事件：公司发布2026年半年报告。
　　创新产品放量+对外授权收入增长，推动业绩高增。2026H1，公司实现营收30.96亿元，同比+54.71%；实现归母净利润8.51亿元，同比+426.98%；实现扣非归母净利润7.52亿元，同比+324.18%。分产品看，2026H1，公司自主生产产品、合作生产产品、其他产品（服务）分别实现收入17.84、5.16、7.79亿元，同比+18.41%、+9.30%、+14833.11%；毛利率分别为82.47%、43.93%、99.93%，同比+2.11pp、-6.20pp、+27.05pp。总的来看，公司2026H1业绩高增主要受益于对外授权收入大幅增加、创新产品上市放量。
　　达成多笔对外授权交易，研发平台价值获认可。2026年以来，公司先后与AirNexis、艾伯维、礼来、Nuvectis、Sentivera达成5笔对外授权合作，总交易金额接近80亿美金，授权项目覆盖疼痛、呼吸、肿瘤、自免疾病领域，靶点包括PDE3/4、Nav1.8、BRAF、补体B因子等，合作方式包括MNC直采、NewCo孵化、早研能力输出。公司在研管线出海持续兑现，表明公司研发平台全面、充分得到海外药企认可，侧面验证公司差异化创新能力优秀。
　　上市品种日益丰富，多项管线处于临床III期。环泊酚“全麻诱导”适应症的美国上市申请于2026年5月获得批准，成为中国首个走向国际的静脉麻醉原研创新药。安瑞克芬注射液“术后疼痛”适应症上市申请已于2026年5月获得受理。苯磺酸克利加巴林胶囊“神经病理性疼痛”适应症上市申请已于2026年7月获得受理，并被CDE纳入优先审评。琥珀酸思普可泮片于2026年7月获批上市，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者，成为全球首个每日一次口服给药的补体因子B（CFB）抑制剂。琥珀酸思普可泮片“原发性IgA肾病”适应症已启动Ⅲ期临床研究，且已成功纳入突破性治疗名单。HSK31858片的“非囊性纤维化支气管扩张症”适应症处于临床III期阶段。HSK44459片的“特发性肺纤维化”和“进展性肺纤维化”适应症均处于临床III期阶段。HSK39004项目的两项剂型（吸入粉雾剂和混悬液均）已正式启动国内Ⅲ期临床研究。HSK31679片的“非酒精性脂肪性肝炎”适应症已于2026年6月启动III期临床，且已纳入突破性治疗名单。
　　2026年下半年有望迎来多项数据读出及关键临床进展：HSK55718项目急性疼痛适应症的Ⅱ期数据读出；HSK47388项目银屑病适应症Ⅱ期数据读出，适时启动III期临床研究；HSK44459片银屑病、白塞病适应症的Ⅱ期数据读出；HSK55879启动2型糖尿病和减重适应症的临床Ⅱ期研究；HSK31858启动“支气管哮喘”和“慢性气道炎症性疾病气道黏液高分泌”适应症的Ⅲ期临床研究。
　　盈利预测与投资建议：公司已有多条产品管线完成对外授权，后续首付款、里程碑付款的确认节奏将显著影响公司业绩。综合考虑创新产品放量及对外授权收入的确认节奏等，2026-2028年，预计公司实现归母净利润18.22/13.03/12.93亿元，EPS分别为1.60/1.14/1.13元，当前股价对应的PE分别为42.08/58.83/59.28倍。考虑到公司创新药收入增长迅速，核心管线进展积极，维持公司“增持”评级。
　　风险提示：行业政策风险；地缘政治风险；行业竞争加剧风险；产品研发及销售不及预期风险等。