>> 欧洲疾病预防控制中心-医药生物行业:呼吸道合胞病毒(RSV)特征描述实验室协议手册(英译中)-261022
| 上传日期: |
2026/10/22 |
大小: |
3212KB |
| 格式: |
pdf 共26页 |
来源: |
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作者: |
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| 行业名称: |
医药 |
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针对呼吸道合胞病毒(RSV)的新疫苗和单克隆抗体,对于预防高风险感染人群(如婴儿和65岁及以上老年人)的严重疾病,标志着一种重大转变。持续进行表型和基因组监测对于检测融合前F蛋白表位的突变、监测单克隆抗体敏感性潜在的降低以及追踪RSV-A和RSV-B基因型替代的动态至关重要。即使是相对稳定的病毒,广泛的免疫压力也可能加速某些进化轨迹。因此,综合监测(临床、病毒学和抗原性)对于维持预防策略与流行病毒之间的最佳匹配至关重要。 本手册由欧洲疾病预防控制中心发布,旨在为欧盟/欧洲经济区(EU/EEA)的实验室专业人员提供关于呼吸道合胞病毒(RSV)常用实验室检测方案的全面概述。手册汇集了协调一致的方法,旨在支持各参与实验室对RSV生物学特性、分子进化和抗原特性的研究。本手册旨在支持在欧盟/欧洲经济区范围内应用一致的实验室检测方案。这有助于协调和比较不同实验室产生的数据和结果,从而加强RSV综合监测,并及时发现抗原特性和对单克隆抗体的敏感性变化。
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