将Pharnext 目前正在研发的PXT3003 药物在大中华区域内的临床实验，产品上市，制造以及销售的权利一次性（200 万欧元）转让给合营公司。
    Pharnext 为欧交所上市致力于复方药物开发的生物研发企业①Pharnext S.A 为法国欧交所上市的研发型企业，其核心技术是独有的生物网络药理学技术平台，对上市药物进行虚拟筛选，得到拥有独立知识产权且以极低剂量组合的复方药物，用于治疗其它疾病。研发管线包括两个进入临床阶段复合药物，PXT3003 治疗CMT1A 和PXT864 治疗AD。②创始人Daniel Cohen 教授从事遗传学研究近40 年，是CEPH（人类多态性研究中心）创立者和HLA（人类白细胞抗原）遗传学专家，参与了人类基因组计划，拥有世界上第一份全基因组关联分析（GWAS）专利。根据公司公告，Daniel Cohen 教授曾经成功创立了Millennium（千禧制药）并以80 亿美元被Takeda 公司收购。
    汇聚全球创新技术，持续构建生物药版图
    公司本次合作Pharnext，将借助其技术有效提升在组合药物的创新研发能力及丰富生物医药产品线。公司和集团产业资本结合，已经构建丰富的生物创新药管线，多个1 类生物药的布局将打造长期的发展动力。
    预计17-19 年业绩分别为1.36 元/股、1.68 元/股、1.99 元/股我们预计公司17/18/19 年EPS 为1.36/1.68/1.99 元（2016 年EPS 为1.09 元），目前股价对应PE 30/24/20 倍，中药现代化龙头，布局创新化药和生物药，看好其成长潜力，维持“买入”评级。
    风险提示
    创新药研发的不确定性风险；核心产品复方丹参滴丸申报FDA 不达预期的风险；