>> 太平洋证券-先声药业(02096.HK)创新药收入占比创新高,多项资产进入关键阶段-260402
| 上传日期: |
2026/4/3 |
大小: |
954KB |
| 格式: |
pdf 共5页 |
来源: |
太平洋证券 |
| 评级: |
买入 |
作者: |
谭紫媚,张懿 |
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事件:公司近期发布2025年年度报告:2025年实现营业收入77.31亿元,同比增长16.5%;归母净利润13.44亿元,同比增长86.2%;经调整净利润12.8亿元,同比增长27.1%。其中,创新药业务收入达63.04亿元,同比增长27.9%,占总收入比重达81.5%,收入结构持续优化。 创新药驱动神经科学与抗肿瘤板块高速增长 2025年公司神经科学领域收入27.53亿元,同比增长26.6%,占总收入的35.6%;抗肿瘤领域收入19.87亿元,同比增长53.0%,占总收入的25.7%。自身免疫领域收入18.92亿元,同比增长4.5%,占总收入的24.5%。 2025年公司新增科唯可和恩泽舒两款创新药上市,其中恩泽舒上市首年纳入医保,有望持续贡献增量。科唯可是一种双重食欲素(食欲素A和食欲素B)受体拮抗剂。不同于传统镇静催眠药物通过镇静大脑促进睡眠,科唯可可阻断促进觉醒的食欲素神经肽,减少唤醒驱动,诱导睡眠发生,减少入睡后觉醒时间,延长睡眠时间,而不改变睡眠结构。科唯可安全耐受性良好,未发现反跳性失眠、戒断症状和药物滥用证据,未被作为精神药品管制。科唯可已被2025年出版的《中国失眠障碍诊断和治疗指南(第2版)》列为强推荐,A级证据。 持续强化研发投入,多项创新药管线进入关键阶段 公司持续加大研发投入,推动关键临床阶段产品高效转化,2025年研发投入20.76亿元,同比增长35.6%,占营业收入比重接近27%。 公司两款创新药上市申请获受理。2025年9月,玛氘诺沙韦颗粒NDA获NMPA受理,用于治疗2至11岁儿童无并发症的甲型流感和乙型流感。2025年7月,乐德奇拜单抗的NDA获NMPA受理,用于治疗成人及青少年特应性皮炎。 公司多项创新药管线进入关键阶段。2026年1月12日,泽普昔替尼(JAK1)在治疗中重度活动性类风湿关节炎的Ⅲ期临床研究中取得积极的顶线数据。新一代具有透过血脑屏障特性的口服选择性雌激素受体降解剂SIM0270(SERD),用于CDK4/6抑制剂治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的III期临床研究正在积极入组中。 公司不断推进全球化战略,正于中美同步开发六款创新药,包括:先必新舌下片、SIM0500(人源化GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体)、SIM0508(Polθ小分子抑制剂)、SIM0505 (CDH6-ADC)、SIM0686(FGFR2bADC)、SIM0609(CDH17-ADC)。 盈利预测及投资评级:我们预计公司2026/2027/2028年营业收入分别为100.30/120.12/144.19亿元,同比增速为30%/20%/20%;归母净利润为17.24/20.24/24.07亿元,同比增速为28%/17%/19%。对应EPS分别为0.66/0.78/0.93元,对应当前股价PE分别为17/14/12倍。 根据DCF估值模型,参考10年期中国香港政府债券收益率,港股医药板块平均收益率,假设WACC=8.70%,永续增长率1.50%,测算得出合理市值为476.29亿元,对应目标股价18.35元。维持“买入”评级。 风险提示:创新药研发不及预期风险;产品放量不及预期风险;医保支付政策调整带来的风险;地缘政治风险。
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