归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润 4.54 亿元，同比增长9.97%。实现 EPS 为 0.49 元，其中经营性现金流净额 4.33 亿，同比增长121.75%。单季度来看，公司 2016 年 Q4 实现营业收入 11.7 亿元，同比增长 8.53%；实现归属于上市公司股东的净利润 1.16 亿元，同比增加7.91%；归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润 1.03亿元，同比增长 9.82%。实现 EPS为 0.11元；公司公告利润分配预案，向全体股东每 10股派发现金红利 1.80元（含税）。  2017 年第一季度报告，2017 年一季度公司实现营业收入 11.30 亿元，同比增长 16.69%；归属于上市公司股东的净利 1.40 亿元，同比增长 15.01%。
    归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润 1.14 亿元，同比下降7.14%。实现 EPS为 0.14元。 
    【点评】 
     收入端符合预期，利润端受费用投入的加大，略低于预期。整体判断 17 年业绩单季度环比加速，维持之前全年 6.2亿盈利预测。  原料药：销售 18.82 亿同比增长 13.20%，毛利率增加 3.21 个百分点至46.92%。我们认为增长的主要来自于普利和沙坦全球需求的稳健增长和公司的产能释放。同时得益于新的高毛利精神类的产品的销售，毛利率进一步提高。未来来看，我们认为公司目前的产品的产能将继续释放，新品种占比将逐步提高，因此整体来看原料药板块维持稳健增长，毛利率有进一步提升的可能。  
    国内制剂：估计 16 年销售收入在 7.8 亿左右，同比增长 15%左右。增长变化主要原因是公司调整销售队伍，在两票制环境下由低开转高开。我们预计17 年国内制剂将加速增长，短期来看，得益于新的医保目录的调整，其中帕罗西汀片由乙类转甲类，厄贝沙坦氢氯噻嗪片新进入医保，以及销售队伍的整合。从行业趋势来看，“优先审评审批”+“视同通过一致性评价”+“国内招标优势”海外产品通过该渠道迅速转报国内，实现批量上市，有望再造一个华海。  制剂出口:公司 16 年获批 6 个 ANDA 且申报 6 个，我们估计 16 年制剂出口整体销售收入在 1 亿美金左右，亏损 1.57 亿人民币。收入主要得得益于缬沙坦等新品种获批上量。利润端较 15年亏损 3800万有较大幅度的扩大，我们认为主要原因包括： 
    拉莫三嗪缓释片出现新的竞争对手，市占率有所下降； 
    美国专利挑战的专利诉讼费 
    ANDA申报质量提高带来的研发费用的增长。  
    夏洛特工厂收购之后的整合投入。  
    代理产品断货对于毛利率的影响。  
    整体预计 17 年拉莫三嗪缓释进入平稳，其他因素保持稳定。得益于公司在 14、15 年的批量申报以及美国 GDUFA 法案带来的仿制药审批加速，我们认为公司 17-18年海外获批的 ANDA数量和质量相对于与之前年度有所提高，带来海外收入的高速增长。中期来看，带有 FTF 资格的专利挑战有望实现突破，跃居国际一流仿制药公司。  
    生物药：针对 TNFα靶点的 biosimilar、针对黄斑变性的 HB002.1M 稳步推进，16 年整体单抗研发投入 6100 万，推动多个品种的研发。同时，公司计划投资 8 亿元人民币，在杭州建成公司生物药生产基地及研发中心，保证产品的 III期临床及上市后的商业化生产。  
    研发：研发支出 36,404.86 万元，同比增长 33.49%，占当年营业收入的比重为 8.89%。公司美国制剂研发继续加强特色仿制药、首仿药和新剂型药物的研发，以半固体制剂和长效注射剂等为代表的新技术剂型研究已步入正轨，全年共获得 ANDA 文号 6 个，新申报产品 6 个；国内制剂研发围绕欧美转报和一致性评价工作，多渠道沟通，明确政策方向和摸索操作路径，完成 2 个产品转报（其中缬沙坦片成功进入优先审评通道）和 1 个一致性评价项目申报；生物药和类似药研究稳步推进，华奥泰中试车间建成，具备了满足临床 II期 GMP生产的能力。  
    2017 年1 季报收入 11.30 亿元，同比增长&nb