重庆公司取得白蛋白批件，基本符合预期
    重庆子公司在11 月21 日收到国家药监局签发的人血白蛋白生产批件，药品批准文号为国药准字S20113010。（）重庆公司在拿到生产批件后可向国家药监局申请GMP 认证，通过后即可正式开始投浆生产销售白蛋白，基本符合市场预期。（）
    重庆公司开始投浆，有望部分缓冲贵州事件影响
    贵州关停事件后，公司单采血浆站剩下13 个，其中重庆公司有7 个，6 个浆站已经开始采浆。由于国家规定重庆地区采集的血浆只能由重庆公司生产，因此目前重庆公司采集的血浆除申报生产批件试生产外，其余血浆仍在储存中。按照目前GMP 认证的进程，我们预计重庆公司正式投产可能在明年一季度。我们认为重庆公司投浆可以逐渐缓冲贵州事件带来的负面影响。