事件
    重庆子公司静注人免疫球蛋白生产批件获批，即可向国家食品药品监督管理局申请GMP 认证，通过后重庆子公司的静注人免疫球蛋白即可正式生产销售。|
    研究结论
    血液制品收入中最重要的两个产品已获得生产批件：继上月末公告重庆子公司人血白蛋白获批后，今日公司又公告静丙获批，意味着血液制品的收入中占比80%以上的2 个产品已经有了实质性的进展。|我们认为重庆子公司已经采集的浆量加上明年新采的浆量，再结合今年放缓投浆节奏而节省的浆量，预期将基本弥补今年贵州浆站关停对公司明年业绩造成的影响。
    行业供不应求状况预计将加剧：贵州关停浆站不仅对公司造成影响，对整个血液制品行业都有较大影响，但由于三个月窗口期和四个月生产周期的存在，可能会到明年上半年才会体现出来。目前行业已经供不应求，血液制品出厂价已经非常接近发改委核定的最高零售价（白蛋白约360 元，静丙约600 元），而且基本不给帐期，但经销商仍然非常愿意采购。我们了解到在未监管到的流通市场，血液制品加价非常厉害。而明年虽然有部分新浆站设立，但预计新增浆量仍无法完全弥补贵州关停浆站对行业的影响。