>> 西南证券-恒瑞医药(600276)业绩符合预期,创新速度加快-170311
| 上传日期: |
2017/3/12 |
大小: |
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| 格式: |
pdf |
来源: |
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| 评级: |
买入 |
作者: |
朱国广,施跃 |
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公司2016 年实现营业收入110.9 亿元,同比增长19.1%;归母净利润为25.9 亿元,同比增长19.2%;第4 季度营收28.3 亿,归母净利润为6.6 亿元,同比增速分别约为16%、10%。公司片剂业务收入同比增长39.8%,我们认为主要原因是受阿帕替尼强势放量影响,根据第三方数据,预计2016 年阿帕替尼含税收入约10 亿元。公司收入结构逐步改变,非抗肿瘤产品增长明显,造影剂、麻醉品等产品线逐步发展壮大;阿帕替尼强势放量影响带动抗肿瘤产品收入同比增长 25.7%,抗肿瘤线增长依旧强势;造影剂与麻醉品收入同比增速分别为 30.1%、19.1%,碘佛醇、右美、阿曲库铵等产品终端销售数据增速均较为可观。 研发投入创新高,创新加快明显带动盈利能力提升。2016 年研发投入11.8 亿元,同比增长32.8%,达到公司研发投入历史最高水平;2016 年,公司共取得以PD-1 单抗为首的创新药临床批件7 个,PD-1、吡咯替尼等重磅创新品种国内已进入II、III 其临床,未来有望加快上市步伐,未来3 年公司将逐步进入创新药和高质量仿制药的收获阶段。2016 年公司医药工业毛利率同比增加2.13 个百分点,其中片剂和针剂分别增加1.47、2.01 个百分点,毛利率的提升是公司“仿创结合”综合实力的体现。 国际化拓展加快,“走出去”与“引进来”同步进行。创新和国际化是公司两大目标,2016 年海外收入4.3 亿元,同比增长21.5%。目前美国上市仿制药数量已达8 个,环磷酰胺等成熟产品销售稳步增长,2015 年底获批的七氟烷产品已经顺利在美国销售;创新药也将加快国外市场拓展速度,吡咯替尼已进入美国临床I 期,该品种未来美国获批上市概率高,或将成为公司海外首个重磅创新品种。走出去的同时公司积极考察引进海内外先进技术和项目,引进日本Oncolys BioPharma 公司的溶瘤腺病毒产品TelomelysinTM,增强公司在抗肿瘤领域的竞争力;在美国成立子公司,专门负责海外项目的引进,未来或将引进更多的创新性产品进入国内。 盈利预测与投资建议。预计2017-2019 年EPS 分别为1.33 元、1.69 元、2.20元,对应市盈率分别为39 倍、30 倍、23 倍。我们坚定看好公司未来在国内医药行业中的龙头地位,强者恒强效应逐步凸显,维持“买入”评级。 风险提示:新药获批进度或低于预期,药品销售或低于预期,药品降价风险。
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