研报下载就选股票报告网
您好,欢迎来到股票分析报告网!登录   忘记密码   注册
>> 国泰海通证券-华兰生物(002007)2025年中报点评:血制品保持稳健,生物类似药贡献收益-250912
上传日期:   2025/9/12 大小:   1090KB
格式:   pdf  共4页 来源:   国泰海通证券
评级:   增持 作者:   郑琴,彭娉,余文心
下载权限:   此报告为加密报告
投资要点:
  维持增值评级。2025年上半年公司实现营业收入17.98亿元(同比+8.80%),归母净利润5.16亿元(同比+17.19%),扣非归母净利润4.84亿元(同比+33.41%)。结合行业终端需求情况,我们下调2025-2027年预测EPS为0.67/0.75/0.83元(原为0.70/0.85/1.03元),维持2026年目标PE 26X,对应目标价19.45元,维持“增持”评级。
  采浆量稳步增长,血制品业务保持稳健。公司单采血浆站数量及采浆规模持续保持国内领先地位,截至目前,公司下属单采血浆站共34家(含6家分站),分属河南、重庆、广西、贵州四个省份。2025年上半年,公司采浆量共计803.66吨(同比+5.24%),血制品业务营收17.38亿元(同比+7.49%),净利润5.02亿元(同比+18.51%)。
  狂犬疫苗销量增长,流感疫苗继续承压。2025年上半年,华兰疫苗实现营业收入5996.18万元(同比+68.77%),狂犬疫苗销量较去年同期显著增长,但流感疫苗的批签发数量较少,2025H1三价流感疫苗批签发4批(同比-33.33%),四价流感24批(同比-60.00%),主要系上半年国内流感病毒的流行情况较为平稳,且为销售淡季。
  积极推进新药研发,生物类似药率先贡献收益。公司参股公司华兰基因主要开展创新药和生物类似药的研发、生产,其中贝伐珠单抗已经获批正式生产和销售,2025年上半年实现收入5889.58万元。在研管线中,重组Exendin-4-FC融合蛋白注射液(一种基于长效GLP-1受体激动剂机制的2型糖尿病治疗药物)已顺利完成I期/II期临床研究,即将开展III期临床试验,且公司正在申报超重/肥胖的新适应症;重组抗人CD3和人BCMA双特异性抗体注射液、重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PD-L1和TGFβ双功能融合蛋白注射液已取得临床批件,待开展临床试验;生物类似药方面,利妥昔单抗、阿达木单抗、地舒单抗、曲妥珠单抗已经完成III期临床研究,帕尼单抗处于I期临床阶段。下一步,公司也将积极开展干细胞、合成生物学、自身免疫性疾病药物、心脑血管药物等药物的研发工作。
  风险提示。采浆量不及预期的风险,血制品核心产品降价的风险,市场竞争加剧的风险。
 
Copyright © 2005 - 2021 Nxny.com All Rights Reserved 备案号:蜀ICP备15031742号-1