报告摘要
　　上周恒生指数单周（2022年11月28日至2022年12月2日）上涨6.27%。12个恒生行业中除能源、公用事业和电讯业以外其他全部上涨，其中，恒生医疗保健业上涨7.23%，跑赢恒生指数0.96个百分点，在12个恒生行业中排第4名。
　　近日，北京、广州、深圳等地率先调整防控政策，在坚持第九版防控方案的同时，落实二十条防控措施，更加科学精准进行防控。在北京，对于公共交通，明确自12月5日首班车起，公交、地铁运营企业在核验健康信息时，不得拒绝无48小时核酸阴性证明的乘客乘车。广州12月2日起，市、区各级各类医疗机构普通门、急诊就诊人员凭健康码绿码通行。深圳12月3日起，乘坐公交、地铁、出租车、网约车等市内交通工具，扫场所码、查验健康码绿码，不再查验核酸检测证明。我们建议关注疫情后时代投资机会，如新冠药+疫苗+消费医疗板块。
　　11月29日,国务院联防联控机制综合组印发就《加强老年人新冠病毒疫苗接种工作方案》。如今60岁以上人群疫苗第一剂接种率已超过90%，但还需要继续做好60—79岁，特别是80岁以上人群全程接种和加强免疫工作。总体要求包括加快提升80岁以上人群接种率，继续提高60—79岁人群接种率。我们建议关注文件中推荐进行加强接种新冠疫苗的相关上市标的，包括康希诺、智飞生物、丽珠集团等。
　　投资建议
　　未来建议关注以下几个赛道：
　　1）创新药：创新仍是主旋律，需要紧密跟踪相关企业的临床试验进展，重视潜力品种的放量。建议关注管线布局协同性强，具有核心技术平台，同时现金流充裕的优质创新药企,康方生物（9926.HK），信达生物（1801.HK），诺诚健华（9969.HK）、康宁杰瑞（9966.HK)。
　　2）医疗器械：前期市场对器械集采预期较为悲观；近期医保局重申创新器械暂不纳入集采，板块估值有望修复。长期看，板块子赛道众多，分子诊断及手术机器人等子赛道潜力巨大，创新企业具有技术壁垒。建议关注微创机器人-B（2252.HK）。
　　3）医疗服务：医疗服务渗透率低，未来相关需求增长前景广阔，关注疫情缓和后业绩弹性，建议关注固生堂（2273.HK）海吉亚医疗（6078.HK）、重组胶原蛋白龙头巨子生物（2367.HK）等。
　　4）CXO：CXO行业目前估值相对合理，配置性价比较高，国内产业链具备全球竞争优势，受益于海内外下游需求增长，行业高景气可以持续。长期看推荐一体化产业龙头药明康德（2359.HK）、康龙化成（3759.HK），泰格医药（3347.HK）。
　　5）疫苗+新冠药：当前防控形势仍未放松，第三针加强针推进、后续加强针政策（如第四针等）都是潜在增量空间，另外新冠药也是防控体系重要一环。前期相关标的跌幅较大，估值回归合理空间。建议关注康希诺生物（6185.HK）、君实生物（1877.HK）。
　　上周市场回顾：
　　上周恒生指数单周（2022年11月28日至2022年12月2日）上涨6.27%。12个恒生行业中除能源、公用事业和电讯业以外其他全部上涨，其中，恒生医疗保健业上涨7.23%，跑赢恒生指数0.96个百分点，在12个恒生行业中排第4名。
　　个股方面，恒生医疗保健行业企业157家上涨，53家下跌。其中，中康控股(2361.HK)单周涨幅达48.84%，居行业涨幅榜首位。此外，中国卫生集团(0673.HK)、云顶新耀-B(1952.HK)、平安好医生(1833.HK)涨幅居前，分别上涨41.75%、33.33%和32.66%。百心安-B(2185.HK)单周跌幅达58.38%，居行业跌幅榜首位。此外，新锐医药(6108.HK)、三叶草生物-B(2197.HK)、联康生物科技集团(0690.HK)跌幅相对较大。
　　行业动态：
　　1）11月29日,国务院联防联控机制综合组印发就《加强老年人新冠病毒疫苗接种工作方案》。
　　重点公司动态：
　　【神州细胞-U（688520.SH）】神州细胞自主研发的重组新冠病毒2价（Alpha/Beta变异株）S三聚体蛋白疫苗（项目代号：SCTV01C）经国家有关部门论证被纳入紧急使用。
　　【三叶草生物-B（2197.HK）】三叶草的新冠疫苗SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）已被中国纳入紧急使用。
　　【希玛眼科（3309.HK）】12月2日，希玛眼科董事会公布，拟通过新股配售的方式，引入中国著名投资人和企业家龚虹嘉先生作为希玛眼科的战略投资者。龚先生拟通过银杏环球资本基金认购合共30,056,000股新股，认购价格为每股3.87港元，相等于12月2日收市价每股4.07港元折让约4.91%，认购金额为116,317,200港元。这批股份会有一年的禁售期。完成交易后，龚先生通过银杏基金持有希玛眼科约2.37%的股份。
　　【石药集团（1093.HK）】11月29日，石药集团公告，其开发的抗体药物偶联物(AntibodyDrug Conjugate)CPO204的试验性新药申请(IND)已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，在美国开展I期、剂量递增及剂量扩展研究以评估该产品针对局部晚期或转移性泌尿道上皮癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特性及初步疗效。
　　【爱尔眼科（300015.SZ）】11月29日晚，爱尔眼科发布公告，拟收购西安爱尔、泉州爱尔等26家医院部分股权，这也是继2020年定