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>> 交银国际-信达生物(1801.HK)上市产品销售延续强势,管线全球开发进入关键阶段;上调目标价-250829
上传日期:   2025/8/29 大小:   378KB
格式:   pdf  共6页 来源:   交银国际
评级:   买入 作者:   丁政宁,诸葛乐懿
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公司产品收入强劲增长,再次验证公司优异的商业化管理能力和产品临床价值。进入2H25-2026年,公司有诸多研发催化剂值得期待,包括多个国际多中心关键临床的推进、玛仕度肽两项重磅III期数据读出。公司的全球化、多治疗领域管线布局正在逐步成型,长期行业龙头地位稳固,上调目标价。
  强劲商业化表现,重申中长期目标:1H25产品收入同比增长37%至52亿元(人民币,下同),主要得益于现有品种持续销售放量及多款新品种的上市(年初至今上市5款新产品,商业化组合扩展至16款产品);授权费收入大幅增至6.7亿元,主要来自罗氏DLL3 ADC合作的8,000万美元首付款。净利润8.3亿元,同比扭亏的同时,环比2H24利润规模进一步扩大;SG&A费用率下降8.3ppts,但考虑到多款新产品(包括玛仕度肽的减重适应症)上市,2H25或有小幅提升;研发费用同比降28%,但2HPD-1/IL2和CLDN18.2 ADC全球III期启动后将环比增加。整体来看,管理层预计2H25净利润和EBITDA将继续同比提升。管理层继续指引2027年产品收入超200亿元、商业化品种数量超20款,到2030年至少5个管线药物进入全球多中心III期研究。
  国际多中心III期即将启动,全球化开发渐入佳境:PD-1/IL2双抗已获FDA和NMPA批准开展治疗I/O耐药的sq-NSCLC,计划全球多地入组约600名患者,同时冷肿瘤(包括I/O初治粘膜及肢端型黑色素瘤和3L+ MSS结直肠癌)的中国关键临床已经或者计划启动中。CLDN18.2 ADC治疗2L+胰腺癌III期研究的监管沟通也将在2H25启动。此外,多款拥有新机制的候选药物正处于全球同步早期开发,包括EGFR/B7-H3双靶ADC、CEACAM5双载荷ADC、GPRC5D/BCMA/CD3三抗等。非肿瘤领域,2H25重点关注玛仕度肽两项III期数据读出:糖尿病合并肥胖(头对头司美)及高剂量减重。
  上调目标价:我们基于1H25业绩和管理层指引上调2025-27年收入预测约2%,并基于优异的费用率改善上调净利润预测。我们将DCF模型起始预测年份滚动至2026年,上调目标价至105港元(原85港元),对应3.8倍收入达峰时市销率,与其他行业龙头估值倍数相当,维持买入评级。
 
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