实现EPS 为0.37 元。
    公司2016 年Q3 实现营业收入21.56 亿元，同比增加8.75%；实现归属于上市公司股东的净利润1.51 亿元，同比增加7.14%；归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润1.26 亿元，同比下降14.66%。实现EPS为0.11 元。
    公司公告2016 年全年业绩预告，归母净利润5.81 亿至7.74 亿，同比-10%至20%。
    观点：
    1、 收入利润均呈现向好趋势，受益于川宁项目扭亏带来的巨大弹性
    单季度来看，公司前三季度收入及增速分别为20.00 亿（5.9%）、20.92 亿（7.68%）、21.56 亿（8.75%），净利润及增速分别为2.08 亿（1.12%）、1.78 亿（-12.54%）、1.51 亿（7.12%）。收入端和利润端的增速都呈现较好趋势，前三季度业绩增速为负主要还是受二季度影响。
    公司经营性现金流为14.88 亿元，同比增长30.82%，侧面印证了经营持续向好。
    收入端分板块来看，我们预计输液板块稳中略升（1%-2%），非输液制剂部分增速较快（20%左右），两个专业类型产品（康复新液科伦市场占有率最大+草酸艾司西酞普兰）增速在25-30%。
    展望未来，公司收入和业绩将步入快车道主要原因如下
    第一，目前公司川宁项目环保问题彻底解决并开始贡献利润：目前硫红已经满产，头孢还未满产，（去年亏损8000 万）随着成本进一步控制，带来巨大业绩弹性（硫红有望贡献1.4 亿净利润，头孢有望贡献1.25 亿净利润）。川宁核心竞争力在于原料的差价、全球最大发酵罐、环保优势。
    第二，输液板块平稳增长，通过内部比例调整，提高附加值。现在软塑化进程90%以上，今年年底有望达到95%。目前塑料瓶占到50%左右，未来塑料瓶有望降到40%，10-12%由密闭式可立袋，软袋完成。未来利巴韦林塑料小针（6 月15 日获批生产）、氯化钠塑料小针、VB6 塑料小针也将保持较高增速，带来一定收入增速。
    第三，康复新液和草酸艾司西酞普兰通过市场牵引和学术推广维持高速增长。作为承接创新产品维持现阶段业绩增长的核心点
    公司综合毛利率41.53%，维持平稳水平。财务指标方面，公司销售费用率13.56%，去年同期13.06%，增长0.5%，主要由于经营规模扩大，市场开发费用增多。管理费用率13.83%，去年同期12.79%，增长1.04%，主要由于公司持续大力推进“创新驱动”战略，研发费用较同期大幅增加；财务费用率3.32%，去年同期5.44%，大幅下降主要受益于哈萨克斯坦货币汇率趋于稳定。预计未来公司仍将持续大力投入研发。
    2、 三发驱动逐步兑现，预计未来会有更多新药研发相关进展
    “三发驱动”是科伦药业发展三大动力，即大输液板块、抗生素全产业链及海外投资、新药研发（五大方向）。
    目前大输液板块高端输液逐步发展，抗生素全产业链随着川宁项目逐渐满产基本构建完成，科伦正一步一个脚印的兑现三发驱动的承诺。第三发是新药研发，公司在新药研发领域连续几年总计超过10 亿的投入体现了公司布局创新药物的决心。2015 年，公司研发投入4.98 亿，占营收6.42%。未来还会持续增加。
    报告期内，公司研究院研发的重组抗表皮生长因子受体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体注射液（受理号：CXSL1500052、CXSL1500053）获得国家食品药品监管总局临床批件，标志着公司首个生物技术药物进入临床研究。该产品属靶向重组蛋白类单克隆抗体药物，适应症为国内高发性肿瘤——转移性结直肠癌，是默克公司重磅炸弹级产品西妥昔单抗（Cetuximab，商品名：爱必妥）的生物类似物。爱必妥是全球第一个获准上市的特异性针对表皮生长因子受体（EGFR）的IgG1 单克隆抗体药物，爱必妥2014 年全球销量超过22.9 亿美元。科伦药业在国内首家成功申报该产品的输液剂型，产品规格与西妥昔单抗在北美地区上市产品规格相同，临床使用时无须稀释配制，可直接静脉滴注，既能有效避免临床配液过程中的二次污染风险，提高患者用药安全性，又可以显著降低医护人员的工作负担并防止错配。
    预计2016 年公司将有2 项生物大分子药物申报临床，2017 年将有3 项申报临床，未来会有更多喜人进展。
    3、股权激励范围广，行权条件为业绩提供保障
    公司10 月28 日公告2016 年限制性激励计划草案，计划拟授予的限制性股票数量748.1067 万股，占本激励计划草案公告