事件 
    2012 年 5 月 25 日，公司收到药监局《关于同意华兰生物工程股份有限公司使用华兰生物重庆有限公司原料血浆生产凝血因子类产品有关事项的通知》，该通知同意华兰生物调运重庆华兰采集的原料血浆，生产人凝血酶原复合物和人凝血因子 VIII，并将分离该血浆得到的蛋白组分调回重庆华兰，由重庆华兰继续生产蛋白类制品，血浆调运期限定 1年，至 2013年 5月 20日停止。  
    投资要点 
    重庆血浆异地调拨获批，血浆综合利用率提升。目前由于血浆原料的短缺，已经造成了全国范围内凝血因子类产品的供应紧缺，从 2011 年批签发量来看，公司人凝血酶原复合物和人凝血因子VIII批签发量占有率已经达到70%、23%左右，而重庆公司目前只有白蛋白和静丙的批件，此次血浆调拨获批后，可调运重庆华兰的血浆生产人凝血酶原复合物及人凝血因子 VIII，有望提高公司凝血因子类产品产量，提升重庆血浆的综合利用率，并可缓解凝血因子类产品供应紧张的局面，由于血浆调运期限为 1 年，预计将对公司 2012 年及 2013年业绩产生积极影响。