本期投资提示：
　　海外医药：英矽智能rentosertib三期临床研究GENESIS-IPF-3完成首例患者给药
　　中国生物制药公布PDE3/4抑制剂公司一期临床研究数据：公司宣布TQC3721吸入粉雾剂（PDE3/4抑制剂）已于2026年欧洲呼吸学会（ERS 2026）公布2项关于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的一期临床研究数据，包括：1）在COPD患者中开展的随机、对照、剂量递增试验；2）评价TQC3721 DPI与格隆溴铵联合用药的安全性和初步疗效。
　　英矽智能rentosertib三期临床研究GENESIS-IPF-3完成首例患者给药：公司宣布由自有生成式人工智能平台Pharma.AI赋能发现和开发的潜在全球首创小分子抑制剂rentosertib（ISM001-055）的三期临床试验已在北京协和医院完成首例患者入组并给药，同日上海市肺科医院也完成首例患者入组。该三期研究旨在评估特发性肺纤维化（IPF）患者每日一次口服rentosertib持续给药52周的疗效与安全性。
　　诺诚健华PSMA/STEAP1双抗ADC获批临床：公司宣布自主研发的靶向PSMA和STEAP1的双抗ADC新药ICP-B381获CDE批准开展临床试验，用于治疗前列腺癌等实体瘤，为公司首款获批临床的双抗ADC。
　　联邦制药UBT251完成超重/肥胖和2型糖尿病三期首例试验参与者给药：公司宣布UBT251（GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂）已于近日分别完成中国超重/肥胖和2型糖尿病三期首例试验参与者给药
　　海外教育：东方甄选新品推出加速，GMV同比增长强劲
　　海外社服：古茗1H26业绩维持高增长，蜜雪1H26业绩低于预期
　　风险提示：创新药研发和商业化进展低于预期；核心产品价格降幅超预期；地缘政治风险；投融资环境波动风险。K12教育培训政策收紧，影响学生报班、上课或课程提价；非学历职业培训业务发展不及预期。加盟模式管理风险；同店收入不及预期风险；海外业务不确定性风险。