事件:
　　迈威生物于8月31日发布2026年半年度报告。2026H1公司实现营业收入3.13亿元，同比增长209%，其中药品销售收入2.12亿元，同比增长110%。2026年上半年，公司核心品种9MW2821的尿路上皮癌单药、尿路上皮癌联合治疗及宫颈癌单药三项Ⅲ期临床完成受试者入组，9MW1911、7MW3711等中后期管线持续推进；同时，公司于2026年4月完成港股上市，募集资金净额约11.97亿港元，截至2026年6月30日，公司现金及现金等价物达到22.94亿元，为关键临床、全球注册及产业化投入提供资金保障。
　　投资要点:
　　商业化收入加速增长，融资落地进一步夯实经营基础。2026H1迈威生物营业收入和药品销售同比均实现三位数增长。君迈康完成MAH变更后由公司开票销售，2026H1实现国内药品销售收入0.75亿元，两款地舒单抗等已上市产品持续贡献商业化收入。海外市场方面，公司围绕两款地舒单抗及阿柏西普，先后在越南、马来西亚、菲律宾及沙特等市场达成商业化合作，海外收入来源有望逐步丰富。公司于2026年4月完成港股上市，募集资金净额约11.97亿港元，截至2026年6月30日，现金及现金等价物达到22.94亿元，为后续关键临床、全球注册及产业化投入提供资金保障。
　　核心品种9MW2821进入多个适应症集中兑现阶段，差异化临床优势进一步显现。2026H1，9MW2821用于尿路上皮癌单药、尿路上皮癌联合治疗及宫颈癌单药的三项Ⅲ期临床均完成受试者入组，预计于2026H2开展期中分析，并有望根据分析结果与CDE开展新药上市申请前沟通。拓扑异构酶抑制剂载荷ADC经治三阴性乳腺癌Ⅲ期临床亦已启动并完成首例患者给药，有望成为全球首批在该类患者中进入注册性临床阶段的Nectin-4 ADC。公司正围绕9MW2821构建由后线向前线、由单药向联合、由晚期治疗向围手术期延伸的全生命周期布局。2026年ASCO和ESMO妇科肿瘤大会持续披露尿路上皮癌、宫颈癌及肌层浸润性膀胱癌临床数据，预计2026年10月ESMO还将公布拓扑异构酶抑制剂载荷ADC经治TNBCⅡ期数据。我们认为，9MW2821凭借多瘤种临床数据、较快的注册进度及差异化适应症布局，展现出潜在的同类最佳竞争力，后续数据读出及注册沟通有望构成密集催化。
　　中后期管线与全球FIC资产逐步形成梯队，源头创新及全球开发能力持续验证。ST2单抗9MW1911用于COPD的Ⅱb期临床已完成入组，有望在期中分析后推进Ⅲ期临床；B7-H3 ADC 7MW3711已完成肺鳞癌关键Ⅲ期临床的CDE沟通，计划于2026H2启动，具备差异化先发潜力；抗TMPRSS6单抗9MW3011已披露国内PVIb期积极数据，并由海外合作伙伴推进美国Ⅱ期临床。全球FIC自免管线9MW5211已在中美获批IBD临床，并在国内获得MS、T1DM、白癜风及PBC等适应症临床许可；全球FICLILRB4/CD3 TCE6MW5311亦获得中美临床许可。此外，抗IL-11单抗9MW3811、CDH17 ADC 7MW4911及小核酸平台持续推进，公司生产基地通过约旦和巴西GMP检查，创新管线与国际化生产体系逐步完善，有望支持长期价值释放。
　　盈利预测和投资评级：基于上半年经营情况，并综合考虑君迈康完成MAH变更后的销售贡献、地舒单抗等产品放量、海外商业化拓展以及技术服务收入确认节奏，我们预计公司2026—2028年营业收入分别为8.08亿元、12.12亿元和17.88亿元，同比增长22%、50%和47%；归母净利润分别为-8.90亿元、-4.93亿元和+0.18亿元。我们预计，随着商业化收入增长及销售、管理和研发费用率逐步摊薄，公司亏损有望持续收窄，并于2028年实现扭亏为盈。首次覆盖，给予公司“增持”评级。
　　风险提示：创新药临床试验结果或研发进度不及预期的风险；产品申报审批及商业化进度不及预期的风险；生物类似药市场竞争加剧、集采降价及销售不及预期的风险；技术许可及里程碑收入确认存在波动的风险；海外注册及商业合作进展不及预期的风险；研发投入及资金消耗高于预期的风险。