公司收入毛利率为86.8%，同比增加1.2 个百分点，毛利额同比增长20%，主要是高毛利的创新药业务快速增长；从三项费用来看，公司销售费用、管理费用分别为11.4 亿元，6.3 亿元，同比增长17%和28%，财务费用为-0.19 亿元，同比增加0.21 亿元。经营性现金流为6.10亿元，同比增加6.5%，主要是因为报告期内支付的增值税为6.65 亿元，同比增加35%。
    仿制药管线受益于中美药审节奏加快，获批仿制药批件不断增多公司2016 年全年获得仿制药临床批件36 个,仿制药制剂生产批件2 个。
    仿制药研发进度明显加快，重磅首仿药-磺达肝癸钠、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）均纳入优先审评，卡泊芬净在2017 年批准上市，预计2017 年获批仿制药批件会不断增多。
    海外仿制药管线，2017 年2 月份收获顺阿曲库铵和多西他赛注射液，2017 仍有望获批地氟烷等3 个以上ANDA，受益于FDA 整体仿制药审批加快，整个海外仿制药管线有望成为明后两年的业绩增长点。
    创新药形成良性发展趋势，后期管线生物药比例不断提升根据公司公告，创新药产品群形成：阿帕替尼进入国家医保谈判目录，艾瑞昔步新进医保，市场空间开始打开，在创新药开发上，已基本形成了每年都有创新药申请临床，每2-3 年都有创新药上市的良性发展态势。硫培非格司亭重新提交上市申请，ADC、肿瘤免疫平台和吡咯替尼是国际化创新看点。
    盈利预测与投资评级
    受益于药审节奏和国际化进度加快，公司国内和海外临床投入不断增多，我们预计公司17-19 年EPS 分别为1.33 元/1.61 元/1.96 元，对应PE 分别为42/35/28 倍。公司业绩持续稳定增长，给予“买入”评级。
    风险提示
    核心产品招标降价；创新药上市低于预期；海外业务拓展低于预期。