收入环比改善，Q1-Q4  收入端单季同比分别为21.7%、22.9%、26.2%、以及31.6%。我们预计季度收入环比改善的原因主要与传统品种超预期及新品陆续获批有关，例如新药硫培非格司亭注射液19K（2018.5.8  获批）、马来酸吡咯替尼片（2018.8.12  获批）、白蛋白紫杉醇注射剂（2018.8.27  获批）。另外，预计股权激励费用（预计约3.12  亿）、肿瘤药增值税调整影响、以及研发投入加大等因素对于整体业绩产生部分影响。
        吡咯替尼如期上市贡献业绩；重磅品种PD1  获批在即，临床适应症较多优势较大：乳腺癌小分子新药吡咯替尼该品种已于8  月份获批，销售峰值有望达到30  亿。另一重磅创新药品种PD-1  目前申报生产并处于优先审评序列中，我们预计近期有望结束审评审批并获批上市。目前国内已有两家外资和两家国产PD-1  获批上市，公司有望第一梯队获批上市。公司PD1  在做临床数量预计超20  个，今年有望报产多个较大适应症，进度较为领先。
        研发费用投入持续加大，临床早期潜力品种值得重点关注：公司全年研发费用约26.7  亿元，占收入比例约15.3%，同比约51.8%。下半年SHR0302获批FDA  临床、SHR1702、INS068、SHR1701  等获临床批件、SHR1210联合阿帕替尼FDA  三期临床等。我们预计新进临床品种当中不乏重磅新药，建议关注处于临床中的CDK46、PD-L1/TGFβ、PD-L1  等新药进展。
        盈利预测与投资建议  
        考虑到公司创新药集中上市销售贡献业绩，以及国内外优质仿制药陆续获批，业绩稳定增长，我们维持公司"买入"评级。我们预计2019-2021年EPS分别为1.42/1.79/2.24元，对应PE分别为45.3/35.9/28.8倍。    
        风险提示  
        仿制药带量采购存在不确定性。创新药后续研发进展存在不确定性。海外仿制药及创新药品种临床及获批存在不确定性。抗癌药零关税进入中国的影响存在不确定性。预付、投资收益、营业外支出等项目的变动存在不确定性。