报告摘要：
　　EGFR ex20ins NSCLC作为非小细胞肺癌的一种亚型，由于开发难度大，长期以来存在巨大未满足的临床需求，随着技术的突破，该难题即将被攻克，迎来巨大投资机遇。本研究从EGFR ex20ins NSCLC的流行病学、突变特点、空间结构、检测、全球开发现状、重点药物介绍、面临的挑战及后续发展趋势等多维度对该领域的投资机遇进行了全面分析。
　　（1）EGFR ex20ins NSCLC存在巨大未满足的临床需求，市场空间大，竞争格局好。
　　EGFR ex20ins突变具有亚型多、异质性高的特点，全球每年EGFR ex20insNSCLC新发病例6.4万人左右，中国每年新发3万人左右，因为突变的空间结构特殊致使药物开发难度大。传统的化疗、靶向疗法、免疫治疗患者获益有限，临床急需有效治疗手段尤其是一线治疗。全球目前仅获批2款二线治疗药物，中国仅一款，EGFR ex20ins NSCLC一线治疗全球尚未有药物获批上市。
　　（2）EGFR ex20ins NSCLC治疗难题即将被突破，布局正当时。
　　虽然针对EGFR ex20ins NSCLC药物开发难度较大，但随着技术的突破，针对该适应症的布局呈现出“百花齐放”的态势。我们可喜地发现国内药企在该领域已处于领先位置，新近发布的临床数据极具竞争力，不单单在二线治疗展示出领跑的态势，甚至在一线已经出现重大突破，我们认为EGFR ex20ins NSCLC治疗难题即将被攻克，迎来重大投资机遇。
　　投资建议：
　　（1）建议关注临床数据读出优，研发进度领先的EGFR ex20ins NSCLC靶向药开发企业，相关标的：迪哲医药艾力斯等。
　　（2）建议关注布局双抗、ADC、PROTAC技术路线的EGFR ex20insNSCLC开发企业，相关标的：贝达药业、乐普生物、恒瑞医药，海思科等。
　　风险提示：研发失败风险，政策波动风险，融资环境恶化风险等。