>> 太平洋证券-华领医药-B(02552.HK)华堂宁放量限制因素解除,二代GKA美国临床顺利推进-240403
| 上传日期: |
2024/4/8 |
大小: |
770KB |
| 格式: |
pdf 共5页 |
来源: |
太平洋证券 |
| 评级: |
买入 |
作者: |
周豫,霍亮 |
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事件: 近日,公司发布2023年年报。全年华堂宁销售额为0.77亿元,其他收入1.31亿元。销售开支0.8亿元,研发开支1.7亿元(同比+32%),行政开支1.2亿元(同比-4%)。税前亏损2.1亿元(同比+4%)。现金及等价物14.6亿元(同比增加9.7亿元)。 观点: 公司在手现金充沛,期间费用保持平稳。2023年公司共收到拜耳2笔里程碑付款,合计12亿元。公司在手现金从2022年底的4.9亿元提升至2023年底的14.6亿元。毛利方面,2023年华堂宁毛利率为48.8%(同比+5.1pct),预计2024年将继续稳步提升。期间费用方面,公司研发+行政开支合计3.0亿元,预计2024年将保持稳定;销售开支0.8亿元,其中付给拜耳的销售推广费0.3亿元(占华堂宁销售额的39%),销售开支的其他部分预计将逐步降低。 华堂宁23H2销售承压主要受反腐+医保降价预期影响,24Q1进院顺利。华堂宁全年销售额7660万元,其中23H1为7030万元(21.2万盒,盒均331.6元),23H2为630万元(3.9万盒,盒均161.5元)。下半年销售承压主要原因包括:1)23H2医疗反腐背景下,未纳入医保产品进院难度较大;2)医保降价预期下,医患和渠道均存有等待心理,且23H2部分订单以医保出厂价进行结算(从盒均价格推测)。我们认为这两大因素在2024年不复存在。公司年报电话会披露24Q1已完成近千家医院进院。 二代GKA美国临床1期顺利推进,对外授权值得期待。为提高患者依从性并获取更长的专利保护期,公司开发了QD给药的二代GKA。该产品的美国IND于2023年11月获受理,目前已启动了美国1期临床,公司预计2024年底完成患者入组,2025年启动2期临床。考虑到此前华堂宁在美国完成了和DPP4i、SGLT2i的药物互作临床,我们认为二代GKA大概率也有良好的安全性。BD方面,公司已开展和MNC的接触,有望于临床2期完成后完成对外授权。 投资建议:结合2023年年报更新,我们预测公司2024/25/26年营业收入为4.36/14.02/22.77亿元人民币,归母净利润为-1.22/0.61/2.80亿元人民币。假定WACC 15%,永续增长率-2%,DCF模型计算出公司目标市值为54.64亿元人民币,对应股价为5.67港元(从5.01元港币上调)。维持“买入”评级。 风险提示:研发或销售不及预期风险,行业政策风险。
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