5月25日，我们调研了浙江医药，现将调研纪要整理如下，与投资者交流。 投资要点 1. 来5年发展目标：成为动物生命营养品、人类生命营养品、OTC和保健品、非专利药品、原创新药及商品商业流通六大领域的主要参与者。（1）2015年左右争取现有主要生命营养品销售量占全球20%-25%市场份额；（2）争取2015年有两个具有自主产权的1.1类创新药物在国内上市，并开始国际临床研究。同时，公司计划今后每年完成1个创新药物申请临床。
    （3）每年完成6-8个仿制药新产品的申报。（4）30亿粒口服固体制剂项目争取2013年通过欧美规范市场的认证。（4）医药商业领域与2015年实现30亿元销售收入。 2. 主持承担五项国家"重大新药创制"： 企业创新药物孵化基地建设-天然来源的抗肿瘤与抗耐药菌创新药物的研发（国拨经费3336万元）；抗肿瘤创新药物甲磺酸普喹替尼及其片剂研发；创新喹诺酮药物MX的研发；药物大品种技术改造-维生素E技术改造及其关键技术研发；中国药物技术创新及产业化战略联盟（国拨经费4592万元） 
    3. 目前在研重大产品-创新哮喘治疗性药物：创新哮喘治疗性药物：浙江森迈生物医药技术有限公司引进MediciNova公司的创新哮喘治疗性药物，该药物为高选择性β2受体激动剂，用于注射治疗哮喘急性发作，已顺利完成二期B临床实验。【与同类药相比，该药品显示出更好的疗效和更优的安全性，没有其他激动剂常见的心血管副作用；可明显改善FEV1（第一秒用力呼吸量）；我国哮喘患者已接近3000万人；可用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作治疗，而我国现有COPD患者已超过4000万人，居全球第一位。】 4. 合成VE将保持稳定增长：（1）全球DSM、浙江医药、新和成和BASF寡头垄断。合成VE进入壁垒高，投资额大，工艺流程长，间甲酚等原材料采购受限。在可预期的时间内仍将维持上述公司寡头垄断的格局。（2）高含量VE项目采用工艺安全性和稳定性更高、生产成本更低的新工艺技术及装备，其产品主要用于制造药品和保健品，受益于高含量VE的产品竞争力及市场拓展，高含量VE将呈现稳定增长的态势。 5. 盐酸万古霉素API快速增长。盐酸万古霉素API市场年需求约为80吨，每年增长10%。目前主要由浙江医药、雅赛利与雅培供应，而雅培将于近期停止该产品的生产。公司与雅培的客户Hospira（全球第四大仿制药公司）已建立良好的合作关系，预计到2013年盐酸万古霉素API将新增40吨的销量。公司目前是美国USP标准制定者，产能为60吨/年。 6. 厄他培南：产能（API:3吨/年，制剂：100万瓶/年）；销售额：2010年3.62亿美元，预计2015年可达到5亿美元左右；技术优势：高端超广谱抗生素，技术难度极大-公司工艺技术水平领先-完成中试，开发速度领先。适应症：治疗全胸腔感染、复杂尿路感染，急性盆腔感染，复杂皮肤和软组织感染等。