生物上海医药中国生物制药等2复苏板块建议关注业绩受疫情影响具备修复前景的相关板块包括院内诊疗消费医疗临床CRO医疗服务连锁药房等风险提示药品耗材降价风险行业政策变动风险等行业周报目录1本周观点多款新冠特效药国内取得新进展持续关注复苏防疫板块42上周市场回顾521板块行情回顾522个股行情回顾73行业要闻与最新动态731国内医药上市公司要闻和行业动态832海外医药上市公司要闻和行业动态114沪深港通资金流向更新125行业核心数据库更新1351疫情数据更新1352一致性评价及注册信息更新1453核心原料药数据更新1554各地集中采购及新政推行更新176医药公司融资情况更新177本周重要事项公告188风险提示18图图1A股大盘指数和各申万一级行业涨跌幅情况1226-12306图2港股大盘指数和恒生各综合行业指数涨跌幅情况1226-12306图3A股申万医药生物板块和子行业涨跌幅情况1226-12306图4主要维生素原料药价格单位元千克16图5主要抗生素原料药价格单位元千克16图6主要心脑血管类原料药价格单位元千克16表表1A股医药行业涨跌幅Top51226-12307表2H股医药行业涨跌幅Top51226-12307表3AH股公司要闻核心要点1226-12308表4陆股通资金医药持股每周变化更新1226-123012表5港股通资金医药持股每周变化更新1226-123012表6国内疫情相关新闻20221226-2022123114表7通过仿制药一致性评价的上市公司品规20221226-2023010114表8近期医药板块定向增发预案更新17表9近期医药板块可转债预案进度更新18表10本周股东大会信息0102-010618表11本周医药股解禁信息0102-010618请务必阅读尾页重要声明3行业周报1本周观点多款新冠特效药国内取得新进展持续关注复苏防疫板块默沙东Molnupiravir国内获批为第三款获批新冠特效药12月30日国家药监局根据药品管理法相关规定按照药品特别审批程序附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊商品名称利卓瑞LAGEVRIOMolnupiravir进口注册莫诺拉韦也成为继辉瑞Paxlovid河南真实生物的阿兹夫定之后国内第三款获批的新冠口服药Molnupiravir为口服核苷类似物已在全球多地获批上市Molnupiravir是一种口服核苷类似物作用于RdRp靶点通过阻断新冠病毒RNA依赖的RNA聚合酶的合成达到抑制或清除病毒的作用作为全球首款获批的新冠口服药莫诺拉韦最早于2021年11月4日在英国获批上市目前已在美国欧盟澳大利亚日本韩国等超过40个国家地区获得上市许可或紧急使用授权截至22年8月底默沙东已向全球30多个市场供应超过860万个疗程的莫诺拉韦药物治疗超过180万名患者临床数据显示Molnupiravir显著降低了住院或死亡风险在疗效与安全性上默沙东对Molnupiravir展开了一项名为MOVe-OUT的全球多中心随机双盲安慰剂对照III期临床研究初次治疗的患者分别服用Molnupiravir和安慰剂Molnupiravir治疗组在29天内的住院或死亡比例为7328385无死亡病例安慰剂对照组为14153377其中有218377的病人死亡与安慰剂相比Molnupiravir显著降低了50的住院或死亡风险而在安全性方面Molnupiravir治疗组任何不良事件的发生率与安慰剂组相当35vs40药物治疗相关不良事件发生率也相似12vs11并且Molnupiravir组因为不良事件终止治疗的患者比例更低13vs34此外盐野义新冠口服药Ensitrelvir国内进展加速平安盐野义于近期与中国生物制药签订Ensitrelvir在中国大陆的独家市场推广权Ensitrelvir是一款新型口服COVID-19治疗药物临床试验结果显示该药物针对奥密克戎毒株典型的COVID-19五大症状具有明显改善效果抗病毒疗效显著且安全性良好平安盐野义已向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交Ensitrelvir的新药上市申请相关准备资料其母公司盐野义制药株式会社已请务必阅读尾页重要声明4行业周报于2022年11月在日本获得Ensitrelvir的生产和销售许可获批适用范围覆盖12岁以上人群国产新冠药物方面亦有重大进展2022年12月28日新英格兰医学杂志NEJM发表一项临床试验数据结果表明君实生物VV116与Paxlovid对比在患者持续临床恢复时间病毒核酸转阴等方面VV116均非劣于Paxlovid且不良事件的发生率低于Paxlovid同时据江苏省药品监督管理局介绍先声药业与中国科学院上海药物研究所武汉病毒研究所联合开发的新冠治疗口服药先诺欣于2022年3月28日通过特别审批程序获得国家药监局临床批件12月16日该项目期临床已完成全部1208例患者入组预计最快于2023年2月份上市随着新冠乙类乙管方案实施防控管理措施将进一步优化我们持续看好防疫及复苏板块1防疫板块建议重点关注新冠特效药产业链相关标的如先声药业君实生物上海医药中国生物制药等2复苏板块建议关注业绩受疫情影响具备修复前景的相关板块包括院内诊疗消费医疗临床CRO医疗服务连锁药房等2上周市场回顾21板块行情回顾上周1226-1230日下同A股申万医药生物行业指数上涨098板块整体跑输沪深300指数015pct跑输创业板综指167pct在申万31个子行业中医药生物排名第18位整体表现一般港股恒生医疗保健指数上周上涨364跑赢恒生指数268pct在12个恒生综合行业指数中排名第2位请务必阅读尾页重要声明5行业周报图1A股大盘指数和各申万一级行业涨跌幅情况1226-1230资料来源Wind上海证券研究所图2港股大盘指数和恒生各综合行业指数涨跌幅情况1226-1230资料来源Wind上海证券研究所上周申万医药生物二级行业中医疗服务板块上涨552涨幅最大跌幅最大的是中药板块下跌269图3A股申万医药生物板块和子行业涨跌幅情况1226-1230资料来源Wind上海证券研究所请务必阅读尾页重要声明6行业周报22个股行情回顾上周医药生物行业板块中个股涨幅最大的是美年健康上涨1788公司是一家以健康体检为核心集健康咨询健康评估健康干预于一体的专业体检和医疗服务集团公司拥有美年大健康慈铭体检慈铭奥亚美兆体检等多个健康体检品牌将贯彻多品牌多层次的经营战略在品牌定位上实现差异化和互补其中美年大健康和慈铭体检定位于服务大众健康体检的专业连锁品牌慈铭奥亚定位于服务中高端团体健康体检及综合医疗服务的专业连锁品牌美兆体检定位于服务高端个人健康体检专业连锁品牌通过实施多品牌战略为客户提供多层次全方位精准化个性化的健康服务新十条推出后新冠康复患者肺部CT检查需求增加公司12月28日推出了阳康安心检新冠后身体机能评估系列套餐该体检套餐是针对新冠病毒感染者阳康后可能出现的人体机能损伤标准款套餐包含了一般体格检查内外科耳鼻喉血尿常规在内的常规检查截至12月29日晚阳康安心检标准款已经售出超过14万件港股方面君实生物涨幅最大上涨3759山东新华制药股份跌幅最大下跌-1963表1A股医药行业涨跌幅Top51226-1230排序涨幅TOP10涨幅上涨原因排序跌幅TOP10跌幅下跌原因1美年健康1788体检赛道回暖1众生药业-2524抗疫药物赛道回调2凯因科技1685NA2翰宇药业-2350NA3昊海生科1617子公司OK镜获批3亨迪药业-2033抗疫药物赛道回调4君实生物-U1608VV116三期临床发布4盘龙药业-2019抗疫药物赛道回调5卫信康1486NA5金石亚药-1975NA资料来源Wind上海证券研究所表2H股医药行业涨跌幅Top51226-1230排序证券代码证券简称上周涨幅排序证券代码证券简称上周跌幅11877HK君实生物375910719HK山东新华制药股份-196328143HK金威医疗268328161HK医汇集团-150032159HK麦迪卫康254532197HK三叶草生物-B-136748603HK亮晴控股222242137HK腾盛博药-B-1360联康生物科技50690HK220356896HK金嗓子-1033集团资料来源Wind上海证券研究所3行业要闻与最新动态请务必阅读尾页重要声明7行业周报31国内医药上市公司要闻和行业动态表3AH股公司要闻核心要点1226-1230日期A港公司要闻2022-12-31A股华润三九与西昌市人民政府华润新能源投资有限公司签署中医药全产业链和新能源发电项目投资合作协议2022-12-31A股华润三九拟以每股1367元人民币支付现金的方式向华立医药集团有限公司购买其所持有的昆药集团股份有限公司208976160股股份并以同样每股价格向华立集团股份有限公司购买其所持有的昆药集团3335456股股份本次交易完成后华润三九将合计持有昆药集团28股份本次交易对应的标的资产已过户完成2022-12-31A股沃森生物以29000万元人民币将子公司江苏沃森生物技术有限公司100股权转让给江苏益明荣药医疗科技有限公司本次股权转让完成后江苏沃森不再是公司的子公司不再纳入公司合并财务报表范围本次股权转让不会对公司的正常经营产生不利影响不会对公司本年度的经营业绩产生重大影响2022-12-31A股昆药集团控股股东华立医药及其一致行动人向华润三九医药股份有限公司以每股1367元人民币转让其合计持有的昆药集团212311616股股份占昆药集团已发行股份总数的28其协议转让公司股份事宜已完成过户登记手续并取得中国证券登记结算有限责任公司出具的过户登记确认书2022-12-31A股莱美药业同意公司全资子公司重庆市莱美医药有限公司将其持有的重庆莱美金鼠中药饮片有限公司70股权以人民币1200万元转让给重庆芝臣科技有限责任公司交易完成后莱美金鼠不再纳入公司合并报表范围2022-12-31A股通策医疗拟通过支付769041893万元现金收购浙江和仁科技股份有限公司78795276股股份本次交易完成后通策医疗将持有和仁科技2999股份成为和仁科技的控股股东2022-12-31A股亨迪药业以2165700万元投资建设武汉亨迪原料药和制剂产品研发项目用于提供强竞争力的新产品增强集团公司核心竞争力和盈利能力提升集团公司品牌价值知名度有利于集团公司长期可持续发展2022-12-31A股健之佳将使用自有资金向北京同仁堂麦尔海生物技术有限公司增资不低于人民币333450万元持有麦尔海25股权并深入开展后续业务合作2022-12-30A股东富龙向特定对象发行的股票拟募集资金总额不超过人民币32亿元用于生物制药装备产业试制中心项目江苏生物医药装备产业化基地项目浙江东富龙生物技术有限公司生命科学产业化基地项目以及补充营运资金2022-12-30A股康跃科技以人民币30500万元向寿光市康跃投资有限公司转让公司持有的康跃科技山东有限公司康诺精工有限公司山东康诚新能源科技有限公司青岛康炜进出口有限公司KonwayTechnologyLLC100股权以及大连依勒斯涡轮增压技术有限公司51股权已于近日完成本次股权转让相关的工商变更登记手续公司不再持有相关股权2022-12-30A股云南白药以500000000港币认购万隆控股发行的2年期可换股债券成为万隆控股的实际控制人2022-12-30A股甘李药业提交的非公开发行A股股票的行政许可申请收到中国证监会出具的中国证监会行政许可申请受理单2022-12-29A股安科生物AK2017注射液临床试验获得国家药监局药物临床试验批准通知书批准AK2017注射液是采用Fc融合技术自主研发的一款长效生长激素药品是重组人GH同源二聚体与通过突变的人IgG4-Fc的融合蛋白2022-12-29A股普门科技近期收到了27个由重庆市药监局颁发的中华人民共和国医疗器械注册证体外诊断试剂产品包括ALT测定试剂盒AST测定试剂盒天门冬氨酸底物法ALP测定试剂盒等生化试剂2022-12-29A股澳洋健康以人名币954万元将澳洋新材料3000的股权转让给陈金妹以2226万元将澳洋新材料7000的股权转让给江涛2022-12-29A股方盛制药以人名币1563736万元向博大发展有限公司海南元辉轩管理咨询有限公司广州昌益行投资管理有限公司江西滕王阁药业有限公司受让江西滕王阁药业有限公司100股权2022-12-29A股仙琚制药子公司百安医疗以800万元转让所持有的杭州维斯博1460的股权本次股权转让完成后百安医疗持有杭州维斯博股权从3060下降到1600不影响公司合并报表范围2022-12-29A股精华制药分别与江苏健中生物医药宜兴环科园产发股权投资合伙企业有限合伙出售金丝利药业2693385股权金额分别为7000万元1000万元2022-12-28A股迪安诊断拟以自有资金出资不超过15亿元与合伙企业共同成立杭州招临数字科技股权投资合伙企业总规模752亿元请务必阅读尾页重要声明8行业周报2022-12-28A股博晖创新以10817763万元转让给汕头市亿讯投资有限公司国有土地使用权及地上附着物本次交易实施后预计增加公司2022年度归属于上市公司股东的净利润约206701万元具体以会计师年度审计确认后的结果为准2022-12-28A股ST科华拟通过发行股份的方式购买西安天隆38股权和苏州天隆38股权本次交易完成后西安天隆和苏州天隆将成为公司全资子公司本次交易涉及的审计评估等工作正在进行中公司将在相关审计评估等工作完成后再次召开董事会审议本次交易的相关事项并由董事会提请股东大会审议与本次交易相关的议案同时将按照相关法律法规的规定和要求履行后续审批程序及信息披露义务2022-12-28A股赛升药业单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液完成确认性临床试验申报补充申请获得国家药监局受理单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤帕金森氏病2022-12-27A股药易购以人民币1543万元将持有的合纵药易购河南医药有限公司5802的股份转让给标的公司其他股东李跃民本次股权转让完成后公司不再持有药易购河南股份药易购河南将不再纳入公司合并报表范围2022-12-27A股北陆药业决定以自有资金1万港币在香港投资设立全资子公司有利于公司依托香港的地域优势切实加强海外业务的开展进一步提高公司市场竞争力和品牌知名度对公司长期发展和战略布局具有积极影响2022-12-27A股中红医疗取得一次性使用无菌防针刺注射器带针医疗器械注册证丰富在一次性使用无菌防针刺注射器领域的产品品类2022-12-27A股丰原药业公司股票自2022年12月20开市时起开始停牌正在筹划发行股份购买资产并募集配套资金事项2022-12-26A股博腾股份以人民币26600万元现金收购上海睿智化学研究有限公司所持有的凯惠药业上海有限公司100股权2022-12-26A股一品红以自有资金500万元人民币设立一品红大药房从事药品零售业务预计将对公司扩展终端业务规模销售产生积极作用2022-12-26A股睿智医药以人民币26600万元现金转让下属全资子公司凯惠药业上海有限公司100股权给重庆博腾制药科技股份2022-12-30港股百济神州百泽安用于治疗一线不可切除或转移性肝细胞癌患者的新适应症上市许可申请获NMPA受理百泽安是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体2022-12-30港股3D核心产品恩沃单抗进行治疗错配修复功能缺陷晚期实体瘤适应症的II期的临床试验获MEDICINES-BFDA批准恩沃利单抗是一款皮下注射PD-L1抗体用于治疗既往接受过治疗的MSIHdMMR晚期实体瘤2022-12-30港股君实生物JS010注射液的临床试验申请收到NMPA核准签发的受理通知书JS010为公司自主研发的重组人源化抗CGRP单克隆抗体注射液主要用于成人偏头痛的预防性治疗2022-12-30港股昭衍新药使用H股募集资金5000万美元透过全资子公司JOINNLaboratoriesCorporation支持间接全资子公司BIOMEDICALRESEARCHMODELSINC用于扩大再生产和日常运营本次投资完成后公司对其的持股比例仍为1002022-12-30港股绿叶制药透过其全资附属公司间接控制的博安生物H股已由联交所批准于主板上市及以每手200股买卖已發行股本總額合共約70812022-12-29港股中国生物制药附属公司正大天晴药业集团股份有限公司与平安盐野义有限公司签订独家市场推广协议正大天晴获由北海道大学与盐野义制药株式会社共同研发的新型冠状病毒感染治疗药物Ensitrelvir在中国大陆地区的独家市场推广权初步为期五年Ensitrelvir是一款新型口服COVID-19治疗药物2022-12-29港股石药集团ALMB-0166用于治疗骨关节炎已获得NMPA批准在中国开展临床试验ALMB-0166为一款同类首创针对全新靶点半通道膜蛋白Connexin43的人源化单克隆抗体抑制剂2022-12-29港股先声药业SIM0348注射液获NMPA签发的药物临床试验批准通知书SIM0348是基于本集团自有蛋白质工程技术平台自主开发的一种基于IgG1的人源化TIGITPVRIG双特异性抗体2022-12-29港股中国同辐中核承影智能刀获选陕西省重点研发计划项目项目基于对锥形束动态旋转聚焦技术影像引导放射治疗IGRT以及治疗计划系统TPS等方面进行研究实现智能化的精确定位治疗计划制定和放射治疗实施2022-12-29港股康希诺生物O株原始株双价吸入用新冠疫苗开展评价双价吸入用重组新型冠状病毒疫苗5型腺病毒载体在18岁以上人群中使用的安全性和免疫原性的研究目前已获得阶段性数据O株原始株双价吸入用新冠疫苗为针对Omicorn变异株开发尚在临床研究阶段安全性方面表现良好不同吸入用新冠疫苗组别差异不大免疫原性方面体液免疫与细胞免疫双价疫苗抗体水平具有优势黏膜免疫不同疫苗组别间差异不明显请务必阅读尾页重要声明9行业周报2022-12-28港股康希诺生物吸入用重组新冠病毒疫苗5型腺病毒载体商品名克威莎雾优开展评价两种重组新型冠状病毒疫苗5型腺病毒载体在617岁人群中使用的安全性和免疫原性的研究两种重组新型冠状病毒疫苗5型腺病毒载体包括克威莎雾优及肌注式重组新型冠状病毒疫苗5型腺病毒载体商品名克威莎目前已获得阶段性数据安全性方面未发现风险免疫原性方面吸入组效果约为灭活组的10倍2022-12-28港股康希诺生物重组新型冠状病毒疫苗5型腺病毒载体包括肌注式重组新型冠状病毒疫苗5型腺病毒载体商品名克威莎及吸入用重组新型冠状病毒疫苗5型腺病毒载体商品名克威莎雾优开展在18岁及以上完成3针新冠灭活疫苗接种的成年人中开展重组新型冠状病毒疫苗5型腺病毒载体序贯加强的免疫原性和安全性的随机开放平行对照临床研究目前已获得阶段性数据安全性方面良好尤其是在老年人群免疫原性方面吸入组效果至少四倍远高于灭活组2022-12-28港股永泰生物迪诺仑赛注射液新药研究获得NMPA受理用於治療患有復發難治瀰漫性大B細胞淋巴瘤的患者2022-12-28港股翰森制药1類新藥HS-10502片获得NMPA的临床试验通知书拟用于治疗晚期实体瘤具体适应症待临床试验后确定2022-12-28港股远大医药创新口服小分子抗新冠病毒感染的3CL蛋白酶抑制剂GS221获NMPA签发新藥臨床試驗批准通知書並迅速開展了三個相應的臨床試驗研究目前結果顯示受試者用藥後的安全性和耐受性良好GS221对SARS-CoV-2及其多种变异毒株展现出有效的抑制效果动物研究及I期临床试验显示产品安全性良好与其他同类口服抗SARS-CoV-2感染产品相比显示更好的代谢稳定性和生物利用度2022-12-28港股先瑞达医疗YAN一种设计用于扩张冠状动脉或冠状动脉旁路血管狭窄以改善心肌灌注的产品获NMPA批准注册YAN用于扩张冠状动脉或冠状动脉旁路血管狭窄以改善心肌灌注亦适用于冠状动脉闭塞病变的扩张以恢复ST段抬高型心肌梗死患者的冠状动脉血流2022-12-28港股先瑞达医疗P-Conic获NMPA批准注册P-Conic是一种经皮腔内血管成形术PTA球囊设计用于下肢动脉扩张锥形球囊加上高压设计可实现最佳的血管准备2022-12-28港股润迈德caFFR系统及caIMR系统被纳入中国计算冠状动脉生理学检测技术专家共识caIMR系统作为全球领先的无介入微循环病变诊疗系统突破性地实现了微血管功能的无创定量评估caFFR系统和caIMR系统的联合诊断可定量评估心外膜下冠脉狭窄或微小动脉病变导致的心肌缺血进行相应的治疗决策2022-12-28港股石药集团SYH2043已获NMPA批准可在中国开展临床研究SYH2043为具有自主知识产权的口服小分子CDK246抑制剂类创新抗肿瘤药物对多种实体瘤具有较好的抗肿瘤作用尤其是对CDK46抑制剂原发耐药和获得性耐药的乳腺癌2022-12-28港股昊海生物科技角膜塑形用硬性透气接触镜产品获得医疗器械注册批准本产品的获批丰富了公司OK镜产品的产品系列扩充了公司在近视防控及管理领域的布局不断满足患者及多元化的市场需求进一步增强公司产品的综合竞争力和市场拓展能力对公司经营发展具有积极作用2022-12-28港股绿叶制药中枢神经系统治疗领域长效产品棕榈酸帕利呱酮注射液的上市申请已获NMPA受理帕利呱酮有口服剂型和长效注射剂两种剂型相比口服剂型长效注射剂具有给药频次少维持长时间稳定的有效血药浓度等特点从而提升患者依从性在长期治疗中显著降低复发风险2022-12-28港股赛生药业新型抗菌药物Vaborem的临床试验获NMPA受理Vaborem为碳青霉烯类抗菌药物以及A类及C类丝氨酸酶内酰胺酶的新型苯硼酸-内酰胺酶抑制剂的固定剂量组合Vaborbactam能够抑制多种A类以及C类-内酰胺酶其保护美罗培南免受丝氨酸酶碳青霉烯酶的降解恢复其对碳青霉烯类耐药菌株的活性并已专开发用于抑制碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌感染2022-12-28港股中国同辐武汉协和医院将具有自主知识产权的黑色素瘤靶向诊疗放射性药物专利及技术转让给中国同辐股份旗下原子高科股份有限公司该药物具有与黑色素结合快特异性好灵敏度高等优点目前已经完成百余例患者显像进一步证明该药物既能在早期发现恶性黑色素瘤并全面探查微小转移病灶又能特异鉴别炎性病变可弥补18F-FDGPET显像对黑色素瘤诊断和分期价值的不足显著提高了黑色素瘤的诊断和分期的准确性为临床治疗决策提供精准依据2022-12-28港股基石药业发表泰吉華阿伐替尼片NAVIGATOR中國橋接研究結果泰吉华对携带PDGFRAD842V突变的中国胃肠道间质瘤GIST患者展示出优越和持久的抗肿瘤活性对四线及以上的中国GIST患者也展示了良好的抗肿瘤活性泰吉华是一款强效高选择性口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂有效性大于50安全性可控且耐受性良好未發現新的安全信号2022-12-27港股先声药业抗PD-L1IL-15双特异性抗体注射用SIM0237已获得NMPA药物临床试验批准SIM0237是基于本集团自有蛋白质工程技术平台自主开发的一种抗PD-L1单抗与IL-15ILx005f请务必阅读尾页重要声明10行业周报15Rsushi融合蛋白起到解除免疫抑制和啓动免疫系统的双重协同作用发挥抗肿瘤作用2022-12-27港股腾盛博药战略性临床开发重点项目取得进展包括传染性疾病和中枢神经系统疾病候选药物管线的多项更新正继续推进中国用于治疗HBV感染的新型功能性治愈方案以及在美国用于治疗PPD的潜在首创治疗方案的临床开发2022-12-27港股君实生物授予HikmaMENAFZE特瑞普利单抗注射液在在约旦沙特阿拉伯阿联酋卡塔尔摩洛哥埃及等中东和北非地区共20个国家开发和商业化的独占许可并可获得合计最高达1200万美元的付款外加销售净额近20的阶梯分成特瑞普利单抗已在黏膜黑色素瘤鼻咽癌软组织肉瘤食管癌及小细胞肺癌领域获得FDA授予的2项突破性疗法认定1项快速通道认定1项优先审评认定和5项罕见药资格认定2022-12-27港股春立医疗9款产品获得国家药监局北京市药监局北京市食品药品监督管理局颁发的的医疗器械注册证以及备案凭证产品包括髋关节假体颌面接骨板系统界面螺钉肋骨接骨板等资料来源各公司公告上海证券研究所32海外医药上市公司要闻和行业动态1OMassTherapeutics投资赋能技术别开蹊径解决不可成药获融资1亿美元12月25日OMassTherapeutics在B轮融资中获得了1亿美元它则利用天然质谱技术NativeMS观察天然状态下的膜蛋白生物学发现这些蛋白靶点上的天然变构结合位点从而筛选可用于经过高度验证但难以成药的靶点的先导化合物由诺奖得主RobertLefkowitz教授共同创建的Septerna在A轮融资中获得了1亿美元该公司基于其独有的NativeComplex技术平台能够在细胞环境之外重现GPCR的天然结构功能和动力学并基于结构进行药物筛选和设计httpswwwomasscom2GluBioTherapeutics完成两轮A轮融资总计获得近7200万美元12月26日GluBioTherapeutics完成了第二次A轮融资总计获得近7200万美元该公司正在开发分子胶和双特异性靶向蛋白降解剂httpswwwprnewswirecom3TGTherapeutic美国FDA已批准其靶向CD20蛋白抗体Briumviublituximab上市12月28日TGTherapeutics宣布美国FDA已批准其靶向CD20蛋白抗体Briumviublituximab上市用于治疗复发性多发性硬化RMS这也是FDA今年批准的第36款创新药Ublituximab是一款糖工程化单克隆抗体靶向B细胞表达的CD20抗原上的独特抗原表位当ublituximab与B细胞结合时可引发抗体依赖性细胞毒性ADCC和补体依赖性细胞毒性CDC等一系列免疫反应以摧毁B细胞这些细胞被认为是导致髓鞘和神经细胞轴突损伤的关键因素Ublituximab的一个独特请务必阅读尾页重要声明11行业周报之处在于通过生物工程去除了抗CD20抗体中某些自然产生的糖分子因而显著增强了ublituximab引发ADCC的效力可以更低的剂量取得疗效httpswwwglobenewswirecom4MediWoundFDA批准今年第37款新药有望造福烧伤患者12月29日MediWound公司宣布美国FDA已批准其新药NexoBridanacaulase上市用于移除有深度部分皮层烧伤和或全皮层烧伤的成人患者身上的焦痂这也是今年美国FDA批准的第37款创新药NexoBrid是一种植物药产品含有蛋白水解酶的成分能用于移除烧伤患者身上的焦痂该药物的上市申请基于一系列临床前研究以及8项临床试验的数据其中包括一项关键的美国3期临床试验研究表明与对照相比该药物可以达到95及以上的焦痂移除达到主要临床终点此外该疗法也达到了一系列次要临床终点包括焦痂移除时间更短需要手术移除焦痂的比例更低以及与手术和非手术的标准护理方式相比失血更少等httpswwwglobenewswirecom4沪深港通资金流向更新表4陆股通资金医药持股每周变化更新1226-1230序陆股通每周净买入卖出量前十大医药股陆股通资金持仓比例前十大医药股号股票简称净买入量万股股票简称净卖出量万股股票简称持股占比1众生药业106227华润三九-87285益丰药房16922华海药业89398葵花药业-84510艾德生物15063上海凯宝66367美年健康-75586金域医学14224以岭药业54706红日药业-68307山东药玻13795仙琚制药46551昆药集团-42904迈瑞医疗11696翰宇药业42648科伦药业-41762泰格医药11387上海莱士36596欧普康视-40182海尔生物9868达安基因36258上海医药-36505老百姓9069新华制药29642贵州百灵-33294东方生物87910药明康德26132仁和药业-30822三诺生物807资料来源Wind上海证券研究所表5港股通资金医药持股每周变化更新1226-1230港股通每周净买入卖出量前十大医药股港股通资金持仓比例前十大医药股序净买入量净卖出量号股票简称股票简称股票简称持股占比万股万股1绿叶制药229885阿里健康-352020山东新华制药股份44652锦欣生殖95244山东新华制药股份-72080复星医药38833药明生物88331平安好医生-51187白云山3641请务必阅读尾页重要声明12行业周报4先声药业86900维亚生物-32625海吉亚医疗34325诺诚健华-B84210中国中药-30700锦欣生殖32216石药集团75324三叶草生物-B-27055君实生物30977赛生药业36147爱康医疗-26620开拓药业-B30908信达生物31480三生制药-25735昊海生物科技30549方达控股27140云顶新耀-B-18425荣昌生物-B305010诺辉健康-B16170微创医疗-16751亚盛医药-B2855资料来源Wind上海证券研究所5行业核心数据库更新51疫情数据更新新冠疫情实施乙类乙管工作重心从防感染转向保健康防重症12月27日国家卫生健康委新闻发言人米锋介绍当前我国疫情防控进入新阶段面临新形势新任务工作重心从防感染转向保健康防重症实施乙类乙管是综合评估病毒变异疫情形势和我国防控工作等基础上作出的防控策略调整是实事求是因时因势优化完善防控措施的主动作为是为了不断提升防控工作的科学性精准性有效性全国重症医治资源整体充足各省资源调配机制有望建立根据新闻发布会介绍床位资源方面全国二级以上医疗机构总的床位数5616万张近期床位使用率在60左右浮动截止到12月25日全国重症医学床位总数181万张对应10万人128张其中三级医疗机构的重症医学床位数1334万张可转换ICU的床位1048万张二级以上医疗机构重症床位的使用率平均在50左右波动重症抢救设备方面截止12月25日全国共有血液透析单元167万个床旁血滤机24万台体外膜肺氧合机2600余台有创呼吸机131万台无创呼吸机157万台监护仪109万台高流量吸氧仪58万台目前来看全国总体床位资源和设备资源是能够满足重症患者救治需求当然目前正在经历重症救治高峰的省份重症床位的资源已经接近临界值需要进一步来扩充重症床位的资源或者是加快重症床位的周转后续国家卫健委也将在国家的区域之间建立区域协同支援制度根据每个地方疫情发展不同阶段的需求及时统筹调配全国重症资源加强重症患者的医疗救治全国各地预计将陆续迎来疫情高峰有效国产新冠药物刻不容缓12月27日中国疾控中心传防处主任医师殷文武认为当前新冠疫情仍在全球持续流行病毒在持续变异还存在很大的不确定性国内的疫情正处在快速上升的阶段各地防控措施以及公众对防控措施的依从性各地的人口密度生活习惯以及地请务必阅读尾页重要声明13行业周报理气候等条件使得不同地方疫情高峰所到达的时间会有所差异未来这一段时间各地会陆续迎来疫情的高峰同时我们认为目前有效国产新冠口服药需求显著不仅有助于减轻症状防范重症以及缩短核酸转阴时间亦对加快经济复苏节奏和建立人们信心至关重要建议重点关注先声药业和君实生物其中江苏省药监局于近日召开先声药业新冠治疗药物SIM0417研究进展专题调度会公告显示12月16日该项目期临床已完成全部1208例患者入组进度处于国内3CL靶点药物第一位预计最快于2023年2月上市此外君实生物VV116JT001的一项三期临床研究数据于本周在新英格兰医学杂志发表数据显示在对伴有进展为重度包括死亡高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染COVID-19患者的早期治疗中在至持续临床康复时间方面VV116并不劣于辉瑞的新冠明星药Paxlovid且VV116组比Paxlovid组的中位恢复时间更短4天vs5天不良事件更少表6国内疫情相关新闻20221226-20221231时间事件20221231财联社12月31日电近日海南浙江四川等多地通过问卷调查公布了当地新冠感染数据一些地方阳性感染率在60以上有些地方仍处于不断上升期预计1月初达到感染高峰20221230国家药监局已批准50个新冠病毒抗原检测试剂20221229国资委全力做好重点防疫药品物资生产保供更好服务疫情防控大局20221229国务院联防联控机制加大用于新冠病毒感染治疗相关重点中药饮片市场供给20221229君实生物回应新冠药VV116进展尚未提交上市申请监管部门认为还需要提供更多数据支持20221228中国疾控中心病毒病所所长许文波表示12月1日以来的奥密克戎基因组测序提示BA52和BF7是占全国流行的绝对优势占约80目前全国检出9个奥密克戎亚型毒株正在流行这些亚型没有发现有特征性的基因组突变同时从12月1日到目前一共发现31个奥密克戎亚分支输入国内仍是BA52和BF7占优势20221228香港取消所有入境强制核酸检测及所有社交距离措施20221228先声药业国产新冠治疗口服药完成三期临床预计最快2023年2月上市20221227中疾控未来一段时间全国各地会陆续迎来疫情的高峰20221227中国疾控中心新冠病毒感染调整为乙类乙管之后疫情监测发布将调整为一个月公布一次20221227国务院联防联控机制外事组不再对入境人员实施全员核酸检测取消五个一一国一策及客座率限制等国际客运航班数量管控措施20221226国家卫健委新冠肺炎更名为新冠感染实施乙类乙管资料来源国家和各地卫健委各地疾病预防控制中心财联社等上海证券研究所52一致性评价及注册信息更新上周共有5种上市公司药品通过仿制药一致性评价上周罗欣药业注射用头孢西丁钠千红制药达肝素钠注射液永太科技头孢拉定胶囊亨迪药业布洛芬颗粒健友股份达肝素钠注射液收到国家药品监督管理局颁发的药品补充申请批准通知书批准相关药品通过仿制药质量和疗效一致性评价表7通过仿制药一致性评价的上市公司品规20221226-20230101药品名称剂型规格企业名称罗欣药业集团股份有注射用头孢西丁钠注射剂05g限公司常州千红生化制药股达肝素钠注射液注射剂02ml2500IU份有限公司请务必阅读尾页重要声明14行业周报浙江永太科技股份有头孢拉定胶囊胶囊剂025g限公司湖北亨迪药业股份布洛芬颗粒颗粒剂02g有限公司南京健友生化制药达肝素钠注射液注射剂02ml5000IU股份有限公司资料来源公司公告Wind上海证券研究所53核心原料药数据更新上周20221226-20221230维生素B1维生素E维生素A生物素价格较上周持平泛酸钙维生素D3价格较上周有所下降截至2022年12月30日维生素B1价格报11350元千克环比12月23日持平泛酸钙价格报14500元千克环比12月23日下降333维生素D3价格报5100元千克环比12月23日下降286维生素E价格报7800元千克环比12月23日持平维生素A价格报9350元千克环比12月23日持平生物素价格报4100元千克环比12月23日持平11月7-ADCA4-AA6-APA硫氰酸红霉素青霉素工业盐价格与上月持平截至2022年11月30日7-ADCA价格报48000元千克环比上月持平4-AA价格报170000元千克环比上月持平6-APA价格报37000元千克环比上月持平硫氰酸红霉素价格报49500元千克环比上月持平青霉素工业盐价格报17000元BOU环比上月持平心脑血管类原料药方面11月厄贝沙坦阿托伐他汀价格与上月持平缬沙坦价格较上月上涨阿司匹林价格较上月下降截至2022年11月30日厄贝沙坦价格报62500元千克环比上月持平缬沙坦价格报72500元千克环比上月上涨1154阿托伐他汀钙价格报150000元千克环比上月持平阿司匹林价格报2550元千克环比上月下降556请务必阅读尾页重要声明15行业周报图4主要维生素原料药价格单位元千克维生素B198国产泛酸钙98国产维生素D350万IUg国产维生素E50国产维生素A50万IUg国产生物素2国产160014001200100080060040020002017-06-2017-08-2017-10-2017-12-2018-02-2018-04-2018-06-2018-08-2018-10-2018-12-2019-02-2019-04-2019-06-2019-08-2019-10-2019-12-2020-02-2020-04-2020-06-2020-08-2020-10-2020-12-2021-02-2021-04-2021-06-2021-08-2021-10-2021-12-2022-02-2022-04-2022-06-2022-08-2022-10-2022-12-资料来源Wind上海证券研究所图5主要抗生素原料药价格单位元千克7-ADCA4-AA6-APA硫氰酸红霉素青霉素工业盐250020001500100050002018-052020-112017-032017-052017-072017-092017-112018-012018-032018-072018-092018-112019-012019-032019-052019-072019-092019-112020-012020-032020-052020-072020-092021-012021-032021-052021-072021-092021-112022-012022-032022-052022-072022-092022-112017-01资料来源Wind上海证券研究所图6主要心脑血管类原料药价格单位元千克厄贝沙坦缬沙坦阿司匹林阿托伐他汀钙250020001500100050002017-032017-052017-072017-092017-112018-012018-032018-052018-072018-092018-112019-012019-032019-052019-072019-092019-112020-012020-032020-052020-072020-092020-112021-012021-032021-052021-072021-092021-112022-012022-032022-052022-072022-092022-112017-01资料来源Wind上海证券研究所请务必阅读尾页重要声明16行业周报54各地集中采购及新政推行更新据南京晨报江苏省医保局12月26日发布消息本月22日23日江苏开展了第八轮医用耗材带量采购网上竞价和现场谈判本轮带量采购的产品是骨科植入耗材的第一大细分类别创伤类耗材市场体量大厂家多规格型号杂共有58家企业1116个产品参与了此次集采经过网上竞价55家企业1032个产品拟中选拟中选产品平均降幅7277其中锁定加压接骨板系统平均降幅74最高降幅8946普通接骨板系统平均降幅7358最高降幅79髓内钉系统平均降幅6922最高降幅7852从中选企业和品种结构看省内临床使用的主流产品全部中选中选产品规格型号齐全能较好满足临床需要和患者多样化需求据赛柏蓝器械12月30日江西医保局发布关于肝功生化类检测试剂省际联盟集中带量采购拟中选结果公示的通知拟中选企业包括罗氏西门子贝克曼等跨国企业以及九强生物迈瑞美康生物中元汇吉迈克生物透景诊断复兴诊断等国内企业雅培并未出现在名单中不少产品踩着复活线中标也有企业报出低价价格最低的白蛋白组有企业报出2分钱6医药公司融资情况更新表8近期医药板块定向增发预案更新定价增发数量募集资金代码名称最新公告日方案进度定增目的方式万股亿元600587SH新华医疗2022-12-30证监会通过竞价12192841284项目融资300204SZ舒泰神2022-12-23董事会预案竞价1426073580项目融资688266SH泽璟制药-U2022-12-16证监会通过竞价3600001455项目融资300636SZ同和药业2022-12-16股东大会通过竞价9737571100项目融资688202SH美迪西2022-12-10发审委上市委通过竞价2610502160项目融资600420SH国药现代2022-12-09证监会通过定价14510281200补充流动资金300791SZ仙乐健康2022-12-09停止实施竞价5405111350项目融资002219SZ新里程2022-12-08董事会预案定价2184127686补充流动资金300204SZ舒泰神2022-12-07停止实施竞价264784300项目融资300111SZ向日葵2022-12-07发审委上市委通过定价1674107375补充流动资金688131SH皓元医药2022-12-06证监会通过定价4642050配套融资002880SZ卫光生物2022-12-02证监会通过竞价3434001087项目融资300558SZ贝达药业2022-12-01股东大会通过定价2596731000项目融资资料来源Wind上海证券研究所请务必阅读尾页重要声明17行业周报表9近期医药板块可转债预案进度更新发行规模发行期公告日期公司代码公司名称方案进度发行方式亿元限年2022-12-29600513SH联环药业董事会预案优先配售网上定价和网下配售4500062022-12-24300705SZ九典制药发审委通过优先配售网上定价和网下配售3600062022-12-23300452SZ山河药辅发审委通过优先配售网上定价和网下配售3200062022-12-17688217SH睿昂基因股东大会通过优先配售网上定价和网下配售4500062022-12-13688799SH华纳药厂股东大会通过优先配售网上定价和网下配售6910062022-12-06300878SZ维康药业股东大会通过优先配售网上定价和网下配售6800062022-12-03688076SH诺泰生物股东大会通过优先配售网上定价和网下配售534006资料来源Wind上海证券研究所7本周重要事项公告表10本周股东大会信息0102-0106代码名称会议日期代码名称会议日期300363SZ博腾股份2023-01-06301111SZ粤万年青2023-01-04300653SZ正海生物2023-01-06301096SZ百诚医药2023-01-03000790SZ华神科技2023-01-05资料来源Wind上海证券研究所表11本周医药股解禁信息0102-0106解禁变动前万股变动后万股代码简称数量市值占比占比日期股份类型总股本流通A股总股本流通A股万股万元000790华神科2023-股权激励限售股616360980269461226046285736628573661905529849SZ技01-03份666035382023-股权激励限售股210572986美诺华46311192602133778213377821103599890SH01-05份89688029南微医2023-股权激励一般股18724610010005653464309187246118781141878114SH学01-05份1000首发一般股份301239普瑞眼2023-13618123719289首发机构配售股149619035475814961903740482500科SZ01-049份1资料来源Wind上海证券研究所8风险提示药品耗材降价风险行业政策变动风险等请务必阅读尾页重要声明18行业周报分析师声明作者具有中国证券业协会授予的证券投资咨询资格或相当的专业胜任能力以勤勉尽责的职业态度独立客观地出具本报告并保证报告采用的信息均来自合规渠道力求清晰准确地反映作者的研究观点结论不受任何第三方的授意或影响此外作者薪酬的任何部分不与本报告中的具体推荐意见或观点直接或间接相关公司业务资格说明本公司具备证券投资咨询业务资格投资评级体系与评级定义股票投资评级分析师给出下列评级中的其中一项代表其根据公司基本面及或估值预期以报告日起6个月内公司股价相对于同期市场基准指数表现的看法买入股价表现将强于基准指数20以上增持股价表现将强于基准指数5-20中性股价表现将介于基准指数5之间减持股价表现将弱于基准指数5以上无评级由于我们无法获取必要的资料或者公司面临无法预见结果的重大不确定性事件或者其他原因致使我们无法给出明确的投资评级行业投资评级分析师给出下列评级中的其中一项代表其根据行业历史基本面及或估值对所研究行业以报告日起12个月内的基本面和行业指数相对于同期市场基准指数表现的看法增持行业基本面看好相对表现优于同期基准指数中性行业基本面稳定相对表现与同期基准指数持平减持行业基本面看淡相对表现弱于同期基准指数相关证券市场基准指数说明A股市场以沪深300指数为基准港股市场以恒生指数为基准美股市场以标普500或纳斯达克综合指数为基准投资评级说明不同证券研究机构采用不同的评级术语及评级标准投资者应区分不同机构在相同评级名称下的定义差异本评级体系采用的是相对评级体系投资者买卖证券的决定取决于个人的实际情况投资者应阅读整篇报告以获取比较完整的观点与信息投资者不应以分析师的投资评级取代个人的分析与判断免责声明本报告仅供上海证券有限责任公司以下简称本公司的客户使用本公司不会因接收人收到本报告而视其为客户本报告版权归本公司所有本公司对本报告保留一切权利未经书面授权任何机构和个人均不得对本报告进行任何形式的发布复制引用或转载如经过本公司同意引用刊发的须注明出处为上海证券有限责任公司研究所且不得对本报告进行有悖原意的引用删节和修改在法律许可的情况下本公司或其关联机构可能会持有报告中涉及的公司所发行的证券或期权并进行交易也可能为这些公司提供或争取提供多种金融服务本报告的信息来源于已公开的资料本公司对该等信息的准确性完整性或可靠性不作任何保证本报告所载的资料意见和推测仅反映本公司于发布本报告当日的判断本报告所指的证券或投资标的的价格价值或投资收入可升可跌过往表现不应作为日后的表现依据在不同时期本公司可发出与本报告所载资料意见或推测不一致的报告本公司不保证本报告所含信息保持在最新状态同时本公司对本报告所含信息可在不发出通知的情形下做出修改投资者应当自行关注相应的更新或修改本报告中的内容和意见仅供参考并不构成客户私人咨询建议在任何情况下本公司本公司员工或关联机构不承诺投资者一定获利不与投资者分享投资收益也不对任何人因使用本报告中的任何内容所引致的任何损失负责投资者据此做出的任何投资决策与本公司本公司员工或关联机构无关市场有风险投资需谨慎投资者不应将本报告作为投资决策的唯一参考因素也不应当认为本报告可以取代自己的判断请务必阅读尾页重要声明19