事件：
   近日国家药监局通知，同意华兰生物调运其子公司重庆华兰采集的原料血浆生产凝血酶原复合物和凝血因子VIII，分离后血浆蛋白调回重庆华兰继续生产蛋白类制品。
投资要点：
 凝血因子类产品可生产，进一步提高重庆公司血浆利用率。
   2011年底重庆公司已经获得了人血白蛋白和静丙的生产批件，根据之前披露，目前已经获得GMP证书，能够进行人血白蛋白和静丙的生产和销售。2011年公司血液制品小产品的销售收入占血液制品总收入的19%，此次药监局批复同意华兰生物利用重庆华兰的原料血浆生产凝血因子VIII和凝血酶原复合物，可以提高公司凝血因子类产品的产量以及血浆的综合利用率，促进公司血液制品业务的恢复。