各方同意将 Pharnext 目前正在研发的PXT3003药物在大中华区域内的临床实验、产品上市、制造以及销售的权利一次性（200 万欧元）转让给合营公司。
    携手Pharnext，创新药布局再下一城。公司通过战略投资，与Pharnext 深度合作，并将在天津成立由天士力控股的合资公司，推进包括PXT3003 在内的创新药研发。
    1. 天士力控股的合营公司将获得PXT3003 在大中华区域的权益。PXT3003的顺利推进，将增强公司在孤儿药治疗领域及神经退行性疾病治疗领域的布局。Pharnext 致力于协同增效的复方药物开发，专注于神经性疾病的孤儿药和常见药物，包括腓骨肌萎缩症、阿尔兹海默症、帕金森症以及肌萎缩性脊髓侧索硬化等。Pharnext 有两个组合药物进入临床阶段：(1)PXT3003 治疗CMT1A，(2)PXT864 治疗AD；以及多个临床前研究项目。其中，Pharnext独家专利组合药物PXT3003 经欧美II 期临床验证对于治疗CMT1A 有较好的疗效，目前正在进行全球同步III 期临床研发。
    2. Pharnext 基于疾病大数据与专家系统相结合的生物网络药理的创新组合药物快速筛选技术具有国际领先水平，将有效提升天士力在组合药物的创新研发能力及丰富生物医药产品线。合营公司组建后，将继续依托天士力现有生物医药研发平台、天然植物药的组分数据库、中国市场的优势以及Pharnext在组合药物研发方面的技术优势达到双方优势互补，构建更多疾病生物网络药理模型用于组合药物开发，同时推进作用机制清晰的现代复方中药研发。
    盈利预测与投资建议：我们维持判断公司2017 年进入新的快速增长期，看好FDA 三期数据将带来公司转折向上。我们预计公司2017-2019 年收入分别为160.65 亿、185.87 亿、211.48 亿，同比分别增长15.2%、15.7%、13.78%；净利润分别为14.97 亿、18.7 亿、23.48 亿，同比分别增长27.22%、24.96%、25.54%。维持“买入”评级。
    风险提示事件：复方丹参滴丸后续FDA 审批风险；药品降价的风险。