>> 长江证券-远大医药(0512.HK)创新和壁垒产品持续放量,研发管线齐推进-250821
| 上传日期: |
2025/8/21 |
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| 格式: |
pdf 共5页 |
来源: |
长江证券 |
| 评级: |
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作者: |
彭英骐,万梦蝶 |
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事件描述 2025年8月19日,远大医药发布2025年中期业绩报告,2025H1收入为61.1亿港币,同比增长1.0%,归母净利润为11.7亿港币,同比下滑25.0%,如若剔除Telix投资对利润端的影响,归母净利润为10.2亿港币,同比下滑5.9%。 事件评论 公司收入再创新高。2025H1收入为61.1亿港币,同比增长1.0%,归母净利润为11.7亿港币,同比下滑25.0%,如若剔除Telix投资对利润端的影响,归母净利润为10.2亿港币,同比下滑5.9%。 公司创新和壁垒产品持续放量,占比快速提升。公司核药抗肿瘤诊疗板块2025H1收入为4.2亿港币,同比增长106%;五官科板块2025H1收入为14.9亿港币,同比增长23%;呼吸及危急症板块2025H1收入为10.5亿港币,同比增长10%。易甘泰?、LavaTM、恩卓润?比斯海乐?、恩明润?比斯海乐?、能气朗?、合心爽?/合贝爽?等一系列创新和壁垒产品实现快速放量,创新成果加速涌现,2025H1创新和壁垒产品收入占比51.0%,同比提升14.9pcts。 核药重症迎突破,创新管线齐推进。在核药抗肿瘤领域,公司全球首个全产业链智能化“零辐射”核药研发生产基地获得甲级《辐射安全许可证》并投入运营,实现100%自主生产;易甘泰?钇[90Y]微球注射液提前正式获得FDA批准新增适应症,治疗不可切除肝细胞癌(HCC)且未限制肿瘤直径大小,治疗HCC的国内II期临床已获批准。此外,公司已有5款创新RDC药物在国内获批开展注册性临床试验,其中4款已进入Ⅲ期临床阶段。在呼吸及危重症领域,STC3141治疗脓毒症中国II期临床成功达到临床终点,Ryaltris?复方鼻喷剂国内上市申请已获受理。在心脑血管精准介入诊疗领域,铂睿时lberisTM和NeoNova?完成上市后首批临床应用,DEEPQUAKE-CTM在国内获批上市。在五官科板块,OC-01完成中国大陆首批商业化处方落地,GPN01768在中国澳门获批上市,GPN00153国内III期临床完成全部患者入组,GPN00884完成国内I期临床。多条创新管线齐推进,为公司未来收入提供增长动能。 盈利预测:预计2025-2027年公司营业收入分别为122.51亿港元、135.07亿港元和151.16亿港元,预计2025-2027年公司归母净利润分别为21.16亿港元、24.45亿港元和27.96亿港元,对应EPS分别为0.60港元、0.69港元和0.79港元,维持“买入”评级。 风险提示 1、新药开发失败风险; 2、行业竞争加剧风险; 3、新药政策变化风险; 4、新技术迭代风险。
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