事 项  
    公司全资子公司华兰生物工程重庆有限公司（以下称"重庆公司"）收到国家食品药品监督管理局签发的人血白蛋白生产批件，重庆公司拿到生产批件后即可向国家食品药品监督管理局申请GMP认证，GMP认证通过后重庆公司即可正式生产销售。（） 
    主要观点  
    1. 重庆公司白蛋白获批，预计45-60日之后之后重庆公司有望正式投产。（）公司收到白蛋白生产批件之后即将向药监局申请GMP论证，鉴于贵州关停省内浆站对血制品行业的影响较大，预计国家会加快重庆公司GMP论证进度，我们预计45-60日之后可以通过论证并且实现生产。由于重庆公司部分血浆已经过了"90 天的窗口期"，所以明年重庆公司投产之后即可以投浆生产，如果考虑1-2个月的生产时间和1-2个月的批签发时间，预计重庆公司有望于3-4月份实现销售， 鉴于目前血制品出厂基本就能确认收入，预计重庆公司明年3-4月将开始贡献利润。