事件
　　公司发布2025年年度业绩：公司实现营收66.7亿元，同比+16.5%；其中产品销售收入57.7亿元，同比+17.0%。公司全年研发开支达24.9亿元，同比+35.4%。在创新研发大幅增加背景下，公司净利润8.3亿元，研发投入前利润23.4亿元，经营性现金流净流入13.1亿元。
　　投资要点
　　核心上市产品增长稳健，海外商业化快速放量。
　　汉斯状（PD-1）2025年全球销售额15.0亿元，持续强化小细胞肺癌市场领导地位，已在全球40多个国家和地区获批上市；汉曲优（曲妥珠单抗类似药）2025年全球销售额29.9亿元，已在全球50多个国家和地区获批上市。两者国内收入分别为14.4亿元和28.1亿元，同比分别+10.0%和+4.3%，增长稳健。海外商业化共计收入超2亿元，同比增长100%+。
　　生物类似药+H药出海齐发，驱动公司全球化发展
　　公司依托其在中国的研发与生产优势，同时与全球制药企业合作，拓展全球商业化布局，2025年生物类似药全球销售收入40.2亿元。公司产品在全球各地的上市申报和再注册中，现场核查通过率达到100%。公司深度布局欧洲市场，多款产品实现上市销售。
　　创新药斯鲁利单抗广泛期小细胞肺癌在英国、欧盟获批上市，已在12个欧洲国家实现上市销售，进入7国医保目录。日本、新兴市场等地区方面亦深度绑定国际一流药企，海外收入进入高速增长期。
　　创新管线推进顺利，早研管线夯实长期发展基础。
　　HLX43（PD-L1ADC）目前处于NSCLC后线国际多中心临床试验二期阶段。以客观缓解率为终点，截至26年2月，全球累计入组140例，58例患者来自海外（美国39例，澳洲11例，日本8例）。HLX22正在开展1LHER2阳性胃癌III期临床试验，截至26年2月，全球累计入组282例，其中80例患者来自海外（美国6例，日本27例，韩国8例，澳洲4例，欧洲22例，拉美13例）27年上半年有望读出关键数据。早研层面，公司汇聚下一代IO平台/Hanjugator？ADC平台/三特性T细胞衔接器/HAIClub平台，多款临床前产品管线布局丰富，具备BIC/FIC的创新潜力。
　　投资建议
　　公司生物类似药业务国内+海外双轮驱动，PD-1牵手多个海外巨头出海全球，为创新研发提供稳健现金流。公司创新性管线HLX43，HLX22展现潜在最佳的竞争力，迎来出海机遇，有望开拓全球市场。我们预计公司2026-2028年归母净利润为11.1/8.7/12.3亿元（前值：7.9/10.6/-亿元），同比增速为35%/-22%/42%，对应PE为31/40/28，维持“买入”评级。
　　风险提示：
　　研发进度不及预期风险；市场竞争加剧风险；上市公司业绩不及预期风险；谈判合作不及预期风险；地缘政治形势加剧风险；早研管线研发失败风险。