>> 兴业证券-恩华药业(002262)瑞芬太尼获批,进军麻醉镇痛最高领域-141021
| 上传日期: |
2014/10/22 |
大小: |
652KB |
| 格式: |
pdf 共5页 |
来源: |
|
| 评级: |
增持 |
作者: |
项军 |
| 下载权限: |
此报告为加密报告 |
|
|
瑞芬太尼是一种超短效阿片受体激动剂,镇痛作用与芬太尼相当,但该品种具有注射后起效迅速,长时间输注无蓄积,停药恢复快等特点,可以大大缩短手术时间,临床常用于麻醉诱导和维持、局部麻醉辅助镇静镇痛,是手术中非常理想的麻醉镇痛药。由于该品种有成瘾性,生产和销售都受到国家的严格管制(原料药不超过2 家生产企业,制剂不超过3 家生产企业),公司该品种获批后也将成为继人福医药、国药廊坊之后第三家获批的企业,未来市场也将由上述三家企业共同分享,该品种的获批也是对公司麻醉药系列产品线的有力补充(公司麻醉药产品线已涵盖镇静、麻醉、麻醉镇痛、以及代理GSK 的肌松药全系列产品),有利于进一步增强公司系列产品的协同效应。 瑞芬太尼仍处在较好成长期,潜力广阔。根据PDB 数据显示,2013 年瑞芬太尼样本医院用药金额约1.94亿元,预计整体市场规模6 亿左右,保持25%左右的较快增长,由该品种样本医院与整体市场规模的比较,我们推测瑞芬市场仍集中在中高端医院,未来还有较大的成长空间;此外,公司制剂拿到批文后,我们预计公司可以从国药廊坊或人福医药采购原料,依靠公司成熟的麻醉药渠道实现销售(麻醉镇痛药不需要招标),三家企业共同将市场做大,预计该品种未来2-3 年将成为公司重要的增长点。 在研产品获批与招标启动,驱动未来业绩持续成长。我们在深度报告《新一代白马股崛起正当时20140816》中明确提出公司在研产品即将获批,非基药招标驱动业绩逐步进入新成长周期的两大观点,目前瑞芬太尼已经获批(获批进度略超我们此前的预期),3.1 类新药阿立哌唑预计11 月底前后也有望获批,公司在研产品获批的预期已经得到验证;中长期来看,公司新一批储备品种如右美托咪定、度洛西汀、瑞芬太尼、丙泊酚、阿立哌唑等在完成市场准入工作后有望逐步实现放量,新的产品群有望驱动公司业绩在中长期保持持续较快增长,公司中长期经营趋势向好。 盈利预测。我们预估公司2014-2016 年的EPS 分别为:0.59、0.76 和1.00 元,对应2014-2016 年动态PE分别为47X、36X、28X,虽然短期估值不低,但公司未来在老产品稳健增长,新产品招标逐步放量以及在研产品陆续获批的驱动下,其业绩在中长期保持快速成长的确定性强,继续维持“增持”评级,中长期看好。 风险提示。静态估值偏高;新产品销售低于预期
|
|