>> 天相投顾-恒瑞医药(600276)非肿瘤药放量,国际化发展可期-120320
| 上传日期: |
2012/3/20 |
大小: |
214KB |
| 格式: |
pdf |
来源: |
|
| 评级: |
增持 |
作者: |
彭晓 |
| 下载权限: |
无限制-登录即可下载 |
|
|
2011年,公司实现营业收入45.5亿元,同比增长21.53%;营业利润10.32亿元,同比增长22.15%;归属母公司所有者净利润8.77亿元,同比增长21.05%;基本每股收益0.78元/股。利润分配预案为:每10股派送现金0.90元(含税),并送红股1股。 非肿瘤药销售放量。公司进一步加强销售网络建设,由中心城市向周边城镇、社区辐射。加大学术推广,并推行考核激励制度,调动销售人员的积极性。主要产品抗肿瘤药保持10%左右稳定增长。同时,加强非肿瘤药产品推广。新产品造影剂碘氟醇、电解质平衡液收入分别同比大增80%和270%。手术麻醉药七氟烷、顺曲库铵、心血管药厄贝沙坦及等产品也保持快速放量。 公司综合毛利率为82.77%,同比略降1.06个百分点。同期,期间费用率基本保持稳定,同比略降0.81个百分点。 研发实力强大,后备产品丰富。2011年,公司累计投入资金4亿元,比上年增长33%,研发投入占销售收入的比重近9%。报告期内,公司国家一类新药艾瑞昔布已获批上市,申报SHR1258等临床项目6个、申报非布司他片等生产项目2个,创新药阿帕替尼已完成肺癌Ⅲ期临床研究。瑞格列汀在美国的临床也还在进行中。 注射液通过FDA认证。大浦原料药基地大量的通用名药申请美国FDA的进程加快。报告期内,公司完成了多西他赛浓缩注射液、七氟烷吸入剂、奥沙利铂注射液和多西他赛浓缩注射液稀释剂4 个美国ANDA 项目的注册申报。2011年12月,公司伊立替康注射液通过了美国FDA认证,获准在美国上市销售,成为国内第一家注射液通过美国FDA认证的制药企业通过国外认证。2011 年9月,公司抗肿瘤注射剂奥沙利铂接受欧盟检查验收,成为国内第一家接受欧盟无菌注射剂认证的企业。 公司制剂出口和向国际化发展将是未来看点。 盈利预测及评级。预计公司2012、2013 年EPS 分别为0.93元和1.11 元,最新收盘价计算,对应的动态市盈率分别为30 倍和25 倍。公司是国内创新药龙头,制剂出口将进一步提升估值,维持公司“增持”的投资评级。 风险提示。1)新产品的市场推广低于预期。2)FDA 及欧盟认证进度慢于预期。3)药品招标价格下价风险。
|
|