>> 平安证券-博腾股份(300363)“吉三代”获FDA批准,博腾迎进一步增长契机-160629
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2016/6/29 |
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作者: |
叶寅,魏巍 |
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2. 美国时间6月28日,GSK第三代抗丙肝药Epclusa获得美国FDA批准,用于治疗所有6种基因型的丙肝。 平安观点: “吉三代”美国获批上市,抗丙肝巨头再创突破:Epclusa 为吉利德新研収的鸡尾酒抗丙肝药物,是世界上首款能够治疗所有6 种基因型丙肝的药物。由于其突破性地位,该药物在FDA 和EMA 均获得了快速审查的待遇。 美国时间6 月28 日,FDA 正式宣布该药物获批上市。欧洲方面,Epclusa已经在5 月28 日获得人用医药产品委员会(CHMP)支持,大概率将于三季度获得EMA 的批准。 战略合作伙伴博腾股份有望收益于新药上市:博腾股份自“吉一代”上市就已经是抗丙肝药的核心供应商,Sovaldi 和Harvoni 中间体的很大一部分由博腾供应。根据我们的预测,Epclusa 的两个化合物(Velpatasvir 100mg+ Sofosbuvir 400mg)依然会主要由博腾供应,且Velpatasvir 中间体有望拥有更高的毛利率和单价。加上Epclusa 能够治疗Sovaldi 和Harvoni 难以应对的2 型和3 型丙肝,拓宽适用人群带来额外增量,预计该药物需求的释放将显著提升公司业绩。 上半年高速增长已获证实,未来収展日渐明晰:公司作为国内CMO 龙头企业,多项中间体对应新药在世界范围处于放量阶段,上半年的高增长已基本可以在业绩预告中获得证实。核心客户吉利德第三代抗丙肝药的获批上市使公司后续収展趋势更显明确。同时公司积极寻求纵向往API 定制延伸,横向往生物CMO 収展,未来空间十分广阔。维持2016-2018 年EPS预测为0.42、0.54、0.66 元,维持“推荐”评级。 风险提示:客户新药销售不达预期,订单结款时点不确定,汇率风险。
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