>> 国证国际-康臣药业(1681.HK)业绩平稳增长,多款产品即将上市-250327
| 上传日期: |
2025/3/27 |
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pdf 共4页 |
来源: |
国证国际 |
| 评级: |
增持 |
作者: |
谢欣洳 |
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事件:收入利润端保持双位数增速,业绩平稳增长。2024年公司合计派发(不含特别股息)每股0.6港元。 报告摘要 收入利润端保持双位数增速,业绩平稳增长。 2024年公司实现收入29.7亿元,同比增长14.6%;实现净利润9.1亿元,同比增长16.1%,业绩稳健增长。费用方面,销售费用率和管理费用率分别为33.1%和10.5%,分别同比增长0.2个百分点和下降1.7个百分点。公司合计派发(不含特别股息)每股0.6港元,约占本公司权益股东应占年度溢利51.1%。 肾科: 肾科药物实现收入19.9亿元,同比增长14.5%。其中,龙头产品尿毒清颗粒继续保持稳健增长,实现收入18.8亿元,同比增长13.9%,稳居肾病现代中成药品类领先地位。肾科学部总结2023年集采经验,在2024集采提质扩面的背景下以价换量,实现了巩固存量与提升增量的双重突破。此外,尿毒清颗粒、益肾化湿颗粒多次亮相国际学术会议舞台,并获《糖尿病肾脏疾病中西医结合诊疗指南(2024年)》、《慢性肾衰竭中西医结合诊疗指南》、《IgA肾病中西医结合诊疗指南》等指南推荐。 影像学部: 医用成像对比剂实现收入1.7亿元,同比增长9.0%。影像学部围绕影像管线“一钆三碘”产品布局,聚焦客户核心学术需求,持续提高学部的整体专业能力,与《影像诊断与介入放射学》《磁共振杂志》等多个行业媒体合作,积极组织如“臣心对比”、“臣影臣像”等专题市场推广活动。2024年碘克沙醇注射液和碘普罗胺注射液两款CT造影剂新品上市,进一步完善了医用成像对比剂品类的产品布局。 妇儿学部: 妇儿药物实现收入3.6亿元,同比增长23.3%,创历史新高。2024年,国家医保局解除了对右旋糖酐铁口服液的报销适应症限制,产品覆盖到更为广泛的缺铁性贫血患者群体,尤其在成人科室的临床可及性得到显著提升。全年右旋糖酐铁口服溶液销售首次突破3亿元,成为公司销售收入第二大品种。 玉林制药: 玉林制药实现收入4.4亿元,同比增长12.1%,已连续四年实现盈利。 研发进展效果显著,多款产品即将上市。 2024年度,公司钆喷酸葡胺注射液四个规格一致性评价获批;碘克沙醇注射液获批上市;八氟丙烷脂质体微球已提交上市申请;钆特酸葡胺注射液已完成生产验证待申报上市;碳酸镧原料药完成备案;与药明康德联合研发的肾科一类创新药SK-08片获得药物临床试验批准通知书,较正常速度提前数月进入I期临床阶段;SK-09片已提交新药临床研究申请;罗沙司他胶囊(20mg,50mg)、碘普罗胺注射液获批上市;恩格列淨片、碳酸镧咀嚼片已提交上市申请;钆塞酸二钠注射液已完成生产验证待申报上市。 投资建议:我们预计公司2025-2027年收入分别为33.8亿元/38.2亿元/43.0亿元,归母净利润分别为10.5亿元/11.9亿元/13.7亿,维持“增持”评级。 风险提示:政策风险;研发进展不及预期风险;销售不及预期;行业竞争加剧;集采风险等。
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