>> 东北证券-信达生物(01801.HK)深度报告:日异月新,大有可为-230702
| 上传日期: |
2023/7/3 |
大小: |
6166KB |
| 格式: |
pdf 共57页 |
来源: |
东北证券 |
| 评级: |
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作者: |
刘宇腾 |
| 下载权限: |
此报告为加密报告 |
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报告摘要: 商业化产品不断增加,医保助力达伯舒等产品持续放量。由于达伯舒医保价格调整(降价约62%)和新冠疫情,2022年产品销售收入增速相对放缓(同比+3.4%)。达伯舒新增1L胃癌、1L食管鳞癌适应症纳入2022年国家医保目录,成为唯一将四大高发瘤种(肺癌、肝癌、食管癌、胃癌)的一线治疗均纳入国家医保目录的PD-1抑制剂,且价格未降,达伯舒2023年产品收入增长预期相对明确;同时,新产品持续贡献收入,耐立克新药和3款生物类似药产品多项适应症纳入医保目录,希冉择和睿妥商业化启动,伊基奥仑赛注射液获批上市,2款NDA产品有望今年上市,2023年产品组合有望继续放量。 产品研发管线布局丰富,商业化潜力巨大。目前管线内超30款创新药物,涵盖多药物类型,覆盖肿瘤和心血管及代谢、免疫及眼科等多非肿瘤领域,目前9款产品已上市,CT103A(BCMACAR-T疗法)今年获批,IBI306(PCSK-9单抗)、IBI376(PI3Kδ抑制剂)产品获NDA受理,奥雷巴替尼新适应症处于NDA阶段并已纳入优先审评,有望于2023年陆续获批上市。IBI362(GLP-1/GCGR)、IBI351(KRASG12C)(突破性疗法)、IBI344(ROS1/TRKTKI)、CEACAMADC和IL-235款产品处于III期/关键性临床阶段,其中IBI362有望成为减重领域重磅单品,20余款分子处于临床阶段,多个分子已取得积极临床数据读出,管线内多款产品具国产先发优势或BIC潜力,整体产品管线价值值得期待。 销售团队精细化管理初见成效,国内、国际合作彰显综合实力。销售团队近3000人,覆盖超5000家医院,2022年销售费用率62.6%,相比2021年下降约3%,销售团队精细化管理初见成效,逐步建立起健康的商业化模式。国内外合作不断,国内与亚盛医药、劲方医药、葆元医药、荣昌生物等多优秀药企持续合作,国际上与礼来深化肿瘤领域合作,获得赛诺菲溢价20%的3亿欧元股权战略投资,并引进LG chem痛风新药,多项战略合作丰富公司产品结构,推动创新战略不断发展。 盈利预测及估值:公司专注于肿瘤等领域创新药物开发,潜力可期,预计2023-2025年实现收入53.28/62.94/88.84亿元,每股收益-0.91/-0.44/0.01元/股,维持“买入”评级。 风险提示:研发不及预期风险,商业化不及预期风险等。
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