>> 安信证券-恒瑞医药(600276)三季报点评:三季度收入增速加快,费用计提显著增加-121029
| 上传日期: |
2012/10/30 |
大小: |
351KB |
| 格式: |
pdf |
来源: |
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| 评级: |
增持-A |
作者: |
邹敏,吴永强,陈宁浦 |
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报告摘要: 三季度收入增速加快,费用计提显著增加,业绩基本符合预期。前三季报实现销售收入和净利润分别为40.4、8.0亿元,同比增长分别为21.7%、19.7%,扣非净利润7.8亿元,同比增长16.7%,经营性现金流强劲,达6.8亿元。收入增速呈逐季加快的态势,三季度同比增长24.0%(一、二季度增速分别为19.7%、21.3%)。 三季度毛利率同比提高2.8个百分点,但费用计提显著增加,销售费用率同比提高6个百分点到46.5%,而管理费用率同比提高1.9个百分点到19.9%。三季度所得税率回归到15%,但累计税率仍然偏高。由于新修订的坏账准备计提标准冲回部分坏账准备近6000万。整体上来看,我们认为,由于收入增长强劲和坏帐冲回对业绩的正面影响,公司在费用方面也比较充分。 肿瘤药增速加快,降价影响2013年体现。我们预计公司的肿瘤药增速加快,生产任务饱满,国庆期间加班加点。肿瘤药增长驱动力包括:肿瘤药肿瘤发病率提高导致肿瘤药需求不断加大;医保控费环境下,国产品牌仿制药进口替代或加速;国家对于重大疾病保障逐步落实,各地陆续把高发肿瘤(乳腺癌、肺癌、胃癌、结直肠癌)纳入重大疾病保障试点范围。此次发改委针对公司品种降价幅度略超市场预期,但肿瘤药品具有价跌量增的效应,同时伊立替康新进医保处于上升期,新品种替吉奥增长迅速,都在一定程度上减弱降价影响。 "国际化"战略持续推进。公司海外制剂申报和现场检查进展顺利,继2011年奥沙利铂注射液通过欧盟认证、伊立替康注射液通过美国FDA认证之后,公司加巴喷丁有望近期通过FDA认证,同时伊立替康已经实现海外销售,公司在海外市场不断取得实质性进展;坚持"国际化"路线为公司带来海外市场新的增长点的同时,为国内市场获得差异化定价提供依据,进一步增强公司品种定价话语权。 小幅下调盈利预测。考虑到实际税率提高和肿瘤药降价影响,我们小幅下调2013-2014年的EPS预测至1.05、1.34元(之前预测分别为1.10、1.40元)。 维持“增持-A”的投资评级和12个月目标价35.0元,目标价相当于2013年EPS33倍,公司正处于大批高端仿制药和重磅新药上市前夕,且研发费用完全费用化,公司经营质量优秀。我们认为公司理应享受高估值。 风险提示:新药品上市推广不达预期的风险;老产品招标降价风险。
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