核心观点
　　2026年上半年，公司实现营业收入30.96亿元，同比增长54.71%；归属于上市公司股东的净利润8.51亿元，同比增长426.98%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润7.52亿元，同比增长324.18%。业绩高增长主要由于创新药国内商业化持续放量，和报告期内落地多笔对外授权交易并确认较大金额授权收入。后续催化包括：（1）环泊酚注射液、苯磺酸克利加巴林胶囊、考格列汀片、安瑞克芬注射液、琥珀酸思普可泮片五款创新药的商业化渗透，同时环泊酚2026年5月获美国FDA批准上市；（2）安瑞克芬注射液术后疼痛适应症、苯磺酸克利加巴林胶囊神经病理性疼痛适应症上市申请分别于2026年5月、7月获受理，后者已纳入优先审评；（3）2026年与AirNexis、艾伯维、礼来、Nuvectis、Sentivera达成的对外授权/研发合作，创新药管线由“投入期”迈向“产出兑现期”。
　　事件
　　2026年上半年海思科实现营业收入30.96亿元，同比增长54.71%；归属于上市公司股东的净利润8.51亿元，同比增长426.98%；扣除非经常性损益后的净利润7.52亿元，同比增长324.18%；基本每股收益0.7601元（上年同期0.1442元）。
　　盈利预测及估值
　　我们假设（1）公司创新药环泊酚注射液（思舒宁）、苯磺酸克利加巴林胶囊（思美宁）、考格列汀片（倍长平）、安瑞克芬注射液（思舒静）、琥珀酸思普可泮片（优可盼）五款已上市的主要创新药产品继续放量；（2）公司仿制药销量在自营模式下平稳销售；（3）国内外在研管线稳步推进；由此预计公司2026、2027、2028年营业收入分别为61.13、66.07、80.01亿元，对应增速分别为39.33%、8.07%、21.11%。归母净利润分别为9.84、8.22、9.99亿元，给予“买入”评级。
　　风险分析
　　行业政策风险：因为行业政策调整带来的研究设计要求变化、价格变化、带量采购政策变化、医保报销范围及比例变化等风险。
　　研发不及预期风险：新药物在研发过程中，存在临床入组进度不确定、疗效结果及安全性结果数据不确定等风险。
　　审批不及预期风险：审批过程中存在资料补充、审批流程变化等因素导致的审批周期延长等风险。
　　销售不及预期风险：公司主要创新药产品在销售过程中会受到竞争格局加剧、物流运力不足、生产产能不足等风险，存在增速低于预期的风险。
　　医保谈判风险：医保谈判带来的降幅存在不确定性风险。
　　敏感性分析：原材料价格上涨等可能影响净利润水平。手术修复不及预期，散点式诊疗停滞，麻醉新产品上市放量进度有限，可能影响麻醉线的销售增速。