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>> 国泰海通证券-医药行业2026年ADA大会数据解读:下一代减肥药疗法百花齐放-260612
上传日期:   2026/6/12 大小:   1681KB
格式:   pdf  共11页 来源:   国泰海通证券
评级:   增持 作者:   陈铭,余文心,余克清
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本报告导读:
  2026年美国糖尿病协会(ADA)年会上,诸多MNC、Biotech展示减肥降糖等代谢领域管线,中国企业管线展示出了强劲的竞争力。
  投资要点:
  多靶点GLP-1基石地位稳固。多靶点GLP-1基石地位稳固,礼来三靶点Retatrutide三靶点减重效果再次取得突破,诺和诺德/联邦制药UBT251有望成为公司下一代减重疗法的重要拼图,众生睿创双周注射具备差异化优势,减重效果可比。
  Amylin靶点协同价值逐步显现。诺和诺德GLP-1/Amylin双靶点计划推进至临床三期,罗氏单靶点Amylin疗效具备成药性,与GLP1联用有望实现疗效协同。
  口服小分子领域,中国创新药管线以减重效果超越礼来Orforglipron为疗效目标。礼来GLP-1小分子二季度递交糖尿病上市申请。阿斯利康/诚益生物:36周体重降幅11.8%,计划开展大规模三期研究。歌礼制药ASC30计划26Q3启动全球三期临床。信达生物GLP-1周口服小分子IBI3042即将进入IND。
  超长效领域,月制剂开始进入临床三期。辉瑞的Berobenatide即将进入三期,肩对肩疗效对比接近替尔泊肽。甘李药业双周制剂GZR18中国三期达成主要终点。银诺医药依苏帕格鲁肽双周滴定方案,减重效果接近QW滴定方案。
  小核酸有望实现体成分改善,减脂不减肌。时安生物ALK7 siRNA药物、信达生物INHBE siRNA药物均在临床前展示减脂不减肌潜力。
  风险提示。临床研发失败风险、减重疗效不达预期风险、研发竞争加剧风险、商业化不达预期风险
  
 
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