>> 交银国际-荣昌生物(9995.HK)2025全年业绩大超预期,2026年业绩、研发催化剂多点开花;维持买入-260202
| 上传日期: |
2026/2/2 |
大小: |
324KB |
| 格式: |
pdf 共5页 |
来源: |
交银国际 |
| 评级: |
买入 |
作者: |
丁政宁,诸葛乐懿 |
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核心产品放量叠加BD兑现,驱动2025年扭亏为盈。2026年1月30日,公司发布2025年年度业绩预告,预计全年实现营业收入约32.5亿元(人民币,下同),同比增长约89%;预计实现净利润约7.16亿元,扣非净利润约7,850万元,均实现同比扭亏为盈。本次业绩表现显著超出我们及市场此前预期,且盈利拐点出现时点亦较此前判断明显前移。 根据公告,公司业绩高增长的主要由三方面驱动:1)核心产品商业化持续放量:泰它西普和维迪西妥单抗在中国内地市场的销售快速放量,持续贡献业绩核心增量;2)BD收入确认显著增厚利润端:2025年公司分别与Vor Biopharma就泰它西普海外权益达成授权、与参天制药就眼科创新药RC-28E注射液达成大中华及亚洲地区授权,获得的首付款及潜在股权公允价值获益显著增厚利润端;3)运营效率持续优化:公司通过生产工艺优化及运营效率提升,毛利率提升、销售费用率明显下降。 剔除BD和公允价值收益对利润的贡献,我们预计4Q25公司主营业务已实现或接近盈亏平衡,早于我们此前的预期。随着泰它西普和RC148出海后、更多研发费用由海外合作伙伴承担,我们看好2026年主业利润率进一步改善的空间。 维持买入评级及目标价:随着关键产品相继BD出海,2026年我们看好:1)泰它西普和维迪西妥在海外注册研究上的进展,包括泰它西普MGIII期入组(预计1H26完成入组、1H27读出)和SSIII期启动(1H26)、维迪西妥实现首个海外BLA申报(1H26,2LUC)和1LUCIII期数据的读出;2)中国内地泰它西普MG适应症纳入医保后的销售放量,以及SS、IgAN等更多大适应症的获批;3)早期品种(包括RC148、RC118、新型ADCRC278等)在更多适应症上的推进,相关数据读出有望持续催化股价。我们维持公司136港元的目标价,维持买入评级
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