吡咯替尼美国一期临床，坚持创新“引进来”“走出去”。过去三年，公司瑞格列汀、海曲泊帕、呋格列泛在美国进行了一期临床，综合考虑临床研究风险和未来商业价值，三个项目均未在美国继续推进，但为创新药海外立项和临床积累了宝贵经验。公司今年已经启动吡咯替尼美国临床，吡咯替尼在国内临床中已经积累了较好的临床研究基础数据，疗效好，不良反应少，预计海外临床成功率高、商业价值突出。公司坚持创新“引进来”“走出去”：有国外具备临床优势的品种引进国内临床与推广；公司具备优势的创新药品种积极推向海外市场，寻找合作伙伴。
    注射用SHR-A1210（PD-1）内资首家申报，仅是免疫治疗领域开篇之作。2015 年初，公司免疫治疗领域第一个产品注射用SHR-A1210 国内首家申报，并获得国家药监局优先审评资格，公司非常看好免疫治疗的临床应用前景，PD-1 单抗仅是免疫治疗领域开篇之作。公司在免疫治疗领域将重点拓展：PD-1、PD-L1 等不同靶标免疫治疗药物，细胞治疗，肿瘤疫苗，免疫治疗不同靶标、细胞治疗、小分子抗肿瘤药等不同品种之间的联用等。公司已经在免疫治疗领域构筑了领先优势，未来将通过自主开发、联合研究等方式重点拓展。
    长效GCSF 一切准备就绪，又一超级重磅产品2015 年将上市。长效GCSF 是公司第一个蛋白药物，2014 年初申报上市。长效GCSF 主要针对肿瘤治疗过程中病人慢性粒细胞减少症状，国内临床应用的基本都是短效产品。公司长效GCSF 拥有物质专利，拥有单独的通用名称，临床疗效优于国外同类产品，而Amgen 的原研产品海外销售规模突破40 亿美金。我们认为，长效GCSF 会是一个销售收入突破20 亿RMB 的超级重磅产品，按照正常审评流程，长效GCSF 年内将正式上市。阿帕替尼4 月份迅速调整营销策略，利用现有3000 多人的肿瘤队伍集中推广，5、6、7 月份阿帕替尼销售大大提速，我们认为，阿帕替尼将创造中国创新药上市首年销售记录，有望实现2~3 亿收入。