>> 西部证券-长春高新(000661)公司跟踪点评:业绩短期承压,差异化创新管线驱动长期价值-260930
| 上传日期: |
2026/9/30 |
大小: |
268KB |
| 格式: |
pdf 共3页 |
来源: |
西部证券 |
| 评级: |
增持 |
作者: |
李梦园,杨天笑 |
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此报告为加密报告 |
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摘要内容:公司发布2026年中报,2026年上半年公司实现营业收入55.43亿元(-16.06%);实现归母净利润4.75亿元(-51.64%),短期业绩承压。 子公司金赛药业营收利润有所承压,核心产品受医保降价影响。2026H1子公司金赛药业实现收入45.04亿元(-17.65%),实现归母净利润5.78亿元(-47.84%)。公司持续推进金蓓欣、安脱达、美适亚等新产品商业化推广,GenSci098注射液完成海外授权,新产品与对外授权逐步丰富收入结构。 处于创新转型价值驱动阶段,多款创新产品持续推进商业化与临床申报。公司2026H1研发投入10.61亿元(-20.53%),优化研发管线管理,推动研发模式由投入驱动向价值驱动转型。研发进度方面,2026H1公司新药获批上市2个,新获国内IND批件15个、美国临床批件3个。截至2026H1,公司各阶段管线合计近90条,布局1类新药40个,进入临床阶段重点管线近50条,其中I期临床28个、II期临床8个、III期临床8个、NDA申报4个。 公司持续聚焦内分泌代谢、女性健康优势赛道,同步布局免疫呼吸、肿瘤等领域差异化创新管线。公司持续推进全球权益BD合作,GenSci098注射液海外授权获7000万美元首付款,针对伴或不伴甲状腺眼病(TED)的格雷夫斯病(GD)适应症已由美国合作伙伴Yarrow启动海外II期临床试验并完成首例给药;金赛药业国内同步推进GenSci098针对TED和GD的I期临床试验,其中TED适应症SAD部分已显示快速起效并有剂量依赖趋势的初步临床疗效,且安全性良好;后续MAD数据也将为全球开发提供关键支撑。 盈利预测及估值:预计2026-2028年公司归母净利润分别为10.9/13.7/16.6亿元,同比增长600.4%/26.7%/20.4%,公司处于创新研发转型关键阶段,期待后续多管线产品逐步放量增厚业绩,维持“增持”评级。 风险提示:存量品种集采风险,产品销售不及预期风险,市场竞争加剧风险,临床进度不及预期风险,海外业务拓展不及预期风险等。
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