研究报告全文:20239111606头豹科技创新网Leadleocom客服电话400-072-5588肿瘤用药头豹词条报告系列唐雨霏等2人唐2023-06-27未经平台授权禁止转载版权有问题点此投诉行业卫生和社会工作卫生专科医院肿瘤专科医院制造业医药制造业化学药品制造肿瘤用药消费品制造医疗保健行业定义行业分类行业特征发展历程肿瘤用药行业是由集研发生全球抗肿瘤药物主要以靶向药抗肿瘤药行业是一个典型的技肿瘤用药行业产销售于一体的高新技术物为主大致可归类为化疗术与资本驱动型行业新药目前已达到3个阶段AI访谈AI访谈AI访谈AI访谈产业链分析行业规模政策梳理竞争格局上游分析中游分析下游分析肿瘤用药行业规模肿瘤用药行业全球范围内肿瘤用药领域主暂无评级报告相关政策6篇要由辉瑞Pfizer赛诺AI访谈AI访谈数据图表AI访谈AI访谈数据图表摘要恶性肿瘤是当今严重危害人类健康和生命的疾病之一尽管人类经过了近百年的努力在恶性肿瘤的预防诊断和治疗等方面取得了不少成功的经验但全世界每年仍有900万新发癌症患者每年有500万人死于癌症中国是一个癌症多发性国家开发研究生产疗效好广谱性强副作用小的抗癌药物是一个重要课题中国抗肿瘤药物的研究开发始于上世纪50年代末期上世纪50年代初期已有部分品种开始生产销售40多年来研发和销售都有了长足的进步特别是近十年来研发及市场营销上的成就令人瞩目目前中国抗肿瘤药物生产企业已有近百家生产企业主要分布在江苏浙江广东山东上海等地但产品仍不能满足日益增长的临床需求总体说来抗肿瘤药物市场需求大于供应所以我们需要了解患肿瘤病人家庭的抗肿瘤药品的消费情况和大众对抗肿瘤药品的态度进一步了解抗肿瘤药品的市场竞争情况从而使企业能对症下药把更多更好的药品快速销售到消费者手中通过了解抗胂廇药品市场的竞争状况和消费者对抗肿瘤药的需求喜好及对医药企业的期望相信医疗行业的肿瘤用药方向将会有更大的进步肿瘤用药行业定义1肿瘤用药行业是由集研发生产销售于一体的高新技术产业公司组成的行业同时也带有相关医疗器械的研究开发目前业内以研究靶向药为主该行业从确定研究方向到开展临床试验都应该贯彻以临床需求为核httpswwwleadleocomwikibriefid64623ee9afebd791396997c2sourceJXU1MTk5JXU0RjVDMTY4NDE2MDIyOTg3MQ12020239111606头豹科技创新网心的理念开展以临床价值为导向的肿瘤用药研发抗肿瘤药物特指对治疗恶性肿瘤有一定疗效的这类药物这类药物主要是通过作用在DNA或抑制肿瘤细胞生长等的方式来消灭肿瘤细胞211httpswwwbetta2httpwwwmid-li3httpswwwbetta4httpsknscnkine5知网华中科技大学21httpsknscnkine2httpswwwbetta3httpwwwmid-li4httpswwwbetta5中国报告大厅华夏时肿瘤用药行业分类3全球抗肿瘤药物主要以靶向药物为主大致可归类为化疗药物和生物制剂两大类化疗药物的子类别包括干扰核酸生物生成的药物直接作用于DNA结构和功能的药物影响转录过程和RNA合成的放线菌素抑制蛋白质合成与功能的药物调控体内激素平衡的药物以及其它类型的化学预防肿瘤药物而生物制剂则包括能抑制肿瘤生长的细胞因子药剂如干扰素白细胞介素肿瘤细胞坏死因子生长因子等单克隆抗体细胞分化剂如类维生素A含有杀伤性免疫细胞的试剂非特异性和特异性注射试剂以及基因疗法肿瘤用药行业分类可细分为干扰核酸生物生成的药物直接影响DNA结构和功能的药物干扰转录过程和组织RNA合成的药化疗药物物放线菌素抑制蛋白质合成与功能的药物调节体内激素平衡的药物和其它化学预防肿瘤药物肿瘤用药分类包括包含如干扰素白细胞介素肿瘤细胞坏死因子等可抑制肿瘤生长的细胞因子的药剂单克隆抗体如类生物制剂维生素A等的细胞分化剂包含杀伤细胞等免疫细胞的试剂非特异性和特异性注射试剂和基因治疗31知网中国药学会药事肿瘤用药行业特征4httpswwwleadleocomwikibriefid64623ee9afebd791396997c2sourceJXU1MTk5JXU0RjVDMTY4NDE2MDIyOTg3MQ22020239111606头豹科技创新网抗肿瘤药行业是一个典型的技术与资本驱动型行业新药研发需经过长期复杂且高昂的投资过程研发周期通常数年甚至十几年而研发资金则需要数千万至数亿美元欧美地区的大型医药企业由于较早的起步优势拥有大量的技术专利和充足的资金实力因此在全球创新药市场上占据主导地位赚取了行业内的主要利润随着中国在医药研发领域的进步国内企业已经从模仿制药转型到自主创新研发并逐渐朝向全球创新药研发的第二梯队迈进行业特性主要包括科技驱动性强如生物技术基因技术纳米技术等新技术的应用政策影响大政策对新药审批定价医保支付等环节都会产生深远影响投资风险高以及行业发展周期长等1科技创新驱动科技创新是推动行业发展的关键因素在肿瘤治疗药品行业中技术创新不仅是行业发展的重要驱动力也是新药研发的基石例如生物技术基因技术和纳米技术等先进科技的应用为我们打开了新的肿瘤治疗方案和药物研发的可能性2易受政策影响国家的药品政策医疗政策以及相关法规对行业发展有重要影响作为一项快速发展的高新技术产业肿瘤用药行业的政策环境在不断改进与优化中政府对药品与医疗的法规和政策对该行业的发展起着重要作用包括新药审批流程药品定价机制和医保支付政策等因素对肿瘤用药的分发定价和上市等关键运营因素产生深远影响3投入高风险高研发新的肿瘤药物需要大量的资金投入且不确定性高肿瘤药物的研发过程需要在初始阶段进行大量的投入并且在研发全程中充满不确定性由于安全性的严格要求产业链中的每一个环节包括临床试验甚至后续的疗效观察等都可能导致药物的研发流程被迫中止最终仅少数药物能够成功上市并盈利4行业具有周期性药物研发行业具有明显的周期特性和高风险药物研发的长周期性和复杂性使得该行业具有明显的周期特征同时也意味着投资回报的时间周期延长并伴随着较高的投资风险httpswwwleadleocomwikibriefid64623ee9afebd791396997c2sourceJXU1MTk5JXU0RjVDMTY4NDE2MDIyOTg3MQ32020239111606头豹科技创新网41知网中国药学会药事肿瘤用药发展历程5中国的肿瘤用药行业自上世纪五十年代萌芽起至今已发展逾八十年技术水平接近国际前沿1933年北京协和医院外科设立肿瘤组标志着该行业的初步形成上世纪六十年代医疗机构和患者数量的增长对抗肿瘤药的需求亦随之上升推动了肿瘤用药行业的进一步发展与此同时中国建立了如中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会等组织为行业发展提供了规范和研究方向进入21世纪伴随着科技的迅速进步抗肿瘤药物的研发也在不断深化肿瘤用药行业进入了一个高速发展阶段6萌芽期1933195911933年北京协和医院外科成立肿瘤组21950年中国只有少数肿瘤专科医院运行且技术落后国外较多在1933年北京协和医院外科的肿瘤组的建立标志着中国肿瘤用药行业的起步进入上世纪五十年代随着中国首批肿瘤专科医院的设立肿瘤用药行业得以逐步发展并逐渐形成规模在这个阶段虽然行业发展相对缓慢但基础设施的逐步完善和行业认知的提升为肿瘤用药行业的后续发展奠定了基础启动期1960199911960-1990年期间医院病人以及人员数量快速增长21997年中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会CSCO成立为接下来的肿瘤用药等行业制定标准研究方案进入1960年代伴随着医疗设施的扩大和肿瘤患者数量的上升抗肿瘤药物的需求明显增强肿瘤用药行业得到了进一步的发展为了更好地规范行业中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会等组织也相继成立提供了标准化的研究方案以及行业章程这无疑为肿瘤用药行业的健康有序发展起到了关键作用也激励了行业的持续进步高速发展期2000202312009年医院数量突破100家患者增多的同时肿瘤用药的研发也在高速进步22010-2023年间社会办医政策促进医院数量快速发展医药生物科研类公司自二十一世纪以来也是数目不断增加肿瘤用药行业快速发展不断取得新的突破httpswwwleadleocomwikibriefid64623ee9afebd791396997c2sourceJXU1MTk5JXU0RjVDMTY4NDE2MDIyOTg3MQ42020239111606头豹科技创新网自21世纪初以来肿瘤用药行业经历了一个明显的快速发展阶段得益于科技研发能力的显著提升近年来具有突破性的肿瘤免疫疗法如免疫检查点抑制剂的出现让更多的患者得到有效治疗同时也推动了整个行业的发展至今中国肿瘤用药行业已有超过90年的历史技术水平也在不断向国际先进水平靠近根据中国抗癌协会的报告至2022年中国在全球新药临床研究中的排名已经升至第二仅次于美国这是中国在肿瘤用药研发领域取得的重大成就充分体现了我们国家在这一领域的研发实力51httpswwwcmto2httpwwwstatsg3中国医学论坛报国家61httpswwwcmto2北京协和医院中国医肿瘤用药产业链分析7肿瘤用药行业的产业链可以分为上中下三个部分上游主要由医疗器械制造生物医药技术研究及产品开发领域构成主要参与企业包括雅本化学奥康集团等中游环节主要是药品的临床试验及生产过程这是由制药产业主导的环节如贝达药业双鹭药业恒瑞医药等在这个环节中占据重要地位而行业的下游则是医疗服务提供方和患者是药物的直接消费者和使用者患者的需求和反馈会直接影响到肿瘤用药行业的发展个性化治疗和创新研发是肿瘤用药行业的两个重要发展趋势个性化治疗通过深入了解癌症分子机制和基因变异利用基因检测和靶向药物的应用实现了针对个体特征和癌症亚型的精准治疗这为患者提供了更有效的治疗方案另一方面肿瘤用药领域也致力于创新研发和生物技术的应用生物技术手段被用于开发新型抗癌药物免疫治疗和基因编辑等新兴治疗方法这些创新推动了行业的进步为肿瘤治疗带来了新的机会和挑战随着个性化治疗和创新研发的不断推进肿瘤用药行业正朝着更加个体化精准化和创新化的方向发展为患者提供更好的治疗选择8上产业链上游9生产制造端基础科研产品研发临床试验上游厂商雅本化学股份有限公司奥康集团有限公司浙江海正药业股份有限公司查看全部产业链上游说明httpswwwleadleocomwikibriefid64623ee9afebd791396997c2sourceJXU1MTk5JXU0RjVDMTY4NDE2MDIyOTg3MQ52020239111606头豹科技创新网产业链的上游环节即基础科研部分包括对疾病机制的深度探索以及药物分子的设计和开发1从成本的角度来看这些研究活动通常由大学研究机构和医药公司的研发部门承担其投入时间长成本高昂例如创新生物制药的平均研发成本大致在075-275亿美元之间而研发周期多在8-12年之间这样的研发投入一般超出了普通民营企业的负担能力2从创新的角度看新药研发的挑战巨大新药审批上市的成功率相当低研究调研显示2011-2020年间所有候选药物的总体批准可能性仅为79从I期到批准上市的过程中I期II期III期和归档阶段的成功率分别为520185286和853肿瘤药物的研发所需原料和中间体主要由生物医药企业提供这些原料和中间体的提取过程往往需要依赖先进的医疗器械且由于生产成本高获取难度大因此原料和中间体的供应往往形成了寡头垄断局面市场进入的壁垒较高上游供应商拥有较强的议价能力中产业链中游品牌端肿瘤用药生产制造应用并销售到市场中游厂商贝达药业股份有限公司北京双鹭药业股份有限公司江苏恒瑞医药股份有限公司查看全部产业链中游说明药品在获得相关药品管理机构批准后将进入产业链的中游环节生产阶段该阶段的核心需求是高级生产设备严谨的质量管理体系以及具备专业技能的员工队伍考虑到肿瘤药物生产涉及的高端技术和严格的环保规定生产效率和产品质量直接影响着药品的市场竞争地位早期上市的药品能够占据更大的市场份额进而为公司带来竞争优势1从销售端分析销售渠道是中游药企经营的重要环节对医生患者和医保部门的需求影响深远同时供应链管理和质量控制系统在保障药品供应和质量安全方面扮演关键角色此外供应链管理和质量控制系统在保障药品供应稳定和质量安全方面起到关键作用例如在新冠疫情期间由于需求激增和供应链不稳定美国800多家医疗相关企业的利润下降了150FDA报告了111种药品短缺包括抗生素抗癌药等2从研发投入端分析中游企业在肿瘤药物领域通过较大的研发投入获得了肿瘤药物高毛利率的显著效益以贝达药业为例其2022年的研发投入高达97亿元占营业收入的412但其2019-2021年的毛利率分别达到9223921和933保持在较高水平下产业链下游渠道端及终端客户httpswwwleadleocomwikibriefid64623ee9afebd791396997c2sourceJXU1MTk5JXU0RjVDMTY4NDE2MDIyOTg3MQ62020239111606头豹科技创新网市场监管疗后服务渠道端中国医学科学院北京协和医院中国医学科学院肿瘤医院山东大康仁堂药店有限公司查看全部产业链下游说明在产业链下游医院诊所药店以及肿瘤用药的终端用户发挥着重要角色医疗服务提供者如医院诊所和药店需要与药品供应商维持稳定的关系以确保药品供应并具备必要的专业知识和技能以合理地使用这些药品1从最终用户端分析中国肿瘤患者的需求和反馈对药物研发和市场定位产生重要影响随着肿瘤登记中心数量增加和患者生存率提高患者的满意度和治疗效果成为关键指标中国肿瘤患者的满意度和存活率都在稳步提升例如中国肿瘤登记中心的数量从2008年的43个增长至2019年的574个覆盖人口比例达到52而肿瘤患者的五年生存率也从2012年的309提升到2022年的4052从癌症类型分析中国肿瘤患者中肺癌肝癌胃癌食道癌和结直肠癌是主要的癌症类型对肿瘤用药市场需求具有重要影响例如2020年中国癌症死亡人数前五的癌症类别包括肺癌71万肝癌39万胃癌37万食道癌30万以及结直肠癌29万占中国所有肿瘤患者的71这些都是肿瘤用药市场的主要需求来源71httpswwwbetta2httpsbaijiahaob3贝达药业卫健委贝81httpswwwbetta2httpsbaijiahaob3贝达药业贝尔卡药业91httpswwwbetta2httpsbaijiahaob3贝达药业光明卫生肿瘤用药行业规模10全球药品市场中肿瘤用药领域长期保持为最大且增长最快的治疗领域根据2021年中国专利密集型产业增值数据医药医疗产业的增长率达到了409较前一年提升了308个百分点居各产业之首2021年全球抗肿瘤药市场销售额实现1870亿美元年增长率保持在10以上预计至2026年将扩大至3060亿美元在中国市场肿瘤用药的市场规模在2022年达到了20985亿元与感染药市场规模相似肿瘤用药市场规模过去五年从2017年的9512亿元上涨到了2022年的20985亿元CAGR达1715行业处在高速发展阶段首先专注于肿瘤用药的大规模研发和制造公司通常都已上市上市企业的增速一定程度代表了中国肿瘤用药市场规模的潜在增速其中贝达药业为代表性企业在2022年贝达药业的总营业收入达到了2377亿元同比增长了约13亿五年的CAGR达到23其次全球的人口老龄化趋势明显老年人群肿瘤httpswwwleadleocomwikibriefid64623ee9afebd791396997c2sourceJXU1MTk5JXU0RjVDMTY4NDE2MDIyOTg3MQ72020239111606头豹科技创新网发病率高根据世界卫生组织的数据60岁及以上的老年人口预计在2025年将达到12亿到2050年将增长至20亿这使得需求端的压力不断增大预计未来中国肿瘤用药市场规模将继续保持高速增长的速度在2027年营收规模达到3511亿元保持高增速的原因如下1据联合国数据到2050年全球65岁及以上的人口将增加至16亿占全球总人口的16相比2015年的8翻一倍老年人群是肿瘤的高发群体人口老龄化的趋势将会使得肿瘤病例数持续增长从而推动肿瘤用药市场的增长2随着生活水平的提高居民的健康意识也随之提高据国家卫生健康委员会数据中国医疗保健支出从2017年的578万亿元增长到2022年的805万亿元预计中国肿瘤用药的市场规模将以108的增速增长未来的发展前景欣欣向荣11中国肿瘤用药市场规模肿瘤用药行业规模计算规则中国肿瘤用药市场规模抗肿瘤药品在全医药终端市场占比中国医药市场规模数据来源国际癌症研究弗若斯特沙利文101httpsmpweixin2httpwwwphirda3httpswwwiqvia4httpwwwstatsg5httpsbaijiahaob6httpsbaijiahaob7中国医药创新促进会111httpwwwphirda2中国医药创新促进会肿瘤用药政策梳理1213政策名称颁布主体生效日期影响httpswwwleadleocomwikibriefid64623ee9afebd791396997c2sourceJXU1MTk5JXU0RjVDMTY4NDE2MDIyOTg3MQ82020239111606头豹科技创新网2019-08-中华人民共和国药品管理法国家药物监督管理局026国家发展现代药和传统药充分发挥其在预防医疗和保健中的作用国家保护野生药材资源和中药品政策内容种鼓励培育道地中药材国家鼓励研究和创制新药保护公民法人和其它组织研究开发新药的合法权益国家强调药品管理应当以人民健康为中心坚持风险管理全程管控社会共治的原则建立科学严格的监督管理制度全面提升药品质量保障药品的安全有效可及国家旨在对药品研制生产经政策解读营使用活动等进行规范制药行业应遵守法律法规规章标准和规范保证全过程信息真实准确完整和可追溯政策性质规范类政策13政策名称颁布主体生效日期影响以临床价值为导向的抗肿瘤药物2021-11-国家药品监管局审评中心10临床研发指导原则19新药研发应该以为患者提供更优的治疗选择作为最高目标以患者为核心的抗肿瘤药物研发的理念体现政策内容在对患者的需求反馈信息的收集分析方法学的完善也体现在以患者为核心的药物研发应实现患者获益的最大化指导原则中明确提出应选择确实可为患者带来临床获益的联合方案进行开发是对受试者利益政策解读保护的体现在机制分析临床前研究以及早期探索性临床试验阶段充分积累联合治疗的证据更精准的联合治疗应该从患者利益出发提高联合治疗临床试验的成功率政策性质指导性政策13政策名称颁布主体生效日期影响2022-09-药品网络销售监督管理办法国家药品监督管理局1001疫苗血液制品麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品药品类易制毒化学品等国家实行政策内容特殊管理的药品不得在网络上销售具体目录由国家药品监督管理局组织制定httpswwwleadleocomwikibriefid64623ee9afebd791396997c2sourceJXU1MTk5JXU0RjVDMTY4NDE2MDIyOTg3MQ92020239111606头豹科技创新网肿瘤药物不在不可在网络售卖的特殊药品名单里所以在网上销售这一渠道来说肿瘤用药少了很多竞争政策解读对手占据的市场份额也就更大且办法要求药品网络销售企业必须是线下实体药品企业加强药品质量安全保障和消费者权益保障办法规定从事药品网络销售的应当是具备保证网络销售药品安全能力的药品上市许可持有人或者药品经营企业即药品上市许可持有人或者取得药品经营许可证的经营企业才能开展药品网络销售业务这在某种程度上减轻了肿瘤用药行业下游的压力也减少了监管的成本政策性质规范类政策13政策名称颁布主体生效日期影响上海市人民政府办公厅关于促进2021-04-本市生物医药产业高质量发展的若上海市人民政府1020干意见支持药品领域主要包括抗体药物新型疫苗基因治疗细胞治疗等高端生物制品创新化学药及高端政策内容制剂现代中药等从政策扶持内容来看若干意见在提升创新策源能力加强创新产品研发和加快创新产品应用等方面走在全国最前列当前中国医药创新正处在从仿创结合向原始创新转型的关键阶段未来医药产业创新突破的首要关键在于基础科学研究创新的突破它首次明确将支持改良型新药研发单独纳入生物医药产业政策扶持范围有利于刺激创新药物的发展对肿瘤用药行业有刺激作用与创新药高开发风险政策解读相比改良型新药投入低风险相对更低基于原研药市场成功经验的加持改良型新药的临床接受度更高利润回报较快或将成为下一轮中国制药企业创新的黄金赛道更重要的是它开展医疗人工智能产品购买服务试点若干意见提出开展人工智能辅助诊断系统购买服务试点允许试点医院向服务商协议购买获得三类医疗器械注册证的人工智能辅助诊断系统技术服务拓宽了肿瘤用药行业的销售渠道政策性质鼓励性政策13政策名称颁布主体生效日期影响关于将17种药品纳入国家基本2018-09-医疗保险工伤保险和生育保险药国家医保局730品目录乙类范围的通知将阿扎胞苷等17种药品纳入国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录2017年版乙类范围并确定了医保支付标准各省区市医疗保险主管部门不得将谈判药品调出目录也不得调整限政策内容httpswwwleadleocomwikibriefid64623ee9afebd791396997c2sourceJXU1MTk5JXU0RjVDMTY4NDE2MDIyOTg3MQ102020239111606头豹科技创新网定支付范围目前未实现城乡居民医保整合的统筹地区也要按规定及时将这些药品纳入新型农村合作医疗支付范围谈判成功的17个药品包括12个实体肿瘤药和5个血液肿瘤药均为临床必需疗效确切参保人员需求迫切的肿瘤治疗药品涉及非小细胞肺癌肾癌结直肠癌黑色素瘤淋巴瘤等多个癌种此外这17个药品中有15个进口药和2个国产药国家为了减轻人民的医疗压力17种抗癌药纳入医保报销目录与政策解读平均零售价相比谈判药品的支付标准平均降幅达567大部分进口药品的支付标准低于周边国家或地区市场价格平均低36将极大减轻国内肿瘤患者的用药负担也间接降低了医药公司的利润率促使医药公司更多地进行创新研发不可寄希望于一类药品上政策性质鼓励性政策13政策名称颁布主体生效日期影响十四五时期促进药品流通行2021-11-中国医药商业协会8业高质量发展的指导意见01持续优化药品流通行业结构支持产业升级发展鼓励创新药品流通模式引导互联网药品流通规政策内容范发展推行简政利企便民新举措为群众购药提供更多便利简化审批服务切实保障药品质量安全鼓励药品批发零售企业优化网点布局实现网点布局与区域发展相适应药品供应能力与药品需求相匹配的均衡有序发展支持药品流通企业跨地区跨所有制兼并重组倡导提升药品零售连锁率提升药品流通行业集中度在保证药品可追溯和质量安全的前提下开展集团内多仓协同配送探索药品直调试政策解读点积极推进药品生产经营企业集团内仓储资源整合利用促进医保医疗医药协同发展和治理采取更多惠民生暖民心举措着力解决好人民群众求医问药的急难愁盼问题增进人民群众健康福祉最重要的是要牢牢守住药品质量安全底线切实护佑人民群众生命健康政策性质指导性政策121中国药监局上海市人131国家药监局肿瘤用药竞争格局14全球范围内肿瘤用药领域主要由辉瑞Pfizer赛诺菲Sanofi罗氏Roche等大型跨国制药巨头主导竞争然而近年来中国生物科技公司蓬勃发展肿瘤用药领域的创新型制药企业崭露头角贝达药业httpswwwleadleocomwikibriefid64623ee9afebd791396997c2sourceJXU1MTk5JXU0RjVDMTY4NDE2MDIyOTg3MQ112020239111606头豹科技创新网恒瑞医药海正医药等公司在新药研发本土市场的生产运营销售和服务等领域展现出强大的竞争实力构成了肿瘤用药行业的第二梯队在构建竞争优势方面创新药物的研发是核心要素近年来具有靶向治疗和免疫疗效的肿瘤药物越来越受到重视成为肿瘤治疗领域的新研究方向2018年的诺贝尔生理学或医学奖颁给了肿瘤免疫疗法而到2023年超过20种靶向治疗和免疫疗法药物已获得FDANMPA批准和NCCNCSCO指南推荐并纳入医保覆盖范围创新生物仿制药的研发周期通常需要8至10年研发成本高达075亿至25亿美元与传统的小分子化学药物相比创新生物药物的分子量可以大到上千倍例如抗体药物的分子量可达150000道尔顿而传统的化学药物通常不到1000道尔顿因此由于单一创新药物的高研发成本和巨大风险市场主导地位往往由资金雄厚且具有创新研发能力的公司所占据肿瘤用药行业目前正位于高速增长期过去五年的年复合增长率已经达到了16尽管现阶段行业的技术壁垒较高但随着高等教育的普及化预计会有更多的科研人员加入此行业有助于减缓市场头部企业拥挤现象教育部发布的数据显示2011年至2018年间中国医学类毕业生人数从4939万增长至7907万平均每年新增人数约为424万与此同时国内药企在全球市场的影响力也在逐渐增长例如恒瑞医药连续三年入选全球top50制药企业目前在全球排名第22位在前50名榜单中本年度中国企业数量达到15家相比2021年增加了3家显示出中国制药企业正在逐步迎头赶上此外中国的中药在肿瘤治疗领域也有一定的优势已有研究将中药与肿瘤治疗相关联通过调节肠道微环境能有效抑制肿瘤生长这类方法经实验验证具有一定的可行性如果能成功将中药应用于肿瘤治疗无疑会将中国在全球肿瘤用药行业的地位提升至新的高度1519httpswwwleadleocomwikibriefid64623ee9afebd791396997c2sourceJXU1MTk5JXU0RjVDMTY4NDE2MDIyOTg3MQ122020239111606头豹科技创新网上市公司速览141知网复旦大学山东151教育部中国科学报161httpswwwtiany2httpsbaijiahaob3httpswwwtiany4httpswwwtiany5httpswwwtiany6httpswwwtiany7httpswwwtiany8httpswwwtiany9httpswwwtiany10httpswwwtian11httpswwwtian12同花顺天眼查171httpswwwtiany2httpswwwtiany3httpswwwtiany4httpswwwtiany5httpswwwtiany6httpswwwtiany7httpswwwtiany8httpswwwtiany9httpswwwtiany10httpswwwtian11httpsbaijiahao12天眼查181公司官网191httpwwwbettap2httpswwwhengr3httpswwwlivzon4httpwwwcqlum5httpwwwslphar6httpswwwhisun7httpwwwgloria8httpswwwgzcci9httpswwwanke10httpswwwfosu11公司官网肿瘤用药代表企业分析1浙江海正药业股份有限公司60026720公司信息企业状态存续注册资本1180390303万人民币企业总部台州市行业医药制造业法人蒋国平统一社会信用代码91330000704676287N企业类型股份有限公司外商投资上市成立时间1998-02-11品牌名称浙江海正药业股份有限公司股票类型A股经营范围药品的生产范围详见中华人民共和国药品生产许可证兽药的生产销售生产范查看更多20财务数据分析财务指标2014201520162017201820192020202120222023Q1httpswwwleadleocomwikibriefid64623ee9afebd791396997c2sourceJXU1MTk5JXU0RjVDMTY4NDE2MDIyOTg3MQ132020239111606头豹科技创新网销售现金流营095103101098092095101---业收入资产负债率522227574159612722636017662362642099604186620865563854463营业总收入同比173452-1316581101886106-3633286807255256888-082229增长归属净利润同比-37301420007-955937-79602811436671188993482455---增长7应收账款周转天46130252078843511443765348862651419526662556872数天流动比率127091051909830859306370773906978072408990959每股经营现金流0591407624080361285149790723316464145217240258元毛利率334809278339276712315215417764429676432728---流动负债总负60219259792957757358723366023672040283552673032682746855债速动比率0787505502056810481703746052620409604940630689摊薄总资产收益35303069260309810924-10898149253417224225641235率营业总收入滚动10117-61981-80052-103292-3660143094128692---环比增长扣非净利润滚动-628828-990346-416989-721063-620347-86926678372---环比增长638加权净资产收益562019-13802-764149646---率基本每股收益035001-01001-05101043043042019元净利率54668144060635521905-232612919763691420744082778841总资产周转率06458048080487504987046850511205365060306310163次归属净利润滚动-127636-636184-19663640804112826072007409-266597---环比增长75771每股公积金元37846378013780137801378013779437624293523474233775存货周转天数86180110502061043327102249512332991133894126528911510194天httpswwwleadleocomwikibriefid64623ee9afebd791396997c2sourceJXU1MTk5JXU0RjVDMTY4NDE2MDIyOTg3MQ142020239111606头豹科技创新网营业总收入元10097亿8767亿9733亿10572亿10187亿11072亿11354亿12136亿12037亿3064亿每股未分配利润2157120413187321828312682134131687217021929921558元稀释每股收益035001-01001-05101043043042017元135667-944280135662-492473930727归属净利润元308亿417亿487亿489亿232亿万5218万97048万扣非每股收益021-014-029-015-063-26100601902701432元经营现金流营0591407624080361285149790723316464145217240258业收入markcommentdata-sidaLrixkcfR253RTjr8ygH5竞争优势mark1中国领先的原料药生产企业拥有40多个通过美国FDA欧盟EDQM澳大利亚TGA韩国KFDA等官方认证的品种销往全球30多个国家和地区该公司在抗生素抗肿瘤药物兽药等领域具有较强的技术和市场优势markcommentdata-sidaLrixkcfR253RTjr8ygH5竞争优势mark22研发投入占比高公司拥有专职研发人员400多名该公司与国内外多家知名的科研院校和机构开展合作研究开发拥有多个自主研发的创新药如HS336片泊沙康唑等该公司每年的RD投入占销售额的8以上2江苏恒瑞医药股份有限公司60027621公司信息企业状态存续注册资本6397477594万人民币企业总部连云港市行业医药制造业法人孙飘扬统一社会信用代码9132070070404786XB企业类型股份有限公司上市成立时间1997-04-28品牌名称江苏恒瑞医药股份有限公司股票类型A股经营范围片剂含抗肿瘤药口服溶液剂混悬剂无菌原料药抗肿瘤药原料药含抗肿瘤查看更多21财务数据分析财务指标2014201520162017201820192020202120222023Q1销售现金流营1151121181010991087---业收入httpswwwleadleocomwikibriefid64623ee9afebd791396997c2sourceJXU1MTk5JXU0RjVDMTY4NDE2MDIyOTg3MQ152020239111606头豹科技创新网资产负债率877079906610158111621146495039113522940993076667营业总收入同比2013812500861908324715825891633704819091-6595-178740252增长归属净利润同比224098432843192202242452263927310511187753---增长应收账款周转天81057512367166671726719396670803647703678995数天流动比率1007648905834747056472462902337437288758512083每股经营现金流1046116411044089930752708630643706601980034元毛利率82378385276187068186629686596787492879259---流动负债总负896544924687937629978164972749944133956629920729232389962债速动比率90077817046379642453374368045166973816878271108摊薄总资产收益192913216092203992034612010462134092025781224595722928率营业总收入滚动-08411-15889-52031128945558-8313926805---环比增长扣非净利润滚动48316155942567832835576384156842152961---环比增长加权净资产收益212824372324232823624022251---率基本每股收益1011114911041141112119071061019元净利率21106823872723744923800523316222871522747417309217932224567总资产周转率0914090520859108549086230933108906070521013次归属净利润滚动1172951754297503317836515121204701296313---环比增长每股公积金元0337202147018670348404012037605895052470473504813存货周转天数1344387140916714548981387872140350916296971819468201251261天营业总收入元7452亿9316亿11094亿13836亿17418亿23289亿27735亿25906亿21275亿5492亿httpswwwleadleocomwikibriefid64623ee9afebd791396997c2sourceJXU1MTk5JXU0RjVDMTY4NDE2MDIyOTg3MQ162020239111606头豹科技创新网每股未分配利润34156340153578937226355823741439095357624000741949元稀释每股收益10111125110251141112119071061019元归属净利润元1516亿2172亿2589亿3217亿4066亿5328亿6328亿4530亿3906亿1239亿扣非每股收益0997311145110441096410311211206605401913元经营现金流营1046116411044089930752708630643706601980034业收入markcommentdata-sidaBrRuh5vDf7wRc1jiBQNR竞争优势mark1中国竞争实力领先公司在全球1000强药企中排名第21位居中国医药企业榜首在肿瘤领域中国第一全球排名第八该公司在中国美国欧洲和日本多地建有研发中心或分支机构打造了一支4700多人的研发团队该公司积极推动优质产品出海其中自主研发的单抗产品汉曲优注射用曲妥珠单抗是国内首个获批上市的曲妥珠单抗生物类似药也是首个中欧双批的国产单抗生物类似药并通过与国际知名药企许可合作使产品可覆盖美国加拿大欧洲等全球90多个国家和地区自主研发的汉斯状斯鲁利单抗注射液治疗广泛期小细胞肺癌ES-SCLC已获批于美国开展桥接试验国产PD-1PD-L1出海有望实现突破markcommentdata-sidaBrRuh5vDf7wRc1jiBQNR竞争优势mark22业绩增长迅猛该公司近几年的整体毛利润在85左右净利润在22净利润每年保持20以上增速ROE净资产收益率保持在20以上自由现金比较充足2000年上市以来公司从5亿营收增长到2020年277亿营收增长了55倍公司股价靠业绩驱动3上海复星医药集团股份有限公司60019622公司信息企业状态存续注册资本2672156611万人民币企业总部市辖区行业医药制造业法人吴以芳统一社会信用代码913100001330605412企业类型其他股份有限公司上市成立时间1995-05-31品牌名称上海复星医药集团股份有限公司股票类型A股经营范围生物化学产品试剂生物四技服务生产销售自身开发的产品仪器仪表电子产品计查看更多22财务数据分析财务指标201420152016201720182019202020222023Q1httpswwwleadleocomwikibriefid64623ee9afebd791396997c2sourceJXU1MTk5JXU0RjVDMTY4NDE2MDIyOTg3MQ172020239111606头豹科技创新网销售现金流营109115115107109105105--业收入资产负债率4593944589344230845200755238544849664505144950848735营业总收入同比202985484916022126692134449514715660235126644679增长归属净利润同比335096164338140541113571-13332622662910272--增长应收账款周转天4188294625944554145062514963465032085305045664数天流动比率090840761110649090710044117031008510591084每股经营现金流051920700508739103411151125731006615780327元毛利率44130849970554074558945584028596174556829--流动负债总负587517623953545893515074849544722626597146276162043债速动比率0724605868086560705807781088610711408530849摊薄总资产收益7313780737859967814455755104749313722092率营业总收入滚动772312151878343209897783824290416057--环比增长扣非净利润滚动-264355-185005-203876-165288273938-77895-128739--环比增长加权净资产收益1338142114251302102611551084--率基本每股收益09210712112710713143143037元净利率19706722767422020519344712119113096130002898141025总资产周转率0371103429035690350603761038980379304380101次归属净利润滚动-33647-31253-70459-34202150071297205548971--环比增长每股公积金元2649261873254336384411414738259045635963501存货周转天数862379928338889372104590410485231127078122000896123天httpswwwleadleocomwikibriefid64623ee9afebd791396997c2sourceJXU1MTk5JXU0RjVDMTY4NDE2MDIyOTg3MQ182020239111606头豹科技创新网营业总收入元12026亿12609亿14629亿18534亿24918亿28585亿30307亿43952亿10871亿每股未分配利润236072997737249445334982959018683028688490702元稀释每股收益-1061212710713143143037元归属净利润元2113亿2460亿2806亿3124亿2708亿3322亿3663亿3731亿987亿扣非每股收益0580720910950830871061490344元经营现金流营051920700508739103411151125731006615780327业收入markcommentdata-sida-5Ly7rTsu-HeXWR2X7Hve竞争优势mark1创新能力公司持续以创新和国际化为导向加大研发投入和科研人员引进通过自主研发合作开发许可引进深度孵化等多元化多层次的合作模式丰富创新产品管线提升新药研发及临床能力加快创新技术和产品的研发和转化落地该公司已自主研发并上市国内第一款生物类似药汉利康利妥昔单抗注射液合营公司复星凯特上市国内第一款CAR-T药物奕凯达阿基仑赛注射液填补国内相关领域的市场空白同时与真实生物联合开发的阿兹夫定片于2022年7月获国家药监局应急附条件批准用于治疗普通型新冠肺炎成年患者markcommentdata-sida-5Ly7rTsu-HeXWR2X7Hve竞争优势mark22国际化布局公司积极推动优质产品出海其中自主研发的单抗产品汉曲优注射用曲妥珠单抗是国内首个获批上市的曲妥珠单抗生物类似药也是首个中欧双批的国产单抗生物类似药并通过与国际知名药企许可合作使产品可覆盖美国加拿大欧洲等全球90多个国家和地区自主研发的汉斯状斯鲁利单抗注射液治疗广泛期小细胞肺癌ES-SCLC已获批于美国开展桥接试验国产PD-1PD-L1出海有望实现突破此外该公司已在非洲撒哈拉沙漠以南的英语区及法语区拥有成熟销售网络和上下游客户资源控股子公司GlandPharma经过多年耕耘已成为印度专注于注射剂生产的规模最大发展最快的企业之一业务遍及60个国家markcommentdata-sida-5Ly7rTsu-HeXWR2X7Hve竞争优势mark33整合运营公司积极推进研发供应链生产及营销等体系和资源的整合以提升协同效应及运营效率促进业绩稳健增长在国内该公司积极布局国内综合制剂制造中心整合特色制剂生产基地加快建设和提升原料药生产能力持续扩充产能在海外GlandPharma已建有并运行通过美国欧盟日本澳大利亚等主流法规市场GMP认证的多条针剂生产线在商业化方面该公司根据产品属性适应症市场区域等差异已形成创新药和新零售等国内专业化营销团队以非洲美国和印度市场为主的海外营销团队以及临床医学市场准入医学战略联盟品牌推广等销售支持体系201httpsfinancesin2复星药业211江苏恒瑞医疗财报httpswwwleadleocomwikibriefid64623ee9afebd791396997c2sourceJXU1MTk5JXU0RjVDMTY4NDE2MDIyOTg3MQ192020239111606头豹科技创新网221httpswenkubai2浙江海正法律声明权利归属头豹上关于页面内容的补充说明描述以及其中包含的头豹标识版面设计排版方式文本图片图形等相关知识产权归头豹所有均受著作权法商标法及其它法律保护尊重原创头豹上发布的内容包括但不限于页面中呈现的数据文字图表图像等著作权均归发布者所有头豹有权但无义务对用户发布的内容进行审核有权根据相关证据结合法律法规对侵权信息进行处理头豹不对发布者发布内容的知识产权权属进行保证并且尊重权利人的知识产权及其他合法权益如果权利人认为头豹平台上发布者发布的内容侵犯自身的知识产权及其他合法权益可依法向头豹联系邮箱supportleadleocom发出书面说明并应提供具有证明效力的证据材料头豹在书面审核相关材料后有权根据中华人民共和国侵权责任法等法律法规删除相关内容并依法保留相关数据内容使用未经发布方及头豹事先书面许可任何人不得以任何方式直接或间接地复制再造传播出版引用改编汇编上述内容或用于任何商业目的任何第三方如需转载引用或基于任何商业目的使用本页面上的任何内容包括但不限于数据文字图表图像等可根据页面相关的指引进行授权操作或联系头豹取得相应授权联系邮箱supportleadleocom合作维权头豹已获得发布方的授权如果任何第三方侵犯了发布方相关的权利发布方或将授权头豹或其指定的代理人代表头豹自身或发布方对该第三方提出警告投诉发起诉讼进行上诉或谈判和解或在认为必要的情况下参与共同维权完整性以上声明和本页内容以及本平台所有内容包括但不限于文字图片图表视频数据构成不可分割的部分在未详细阅读并认可本声明所有条款的前提下请勿对本页面以及头豹所有内容做任何形式的浏览点击引用或下载httpswwwleadleocomwikibriefid64623ee9afebd791396997c2sourceJXU1MTk5JXU0RjVDMTY4NDE2MDIyOTg3MQ2020
|
相关研报
|
||||||||||||||||||||||
