东阳光药作为中国吸收合并及介绍上市第一股，通过吸收合并的方式构筑研产销一体化平台创新药企。研发方向聚焦抗感染、慢病（代谢）、肿瘤三大领域，研发管线储备丰富，已上市产品快速放量，开启全球创新崭新篇章。
　　抗感染领域：重点围绕乙肝功能性治愈，多个疗法组合布局。抗感染在研管线公司瞄准慢乙肝临床治愈方向，在小核酸技术平台上布局siRNA与ASO两种分子，临床前数据显示其具有足够的竞争力。依托小核酸技术平台，公司不断向外拓展，布局感染/呼吸、心血管与代谢疾病等领域，空间广阔。
　　慢病治疗领域：IPF与代谢疾病领域颇具看点，具备BD潜力。针对IPF（特发性肺纤维化）适应症的伊非尼酮已经推进至III期临床，且取得FDA孤儿药资格。II期临床结果显示，伊非尼酮相较于对照药下显示出良好的治疗效果和安全性效果，具有同靶点最佳的治疗潜力。代谢疾病领域公司拥有非常全面完备的减重产品矩阵，布局多靶点、长效化、更安全的分子与平台。代表分子有GLP-1/GIP/GCG三靶点注射/口服、GDF15等。公司慢病治疗领域分子优势显著，具备BD潜力。
　　抗肿瘤领域：多技术覆盖，差异化布局。公司抗肿瘤领域布局合成致死、PROTAC、新一代ADC、CAR-T、TCE等技术平台。具体项目上，克立福替尼是国产首个进入III期临床的FLT3抑制剂，针对AML适应症。HEC921是具有First in Class潜力的4-1BB x LY6G6D双抗。同时公司布局PD-L1小分子口服剂型，具有依从性与疗效优势。
　　已上市产品线：儿科线构筑公司核心护城河，感染与慢病线释放成长动力。公司儿科产品线依托可威建立的渠道与品牌优势，可威本身处在流感周期低位，基于儿科渠道与销售优势，公司后续布局系列儿科产品。丙肝线公司拥有基因特异性和泛基因型药物组合，正在快速放量过程中。慢病（代谢）线公司糖尿病管线产品全覆盖，同时甘精胰岛素在美国申报BLA，出海可期，为公司注入增长新动力。
　　给予“强烈推荐”投资评级。我们预计公司2025-2027年归母净利润分别为5.6亿元、11.1亿元、14.2亿元，同比分别转正、+96%、28%，对应PE分别为45x、23x、18x，我们看好公司创新管线发展，首次覆盖，给予“强烈推荐”投资评级。
　　风险提示：研发不及预期风险、商业化不及预期风险、竞争加剧风险、产品价格变动风险、对外合作风险、未纳入港股通风险等。