实现EPS 为1.07 元。
    公司2017 年Q2 实现营业收入69.42 亿元，同比增长14.21%；实现归属于上市公司股东的净利润4.97 亿元，同比增长28.12%；归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润4.98 亿元，同比增长28.22%。实现EPS 为0.51 元。
    观点：
    1、 核心品种高速增长拉动工业端增速，业绩符合预期
    公司上半年收入140.91 亿，同比增长15.09%，业绩10.41 亿元，同比增长26.53%，符合市场预期，在整个医药板块中表现较为亮眼。Q2 收入端增速14.21%，业绩增速为28.12%，二季度业绩增速快于一季度。
    分板块来看，公司商业端收入104.98 亿，增速13.42%，收入占比74.49%，工业端收入35.80 亿，增速20.32%，占比25.51%。公司主要收入仍然来自商业，但商业收入占比较去年（79.26%）有进一步下降。而从毛利的角度，商业端毛利率7.18%，商业贡献毛利7.54 亿，工业端毛利率83.32%，工业贡献毛利29.93 亿，工业端毛利占比接近80%。公司的工业仍是主要利润来源.
    主要子公司的角度，杭州中美华东制药有限公司2017 年上半年收入34.76 亿，增速20.10%,净利润10.99亿，增速20.73%。华东宁波医药有限公司2016 年收入7.86 亿，增速19.46%，净利润0.91 亿，增速45.65%。
    分产品看，我们根据样本医院终端数据测算估计公司核心品种百令胶囊（公司2016 年报口径销售收入突破20 亿）增速15-20%左右，卡博平（公司2016 年报口径销售收入达15 亿）收入增速30%左右。子公司华东宁波公司玻尿酸持续高增速。除此之外，公司销售规模过亿的品种还包括免疫抑制线的环孢素（20%以上）、吗替麦考酚酯（30%以上）、他克莫司（40%以上），消化系统类质子泵抑制剂泮托拉唑（+20%）。
    展望2017 公司仍有望维持25-30%的高增速：
    阿卡波糖未来在一致性评价、医保支付标准等政策的推动下，收入端有提速至30%的可能，并有望持续实现进口替代（与丽珠签订4.8 亿原料药战略采购协议彰显公司对品种未来持续增长的信心）。
    公司二线品种有望维持20%增长。
    百令胶囊产能问题解决，未来也有望提速至20%以上。
    商业端公司作为浙江省医药商业龙头，未来看点颇多，随着创新商业模式和创新业务如健康馆、医美等的开发以及“三流合一”政策的推进，商业端未来仍将维持10-15%平稳增长。
    财务指标方面，公司销售费用率为13.57%，与去年同期13.72%相比保持稳定；管理费用率为2.94%，比去年同期3.13%下降0.19pp，管理费用率保持稳定。公司2017 年上半年财务费用为2517 万，2016 年同期财务费用为5048 万，定增35 亿全面完成后带来的财务状况的改善效应仍有一定体现。
    2、 在研产品梯队逐渐形成，国际化迈出第一步
    公司研发投入逐渐加大，上半年研发支出1.64 亿，比去年同期增长67.81%，占工业收入4.59%。
    一致性评价方面，阿卡波糖产品的一致性评价工作进展顺利，正在开展BE 临床研究，环孢素已完成相关准备工作，即将开展BE 临床研究。
    公司后续产品布局丰富，梯队逐渐形成。
    仿制药方面：复方奥美拉唑胶囊完成临床试验，计划2017 年下半年申报生产，卡泊芬净和米卡芬净正在开展发补资料研究。公司完成了从华东医药集团新药研究院受让地西他滨原料药和注射剂生产文号相关工作。公司从外部收购的中药新药软坚口服液（用于肝癌辅助治疗），目前已向国家药监局递交了文号转移申请并获得受理。另外公司完成了从杭州九源基因工程有限公司受让糖尿病重点产品利拉鲁肽注射液新药的临床批文，目前已启动了一期临床药代研究工作。上半年公司取得卡格列净二甲双胍复方片和达巴万辛及其冻干粉针2 个新药临床批文，均即将开展临床试验。
    创新药方面，治疗晚期非小细胞肺癌的一类新药迈华替尼已开展Ib/IIa 临床试验，治疗2 型糖尿病的DPP-4 类一类新药HD118 完成临床前研究，报告期内已向国家药监局申报临床并获受理。
    国际化方面：公司国际化方面已迈出第一步，公司泮立苏粉针国内首家向美国FDA 递交ANDA 申请并受理，目前已通过美国ANDA 的FDA 现场检查，正在等待最终的审核通过。他克莫司胶囊海外临床实验研究已顺利完成，计划于下半年提交