研究报告全文：2022年12月25日证券研究报告医药组医药行业研究买入维持评级行业周报市场数据人民币关注特效药进展看好创新复苏市场优化平均市盈率1890国金医药指数1758沪深300指数3828新冠跟踪上证指数3046深证成指1085012月21日石药集团登记新冠mRNA疫苗SYS6006的加强接种III期临床该临床实验在月日获得伦理委员会批准近日已完成共计中小板综指11445129人的入组预计将在年月日结束4000202363012月22日艾博生物宣布新冠疫苗研发管线中奥密克戎变异株2174BA45mRNA疫苗于近日先后在菲律宾阿联酋两地启动三期临床研2063究受试者入组195112月19日复星医药宣布新冠mRNA疫苗复必泰BNT162b2复1840必泰二价疫苗原始株Omicron变异株BA45二价疫苗均获中国1728香港特别行政区药品制品正式注册其中复必泰BNT162b2获注册1617用于12岁及以上人群的基础免疫接种复必泰二价疫苗获注册用于121505岁及以上人群的加强接种12月18日先声药业宣布新冠候选创新药先诺欣SIM0417的211224220324220624220924IIIII期临床研究已完成全部1208例患者入组国金行业沪深300国内疫情反复新增本土确诊病例和新增重症病例接近今年3-5月的高位水平全球疫情反复新增病例明显上升死亡病例有上升趋势XBB在全球占比上升至7在美国占比上升至18相关报告周观点更新1底部三重共振向上看好修复与创新双主线-医药2023年度策略20221223随着疫情防控的常态化发展疫情防控方向重点关注新冠特效药研发进2继续关注疫情防控与复苏两个方向-医药展关注仿制药研发国产特效药差异化研发的进度和进程行业周报20221218药品板块关注创新复苏看好2023年医保谈判等因素催化下的创新药3重点关注疫情防控与复苏两个方向-医药行情关注药品板块疫后复苏对2023年的积极影响当前时点建议关行业周报20221211注龙头药企估值修复创新型Biotech研发进展估值底部企业有机会4创新药行业点评-院内诊疗复苏在望创出现反转及中医药方向新药重回上升正轨2022129CXO板块作为2023年的重点方向业绩有韧性成长确定性强节奏5关注医保谈判复苏和常规医药成长-医有差异关注龙头企业底部布局机遇龙头企业估值有望随着季度业绩药行业周报2022125和新签订单的释放得到持续修复医药先进制造方向继续关注原料药板块及医药上游供应链原料药板块盈利能力逐渐恢复产业升级产业延展驱动板块持续稳健发展上游供应链关注贴息政策催化下科学仪器国产替代拐点加速进程预计2023年会是相关订单持续落地的元年以及试剂耗材领域国产替代的持续放量及疫情受损部分业务的持续恢复投资建议王班分析师SAC执业编号S1130520110002862160870953wangbangjzqcomcn建议关注药明生物康龙化成药明康德阳光诺和聚光科技等赵海春分析师SAC执业编号S1130514100001862161038261风险提示zhaohcgjzqcomcn新冠疫情风险研发风险销售风险订单风险政策风险等王维肖联系人wangweixgjzqcomcn-1-敬请参阅最后一页特别声明行业周报内容目录新冠专题更新4新冠研发进展4国内部分地区疫情反复4全球疫情缓解5药品板块7本周医药板块行情回顾7本周创新药研发进展8CXO板块历史底部成长确定看好龙头企业持续估值修复10CXO板块一周行情回顾10CXO板块本周行业动态12医药上游供应链板块迎来发展机遇期13原料药板块13试剂耗材板块16制药装备板块17科学仪器板块18风险提示18图表目录图表1全国每日新增本土确诊病例5图表2全国每日新增新冠重症和新冠死亡病例5图表3全球每周新增确诊病例数人5图表4全球每周死亡病例数人5图表5全球变异株演变6图表6美国变异株占比6图表7美国每日新增病例数6图表8美国新冠药物分发量6图表9本周A股涨跌幅前十截至2022年12月23日7图表10本周港股涨跌幅前十截至2022年12月23日7图表11本周美股中概股涨跌幅截至2022年12月23日8图表12本周CXO指数走势11图表13本周CXO指数市盈率11图表14CXO板块个股周涨跌幅截至2022年12月23日12图表15本周医药上游供应链各细分板块表现截至2022年12月23日13图表16原料药板块本周涨跌幅排名截至2022年12月23日14图表17试剂耗材板块本周涨跌幅排名截至2022年12月23日16图表18制药装备板块本周涨跌幅排名截至2022年12月23日17-2-敬请参阅最后一页特别声明行业周报图表19科学仪器板块本周涨跌幅排名截至2022年12月23日18-3-敬请参阅最后一页特别声明行业周报新冠专题更新新冠研发进展2022年12月21日石药集团在中国临床试验中心登记了一项随机开放阳性对照的临床试验在18岁及以上已接种过新型冠状病毒疫苗的人群中评价加强接种1剂SYS6006新型冠状病毒mRNA疫苗的安全性及免疫原性该临床实验在12月9日获得伦理委员会批准将在河北医科大学第一医院进行近日已完成共计4000人的入组其中试验疫苗组3000人对照疫苗组1000人对照组接种的疫苗为已上市的安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产的重组新型冠状病毒疫苗CHO细胞本次研究预计将在2023年6月30日结束石药三季报显示新冠mRNA疫苗SYS6006的12期临床试验及序贯加强免疫的临床研究报告均已上交CDE且公司近期应疫苗专班要求提交了紧急使用报告目前公司跟监管部门沟通顺利在CDE有阶段性评审结果之后将以论文或会议形式陆续发布临床数据公司疫苗已建成5亿剂年产能年底将达到15亿剂年核心原材料辅料实现内部生产以降低成本同时公司也在一些海外国家组织开展新冠mRNA疫苗的临床研究短期内IND有望获批2022年12月22日艾博生物宣布新冠疫苗研发管线中奥密克戎变异株BA45mRNA疫苗于近日先后在菲律宾阿联酋两地启动三期临床研究受试者入组该款mRNA疫苗在公司此前于印尼上市的mRNA疫苗ARCoV的技术上进行了工艺优化进一步提高了疫苗的安全性和有效性同时BA45mRNA疫苗抗原设计经过重新筛选和优化对包括BA5BF7等目前国内主要传播的病毒具有更强及广谱的免疫原性临床前小鼠实验表明此疫苗低剂量下产生的中和抗体滴度高达50090对BA2BA2121BA4BA5BA275BF7和BQ11等奥株变异株均具有较高的交叉中和反应可针对当下的新冠疫情为健康人群提供更有力保护BA45mRNA疫苗于2022年10月首先在阿联酋获批并顺利开展一期临床盲态下的安全性数据显示接种一剂BA45mRNA疫苗后不良事件发生率低且级别轻微均为1级无2级或以上不良事件展现出良好的安全性和耐受性目前疫苗在境外的三期临床是针对已接种人群的序贯加强免疫接种公司还将积极推进疫苗在各地的临床进程12月19日复星医药宣布与BioNTech合作开发的新冠mRNA疫苗复必泰BNT162b2复必泰二价疫苗原始株Omicron变异株BA45二价疫苗均获中国香港特别行政区药品制品正式注册其中复必泰BNT162b2获注册用于12岁及以上人群的基础免疫接种复必泰二价疫苗获注册用于12岁及以上人群的加强接种12月18日先声药业宣布新冠候选创新药先诺欣SIM0417的IIIII期临床研究已完成全部1208例患者入组成为国内3CL靶点口服小分子药物首个IIIII期临床研究入组完成的项目国内部分地区疫情反复国内近一周疫情反复新增确诊病例和新增重症病例明显上升接近今年3-5月高位死于新冠的患者数量尚未出现明显变化-4-敬请参阅最后一页特别声明行业周报图表1全国每日新增本土确诊病例图表2全国每日新增新冠重症和新冠死亡病例来源Wind国金证券研究所来源Wind国金证券研究所全球疫情缓解全球疫情反复新增病例明显上升死亡病例出现上升趋势图表3全球每周新增确诊病例数人图表4全球每周死亡病例数人来源WHO国金证券研究所来源WHO国金证券研究所Omicron亚种BQ122E占比上升至38BA522B占比下降至39XBB占比上升至7-5-敬请参阅最后一页特别声明行业周报图表5全球变异株演变来源Nextstrain国金证券研究所美国占比较大的变异株是BQ11占比357BQ1占比274XBB占比183BA5占比100图表6美国变异株占比来源CDC国金证券研究所美国本周新增病例上升至49万人左右本周新冠药物分发量66万人份其中Paxlovid分发量612万人份占比90以上图表7美国每日新增病例数图表8美国新冠药物分发量-6-敬请参阅最后一页特别声明行业周报来源CDC国金证券研究所来源HHS国金证券研究所药品板块本周医药板块行情回顾图表9本周A股涨跌幅前十截至2022年12月23日来源Wind国金证券研究所图表10本周港股涨跌幅前十截至2022年12月23日来源Wind国金证券研究所-7-敬请参阅最后一页特别声明行业周报图表11本周美股中概股涨跌幅截至2022年12月23日来源Wind国金证券研究所本周创新药研发进展12月19日阿斯利康宣布其PD-L1单抗Imfinzidurvalumab度伐利尤单抗的III期PEARL研究未达到主要终点度伐利尤单抗是一个人源化的抗PD-L1单克隆抗体能够阻断PD-L1跟PD-1和CD80的结合从而阻断肿瘤免疫逃逸并释放被抑制的免疫反应12月19日阿斯利康宣布与第一三共联合开发的HER2ADC德曲妥珠单抗Enhertu研发代号DS-8201在欧洲获批一项新适应症用于既往接受过以曲妥珠单抗为基础的前线治疗后进展的HER2阳性胃或胃食管结合部GEJ腺癌患者德曲妥珠单抗与HER2受体形成复合物进入肿瘤细胞内在溶酶体酶的作用下被裂解并释放出新型拓扑异构酶I型抑制剂DXdDXd具有良好的细胞膜渗透性能渗透并杀伤旁邻肿瘤细胞12月19日和黄医药宣布已开始向美国FDA滚动提交呋喹替尼用于治疗难治性转移性结直肠癌的新药上市申请呋喹替尼是一种高选择性强效的口服血管内皮生长因子受体VEGFR-1-2及-3抑制剂12月20日信立泰发布公告其自主研发的1类创新药SAL0133片临床试验申请获得受理用于治疗成人轻型普通型新型冠状病毒肺炎COVID-19SAL0133是3CL蛋白酶3C-likeprotease3CLpro抑制剂3CLpro在新型冠状病毒的RNA复制中具有重要作用主要作用于病毒进入宿主细胞后的初始复制阶段抑制3CLpro蛋白酶的活性可有效阻断病毒复制达到抗新型冠状病毒的作用12月20日荣昌生物宣布公司注射用RC118在澳洲及中国开展的I期临床研究进展顺利显示出良好安全性与耐受性注射用RC118是荣昌生物自主研发的创新型抗体偶联药物ADC12月20日CDE官网显示武田马立巴韦片maribavirLivtencity的上市申请获药监局受理适应症为接受造血干细胞移植HSCT或实体器官移植SOT后成人患者的难治性巨细胞病毒CMV感染这些患者对已有针对CMV的抗病毒疗法不产生应答Livtencity通过抑制CMV病毒的pUL97蛋白激酶阻断病毒的复制与已有疗法相比具有更高的安全性12月20日MadrigalPharmaceuticals宣布其在研药品resmetirom于临床3期试验治疗非酒精性脂肪性肝炎NASH的积极结果数据分析显示试验达成两项肝脏组织学改善终点这两项终点是FDA认为可预测患-8-敬请参阅最后一页特别声明行业周报者临床获益性并用以支持加速批准治疗带有肝纤维化NASH患者的指标Resmetirom是一款靶向肝脏的潜在first-in-class甲状腺激素受体THR-口服选择性激动剂THR-受体在肝脏中的作用是肝脏正常功能的关键12月21日VeronaPharma公布用于慢性阻塞性肺病COPD维持治疗的雾化药品ensifentrineRPL554在临床3期试验的积极结果数据分析显示试验达成主要终点与关键次要终点显示ensifentrine可显著改善患者肺功能症状与生活测量品质Ensifentrine亦明显降低患者COPD恶化的速率与风险Ensifentrine是一款在研潜在first-in-class的磷酸二酯酶34PDE34抑制剂双重抑制机理使其能够凭借单个化合物同时实现支气管扩张和抗炎效果12月21日康乐卫士宣布正式启动其自主研发的重组九价人乳头瘤病毒HPV61116183133455258型疫苗针对男性人群的III期临床研究HPV预防性疫苗的作用机制主要通过体液免疫预防HPV感染12月21日默沙东宣布其抗真菌药物诺科飞泊沙康唑注射液剂型正式在中国境内上市用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染及治疗侵袭性曲霉病泊沙康唑通过抑制麦角固醇的生物合成而发挥其抗真菌活性12月21日盘龙药业宣布与陕西科技大学梁承远博士团队的合作的冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂开发项目取得了美国专利商标局授权的2项专利授权这两项专利授权是基于盘龙药业新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂候选药物PLC-01设计合成的PROTACs细胞与动物实验显示其具有优良的3CL蛋白酶降解能力是全球范围内首批获得授权的抗冠状病毒PROTACs专利12月21日阿斯利康宣布其PARP抑制剂奥拉帕利LYNPARZA的补充新药申请sNDA获欧盟批准用于联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌mCRPC成年患者奥拉帕利是一款由阿斯利康自主研发的PARP12抑制剂是全球首个上市的PARP抑制剂也是首个利用DNA损伤修复通路缺陷来杀死癌细胞的靶向治疗药物12月21日CDE官网显示复星医药马来酸阿伐曲泊帕片的新适应症申报上市猜测适应症为免疫性血小板减少症阿伐曲泊帕是一种可口服的小分子促血小板生成素TPO受体激动剂可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化从而增加血小板的生成12月21日CDE官网显示四环医药子公司轩竹生物申报了HER2双抗ADC药物KM501KM501针对HER2中低表达而开发该产品抗体部分可以同时结合HER2的两个非重叠表位ECD4曲妥珠单抗靶向域和ECD2帕妥珠单抗靶向域这种独特的设计可产生多种作用机制包括双重HER2信号阻断增强抗体与HER2的结合从而增强HER2蛋白从细胞表面清除作用提高抗体介导的抗肿瘤活性12月21日据Insight数据库显示信立泰的GLP-1R口服小分子偏向激动剂SAL0112公示启动了首个人体临床研究用于2型糖尿病SAL0112片作为口服的GLP-1R的偏向激动剂具有与和多肽类GLP-1RA相似的药理作用12月22日卫材的阿尔茨海默病新药仑卡奈单抗lecanemab注射液的上市申请获药监局受理适应症为轻度阿尔茨海默症AD和阿尔茨海默症AD引起的轻度认知障碍MCI疾病的改善治疗Lecanemab是一种用于治疗阿尔茨海默病的人源化单克隆抗体可以选择性中和并清除导致阿尔茨海默病神经病变的可溶且有毒性的-淀粉样蛋白A聚集体因此lecanemab可能对AD病理过程产生积极影响并减缓疾病发展进程12月22日据NMPA最新批件显示恒瑞注射用甲苯磺酸瑞马唑仑新适应症获批上市受理号CXHS2101005瑞马唑仑是一种短效GABAa受体激动剂其起效快失效迅速对于呼吸系统以及心血管几乎无抑制-9-敬请参阅最后一页特别声明行业周报同时通过组织酯酶代谢代谢产物无活性且可被氟马西尼拮抗相比传统使用的咪达唑仑和丙泊酚具有更明显的优势12月22日罗氏旗下基因泰克宣布FDA已批准CD20xCD3双特异性抗体Lunsumio的上市申请用于治疗至少两线系统治疗后复发或难治性RR滤泡性淋巴瘤FL患者Lunsumio是一种first-in-class的CD20xCD3T细胞接合双特异性抗体旨在靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3通过双重靶向激活并重定向患者现有的内源性T细胞并将细胞毒性蛋白释放到B细胞中来消除恶性B细胞12月23日CDE网站显示阿斯利康的BTK抑制剂阿卡替尼胶囊新适应症申报上市根据阿斯利康第三季度财报此次申报的适应症为单药治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病CLL患者阿卡替尼及其代谢物ACP-5862与BTK活性部位第481位半胱氨酸残基形成共价结合使BTK酶的活性受到抑制而BTK作为B细胞抗原受体BcellantigenreceptorBCR和细胞因子受体通道的信号分子12月23日吉利德宣布FDA批准其药品Sunlencalenacapavir注射液和片剂的上市许可用于联合其他抗逆转录病毒药物治疗多重耐药人类免疫缺陷病毒HIV感染的成人患者Sunlenca是一种具有多阶段作用机制的first-in-class衣壳抑制剂对现有的其他药物类别没有已知的交叉耐药性Sunlenca通过与衣壳蛋白单体结合让生成的衣壳成为功能失常的伪劣产品12月23日MiratiTherapeutics宣布FDA授予KRASG12C抑制剂Krazatiadagrasib突破性疗法认定BTD与EGFR抑制剂cetuximab联用治疗肿瘤带有KRASG12C突变的晚期结直肠癌患者这些患者曾接受过化疗与靶向VEGF抗体疗法并发生疾病进展Krazati是一款具有高度特异性的强力口服KRASG12C抑制剂经过优化设计具有持久的靶点抑制能力12月24日VeronaPharma公布了雾化吸入式药物Ensifentrine用于慢性阻塞性肺病COPD维持治疗的III期ENHANCE-1研究积极结果达到了主要和关键次要终点结果表明患者肺功能症状和生活质量指标得到显著改善且COPD恶化速度和风险也显著降低Ensifentrine是一款first-in-class靶向磷酸二酯酶3和4PDE34的双抑制剂可最大限度地降低脱靶效应这种独特的双重抑制使其凭借单一化合物即可兼具支气管扩张与抗炎活性CXO板块历史底部成长确定看好龙头企业持续估值修复CXO板块一周行情回顾本周CXO指数收于230052本周下跌301沪深300指数收于382822本周下跌319当前PE为2928倍低于中位数5290倍已处于低估值区间-10-敬请参阅最后一页特别声明行业周报图表12本周CXO指数走势来源WIND国金证券研究所图表13本周CXO指数市盈率来源WIND国金证券研究所-11-敬请参阅最后一页特别声明行业周报图表14CXO板块个股周涨跌幅截至2022年12月23日来源WIND国金证券研究所CXO板块本周行业动态睿智医药12月19日公司发布关于受让珠海横琴中科建创投资合伙企业有限合伙合伙份额的公告近日公司全资子公司北海睿智拟作为有限合伙人以自有资金人民币25万元受让横琴中科认购的中科建创投的合伙份额3000万份占中科建创投总合伙份额的2970对应认缴出资额为人民币3000万元实缴出资金额为人民币25万元中科建创投作为有限合伙人参与设立了暨科基金目前暨科基金已完成首期款项实缴出资以及项目投资后续暨科基金将进行进一步优化重组引入新的基金合伙人实现金融资本服务与产业资源的优化配臵皓元医药12月20日公司发布关于发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易之标的资产过户完成公告截至本公告日本次交易已完成药源药物100股权的过户手续博腾股份12月21日公司发布关于控股子公司重庆药羚科技有限公司拟实施股权激励方案的公告为充分调动公司控股子公司药羚科技中高级管理人员核心技术人员和业务骨干的积极性吸引和保留关键人才增加药羚科技竞争力公司拟通过药羚科技作为股权激励实施主体对药羚科技相关核心人员实施股权激励本次股权激励将以思达羚作为员工持股平台激励对象通过该员工持股平台参与本次股权激励本次股权激励的股份来源为思达羚所持有的药羚科技30股权-12-敬请参阅最后一页特别声明行业周报即600万股激励方式为限制性股权激励对象实际出资的资金均为其自有或自筹的合法资金12月21日公司发布关于拟变更部分募集资金用途的公告鉴于募投项目实施主体江西博腾所在园区性质限制和可持续发展升级管理体系及相关生态环保政策暂时不明朗对募投项目推进带来不确定性等原因公司终止原募投项目江西博腾药业有限公司多功能医药中间体及原料药建设项目一期并将该项目拟使用的募集资金中的15亿元用于建设医药中间体建设项目一期工程301车间项目剩余募集资金包括累计收到的银行存款利息扣除银行手续费等的净额截至2022年11月30日余额为176亿元实际金额以资金转出当日专户金额为准全部用于建设新药服务外包基地研发中心建设项目二期12月23日公司发布关于2021年限制性股票激励计划预留授予部分第一个解锁期限制性股票解锁上市流通的提示性公告本次符合解锁条件的激励对象共计12人可申请解锁上市流通的限制性股票数量为1144万股占公司总股本的002其中本次实际可上市流通的股票数量为1039万股占公司总股本的比例为002本次解锁限制性股票的上市流通日为2022年12月26日药石科技12月22日公司发布关于药石转债可能触发向下修正转股价格条件的提示性公告根据规定在本可转债存续期间当公司股票在任意连续三十个交易日中至少有十五个交易日的收盘价格低于当期转股价格的85时公司董事会有权提出转股价格向下修正方案并提交公司股东大会表决2022年12月8日至2022年12月21日公司股票已有10个交易日的收盘价格低于当期转股价格的85若触发转股价格修正条件公司将按照募集说明书的约定及时履行后续审议程序和信息披露义务医药上游供应链板块迎来发展机遇期本周原料药试剂耗材制药装备和科学仪器四个子版块周加权平均涨跌幅分别为-955-789-423和-318图表15本周医药上游供应链各细分板块表现截至2022年12月23日来源Wind国金证券研究所原料药板块本周原料药板块重点标的中上涨公司0家下跌28家其中普洛药业下跌363跌幅最小-13-敬请参阅最后一页特别声明行业周报图表16原料药板块本周涨跌幅排名截至2022年12月23日来源Wind国金证券研究所蓝晓科技12月19日公司发布创业板向不特定对象发行可转换公司债券募集说明书修订稿本次发行证券的种类为可转换为公司A股股票的可转债本次拟发行可转换公司债券募集资金总额不超过人民币59亿元含59亿元具体募集资金数额由公司股东大会授权公司董事会在上述额度范围内确定本次可转债的发行对象为持有中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司证券账户的自然人法人证券投资基金符合法律规定的其他投资者等本次募集到的资金用途为拟投入25亿元用于新能源金属吸附分离材料生产体系扩建项目拟投入18亿元用于新能源金属吸附分离技术研发中心项目拟投入049亿元用于新能源金属吸附分离技术营销及服务中心建设项目拟投入103亿元用于补充流动资金泰坦科技12月19日公司发布首次公开发行部分限售股上市流通公告本次上市流通的限售股为首次公开发行部分限售股限售期为自公司完成相关股东参与投资的增资扩股事项的工商变更登记手续之日2019年12月26日起36个月涉及限售股股东4名本次解除限售的股份数量为43874万股占公司当前总股本的522将于2022年12月26日起上市流通阿拉丁12月20日公司发布关于向下修正阿拉转债转股价格的公告公司股票存在连续三十个交易日中有十五个交易日的收盘价低于阿拉转债当期转股价格的85满足募集说明书中规定的转股价格向下修正的条件调整前转股价格为4523元股调整后转股价格为3988元股转股价格调整实施日期为2022年12月21日-14-敬请参阅最后一页特别声明行业周报美诺华12月20日公司发布关于全资子公司瑞舒伐他汀钙原料药通过CDE技术审评的公告近日公司全资子公司宣城美诺华瑞舒伐他汀钙原料药通过国家药品监督管理局药品审评中心CDE技术审评在CDE原料药药用辅料和药包材登记信息公示平台上显示登记号转为A状态本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗如运动治疗减轻体重仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症lla型包括杂合子家族性高胆固醇血症或混合型血脂异常症llb型也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者作为饮食控制和其它降脂措施如LDL去除疗法的辅助治疗或在这些方法不适用时使用本次对该产品累计研发投入共计869万元未经审计宣城美诺华的瑞舒伐他汀钙原料药通过CDE技术审评证明该原料药已符合国家相关药品审评技术标准可销售至国内市场将进一步丰富子公司的产品线有助于拓展公司业务领域有利于进一步扩展公司原料药制剂一体化生产范围增强公司一体化生产的优势纳微科技12月20日公司发布关于首次公开发行部分限售股上市流通公告本次上市流通的限售股为公司首次公开发行部分限售股限售期为自公司完成增资扩股工商变更登记手续之日起36个月共涉及的股东数量为5名对应限售股数量为037亿股占公司总股本的922该部分限售股将于2022年12月27日起上市流通义翘神州12月20日公司发布关于对外投资设立产业投资基金的公告公司与中小创投汇岚投资产投基金共同发起设立产业投资基金投资基金总认缴出资额为1000亿元人民币其中公司作为有限合伙人以自有资金认缴出资额299亿元人民币占认缴出资总额的299012月24日公司发布关于与专业投资机构共同投资暨关联交易的进展公告公司与浙江清东投资管理有限公司宁波清松礼得创业投资合伙企业有限合伙等相关方共同出资设立私募股权基金-无锡清松医疗健康产业投资合伙企业有限合伙已在中国证券投资基金业协会完成备案手续并取得私募投资基金备案证明诚益通12月21日公司发布关于2021年限制性股票激励计划首次授予部分第一个解除限售期可解除限售股份上市流通的提示性公告本次符合解除限售条件的激励对象共计77人可解除限售的股份数量为8838万股占目前公司总股本的032本次可解除限售的限制性股票上市流通日为2022年12月26日12月21日公司发布关于2021年限制性股票激励计划预留限制性股票授予登记完成的公告预留限制性股票上市日期为2022年12月26日预留限制性股票登记数量定增部分为295万股占目前公司总股本011限制性股票授予价格为710元股预留限制性股票授予登记人数为22人预留限制性股票来源为公司向激励对象定向发行的公司A股普通股优宁维12月21日公司发布关于参与投资设立基金进展暨完成私募投资基金备案的公告公司与上海国投资本管理有限公司上海浦东引领区投资中心有限合伙上海孚腾私募基金管理有限公司上海浦东私募基金管理有限公司曾用名上海东鑫恒信投资管理有限公司山东省国际信托股份有限公司观芮企业管理咨询上海合伙企业有限合伙共同出资设立的上海引领接力行健私募基金合伙企业有限合伙已在中国证券投资基金业协会完成备案手续并取得私募投资基金备案证明新华医疗12月21日公司发布关于公司产品获得三类医疗器械注册证的公告公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的中华人民共和国医疗器械注册证产品名称为血液透析滤过器主要由外壳端盖中空纤维膜密封胶O型密封圈与密封塞组成适用于在医疗机构和医护人员指导下对成人急慢性肾功能衰竭患者的血液透析滤过治疗限一次性使用截至目前国内同行业有6家公司已取得同类产品的医疗器械注册证此次血液透析滤过器产品获批上市使公司同时拥有了血液透析和血液透析滤过两种治疗模式的血液净化产品进一步丰富了新华医疗血液-15-敬请参阅最后一页特别声明行业周报净化产品线完善了血液净化整体解决方案为肾衰竭患者提供更多的治疗解决方案聚光科技12月22日公司发布关于控股股东办理质押回购业务部分解除质押业务及部分股份被冻结的公告公司于近日接到本公司控股股东睿洋科技及控股股东普渡科技的通知睿洋科技与普渡科技于近日办理了股票质押回购业务部分解除质押业务以及睿洋科技所持有公司的部分股份被司法冻结广济药业12月22日公司发布关于2021年限制性股票激励计划预留授予登记完成的公告预留授予限制性股票上市日为2022年12月23日限制性股票预留授予日为2022年11月21日限制性股票预留授予登记完成数量为15230万股限制性股票预留授予价格为423元股限制性股票预留授予登记人数为29人限制性股票来源为公司向激励对象定向发行的本公司人民币A股普通股股票预留授予的股份性质为股权激励限售股永安药业12月22日公司发布关于控股子公司取得实用新型专利证书的公告近日公司控股子公司凌安科技收到国家知识产权局颁发的一项实用新型专利证书实用新型名称为一种聚醚大单体生产用快速搅拌装臵本次实用新型专利的取得有利于凌安科技充分发挥自主知识产权优势不断进行技术创新促进凌安科技在聚醚及聚羧酸减水剂领域保持技术领先优势不断提升其核心竞争力试剂耗材板块本周试剂耗材板块重点标的上涨公司1家下跌10家其中泰坦科技上涨086涨幅居前图表17试剂耗材板块本周涨跌幅排名截至2022年12月23日排名股票代码股票名称周前收盘价周收盘价周涨跌幅总市值亿元市盈率PETTM市净率PB1688133泰坦科技12856129670861090270657582688690纳微科技56715509-28622211779941513300487蓝晓科技72156890-45023088596814144832021安谱实验41983900-710162425333135301080百普赛斯1110010260-7578208375340986688179阿拉丁39223509-1053495852006077688026洁特生物27782437-1228342132324298688105诺唯赞65315658-133722633257816999002584西陇科学775669-13683915265119410301047义翘神州1189510250-1383132433013102011301166优宁维59925025-1614435540171076来源Wind国金证券研究所118558优宁维关于首次公开发行前部分已发行股份及战略配售股份上市流通的提示性公告本次解除限售的股份为上海优宁维生物科技股份有限公司首次公开发行前部分已发行股份及全部战略配售股份本次解除限售股东人数共计9名解除限售股份的数量为19979262股占公司发行后总股本的2305限售期为公司首次公开发行并上市之日起12个月本次解除限售的股份上市流通日期为2022年12月28日关于参与投资设立基金进展暨完成私募投资基金备案的公告公司于2022年11月10日与上海国投资本管理有限公司上海浦东引领区投资中心有限合伙上海孚腾私募基金管理有限公司上海浦东私募基金管理有限公司山东省国际信托股份有限公司观芮企业管理咨询上海合伙企业有限合伙共同签署了上海引领接力行健私-16-敬请参阅最后一页特别声明行业周报募基金合伙企业有限合伙合伙协议与上述各方共同出资设立上海引领接力行健私募基金合伙企业有限合伙并已完成工商注册登记手续义翘神州关于对外投资设立产业投资基金的公告公司与湖州市中小企业创业投资有限公司湖州汇岚投资咨询有限公司湖州市产业基金投资有限公司共同发起设立产业投资基金暂定名汇智产投创业投资湖州合伙企业有限合伙投资基金总认缴出资额为1000亿元人民币其中公司作为有限合伙人以自有资金认缴出资额299亿元人民币占认缴出资总额的2990阿拉丁阿拉丁关于向下修正阿拉转债转股价格的公告经中国证券监督管理委员会证监许可202272号文同意注册公司于2022年3月15日向不特定对象发行了38740万张可转换公司债券每张面值100元发行总额3874000万元经上海证券交易所自律监管决定书202288号文同意公司3874000万元可转换公司债券于2022年4月12日起在上海证券交易所挂牌交易债券简称阿拉转债债券代码118006纳微科技苏州纳微科技股份有限公司关于首次公开发行部分限售股上市流通公告本次上市流通的限售股数量为37166679股限售期为自公司完成增资扩股工商变更登记手续之日起36个月占公司总股本数的比例为92186上市流通日期为2022年12月27日蓝晓科技创业板向不特定对象发行可转换公司债券募集说明书本次发行证券的种类为可转换为公司A股股票的可转债该可转债及未来转换的A股股票将在深圳证券交易所上市拟发行可转换公司债券募集资金总额不超过人民币5900000万元含5900000万元具体募集资金数额由公司股东大会授权公司董事会在上述额度范围内确定泰坦科技泰坦科技首次公开发行部分限售股上市流通公告本次上市流通的限售股数量为4387445股限售期为公司完成相关股东参与投资的增资扩股事项的工商变更登记手续之日2019年12月26日起36个月上市流通数量为该限售期的全部限售股份数量本次上市流通日期为2022年12月26日制药装备板块本周制药装备板块重点标的上涨公司1家下跌6家其中森松国际上涨060涨幅居前图表18制药装备板块本周涨跌幅排名截至2022年12月23日排名股票代码股票名称周前收盘价周收盘价周涨跌幅总市值亿元市盈率PETTM市净率PB12155森松国际835840060807713903232300171东富龙24162393-0951520517404223600587新华医疗22642175-393896016642044300358楚天科技15771475-647848213513035300430诚益通12121123-734306526071746300813泰林生物60305300-1211440764429927300412迦南科技714615-138730615673365来源Wind国金证券研究所51258新华医疗新华医疗关于公司产品获得三类医疗器械注册证的公告新华医疗于近日收到国家药品监督管理局颁发的中华人民共和国医疗器械注册证相关产品为血液透析滤过器诚益通关于归还用于暂时补充流动资金的闲臵募集资金的公告公司于2021年12月7日召开公司第四届董事会第十二次会议第四届监事会第十二次会议审议通过了关于继续使用闲臵募集资金暂时补充流动资金的议案同意公司使用部分暂时闲臵募集资金2000万元用于补充流动资金-17-敬请参阅最后一页特别声明行业周报使用期限自公司董事会审议批准之日起不超过12个月在使用此部分闲臵募集资金暂时补充流动资金期间公司对于补流资金进行了合理的使用安排资金运用状况良好截止本公告披露日公司已将上述用于暂时性补充流动资金的闲臵募集资金人民币2000万元归还至公司募集资金专用账户并将上述募集资金的归还情况告知公司独立财务顾问及独立财务顾问主办人楚天科技关于发行股份购买资产申请文件获得深圳证券交易所受理的公告公司近日收到深交所于2022年12月19日出具关于受理楚天科技股份有限公司发行股份购买资产申请文件的通知深证上审2022553号深交所对公司报送的发行股份购买资产报告书及相关申请文件进行了核对认为申请文件齐备决定予以受理科学仪器板块本周科学仪器板块重点标的上涨公司1家下跌5家其中聚光科技上涨041涨幅居前图表19科学仪器板块本周涨跌幅排名截至2022年12月23日排名股票代码股票名称周前收盘价周收盘价周涨跌幅总市值亿元市盈率PETTM市净率PB1300203聚光科技3173318604114417-51393832688056莱伯泰科39303860-178259551283513688622禾信仪器34543205-7212243-494788954300797钢研纳克16421519-749387443894915688600皖仪科技25432333-826312146003746300165天瑞仪器581532-8432636-1878156来源Wind国金证券研究所28887天瑞仪器关于使用部分超募资金购买低风险保本型理财产品的进展公告近日公司使用部分超募资金购买了相关银行理财产品包括保本浮动收益型产品3500万元聚光科技关于控股股东办理质押回购业务部分解除质押业务及部分股份被冻结的公告聚光科技近日接到本公司控股股东睿洋科技及控股股东普渡科技的通知睿洋科技与普渡科技于近日办理了股票质押回购业务部分解除质押业务以及睿洋科技所持有公司的部分股份被司法冻结莱伯泰科关于2020年限制性股票激励计划预留授予部分第一个归属期归属结果暨股份上市的公告公司近日收到中国证券登记结算有限责任公司上海分公司出具的证券变更登记证明公司已完成2020年限制性股票激励计划预留授予部分第一个归属期的股份登记工作风险提示新冠疫情发展变化风险全球疫情发展存在一定不确定性包括新型变异株出现的风险国内防疫政策开放程度及时间点存在不确定性国内疫情发展也存在不确定性创新药研发风险创新药研发各个阶段存在研发失败风险或者药物疗效及安全性不急预期风险以及研发进度不及预期风险尤其在疫情影响下存在临床试验入组进度不及预期的风险产品产能不及预期风险医药创新产品生产有一定不确定性存在产能扩大不及预期风险行业政策监管风险创新药在国内外的研发和申报都处于严格监管中创新药的临床审批上市审批等环节均存在不及预期风险订单及销售不及预期风险目前新冠药物以政府采购为主后续政府采购情况存在一定不确定性仿制药市场竞争激烈存在销售不及预期风险-18-敬请参阅最后一页特别声明行业周报新冠相关CDMO订单存在增加或更换供应商的不确定性订单存在不及预期风险医保谈判不及预期风险创新药上市后面临医保谈判存在纳入医保进度不及预期医保谈判价格不及预期医保谈判后市场准入不及预期等风险国内和海外市场竞争加剧风险目前创新药市场竞争较为激烈对于同适应症产品同靶点产品存在新药不断上市市场竞争加剧的风险进而存在销售不及预期的风险汇率波动风险中国原料药产业拥有较大的海外业务占比人民币汇率的大幅波动可能会对相关公司利润产生明显影响其程度依赖于汇率本身的波动同时也取决于公司套期保值相关工具的使用和实施-19-敬请参阅最后一页特别声明行业周报公司投资评级的说明买入预期未来612个月内上涨幅度在15以上增持预期未来612个月内上涨幅度在515中性预期未来612个月内变动幅度在-55减持预期未来612个月内下跌幅度在5以上行业投资评级的说明买入预期未来36个月内该行业上涨幅度超过大盘在15以上增持预期未来36个月内该行业上涨幅度超过大盘在515中性预期未来36个月内该行业变动幅度相对大盘在-55减持预期未来36个月内该行业下跌幅度超过大盘在5以上-20-敬请参阅最后一页特别声明