而公司的同类产品“全降解聚合物基体药物（雷帕霉素）洗脱支架系统”（NeoVas）已获得CFDA 注册受理（受理号：CQZ1700369）。由于优先审评，NeoVas 预计在18 年下半年上市。从而公司成为国内首家获得可降解支架产品注册证的企业，未来有望与雅培共享可降解支架市场的广阔空间。
    可降解支架具有较强技术优势
    由于人口老龄化，国内心血管支架需求稳步增长。随着技术推进，支架不断更新换代。由于可降解支架在术后2-3 年内能完全降解并最终恢复血管的自然形态和舒缩功能，因此被视为冠心病介入治疗术的第四次革命。该类产品上市有望逐渐替代金属支架在临床上的使用。具备先发优势的企业受益。
    公司可降解支架有望带来较大业绩弹性
    NeoVas 与雅培XIENCE 金属药物支架效果相当，上市后有望替代部分传统金属支架，迅速实现规模销售。依照我们假设，公司可降解支架有望在2019 年带来业绩贡献并持续增长，预计到2021 年为公司带来9.7 亿收入，5.8 亿利润，贡献很大业绩弹性。
    可降解支架子弹上膛，市场潜力可期，维持“买入”评级
    由于公司可降解支架具体上市时间存在不确定性，在盈利预测时暂不考虑。我们维持对公司2017-19 年EPS 0.50/0.64/0.78 元的预测。由于公司成长确定性高，且支架上市贡献较大业绩弹性，继续维持买入评级，目标价24.5-25.8 元。
    风险提示：NeoVas 审评进度缓慢；上市后对金属支架的替代不达预期。