事件：和黄医药公布2025年全年业绩，2025年总收入达5.5亿美元（-13%），肿瘤产品市场销售额达5.2亿美元（+5%）。呋喹替尼美国市场销售额为3.7亿美元（+26%），呋喹替尼中国市场销售额为1亿美元（-13%），索凡替尼市场销售额2700万美元，赛沃替尼市场销售额2890万美元。业绩符合预期，肿瘤/免疫业务综合收入的2026年全年指引为3.3至4.5亿美元。
　　ATTC平台进入临床试验阶段，寻求潜在合作开发机会。ATTC平台代表着癌症精准治疗领域一项潜在的突破性进展，通过将单克隆抗体与专利靶向小分子抑制剂有效载荷(payload)相连接，实现双重作用机制。ATTC平台首个候选药物HMPL-A251是一款PI3K/PIKK-HER2 ATTC，由高选择性、强效的PI3K/PIKK抑制剂作为有效载荷和人源化抗HER2 IgG1抗体通过可裂解的连接子(linker)偶联而成。HMPL-A251于2025年12月启动首个临床试验。下一批ATTC候选药物进入临床试验阶段，其中HMPL-A580（PI3K/PIKK-EGFR）的临床试验已于2026年3月启动，第三款候选药物HMPL-A830计划于年底前启动Ⅰ期临床试验。2026年，公司将寻求与跨国制药企业合作开发ATTC候选药物的潜在机会。
　　后期临床催化密集，多项适应症有望落地。赛沃替尼用于二线治疗伴有MET扩增或过表达的EGFR突变非小细胞肺癌患者的SAFFRON全球Ⅲ期研究完成患者招募，SAFFRON的顶线结果预计将于2026年下半年读出，以支持于全球提交新药上市申请。用于一线治疗伴有MET过表达的EGFR突变非小细胞肺癌的SANOVO中国Ⅲ期研究完成患者招募。呋喹替尼联合达伯舒用于二线治疗肾细胞癌适应症有望于2026年上市。索乐匹尼布用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血症的ESLIM-02中国研究的Ⅲ期部分取得积极结果，计划于2026年上半年向国家药监局提交新适应症上市申请，治疗免疫性血小板减少症新药上市申请已于2026年2月重新提交，以符合国家药监局对更低的杂质水平的要求。
　　盈利预测：随着多款创新药的逐步落地和全球市场的放量，我们预计公司2026-2028年营业收入分别为6.5、7.3和8.5亿美元，其中肿瘤/免疫服务板块收入分别为3.7、4.5和5.7亿美元。
　　风险提示：研发不及预期风险，商业化不及预期风险，市场竞争加剧风险，药品降价风险。