>> 平安证券-通化东宝(600867)产品结构加速升级,国际化战略多点突破-260826
| 上传日期: |
2026/8/26 |
大小: |
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| 格式: |
pdf 共4页 |
来源: |
平安证券 |
| 评级: |
推荐 |
作者: |
叶寅,韩盟盟,张梦鸽 |
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事项: 2026年上半年,公司实现营业收入15.53亿元,同比增长11.13%;实现归属于上市公司股东的净利润2.96亿元,同比增长37.32%;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.96亿元,同比增长35.55%。 平安观点: 借助集采快速抢占市场,产品结构持续优化。2024年4月,公司在胰岛素专项集采接续采购中全线产品以A类中选,其中甘精胰岛素和预混型门冬胰岛素系列产品以A1类中选,获得首年采购需求量90%或100%的基础上,额外获得全国集采二次分配量30%以上。2026年,接续集采政策红利持续释放,公司依托全系列A类中选优势,不断加快医院准入与渠道下沉,甘精胰岛素、门冬胰岛素、预混门冬胰岛素等三代胰岛素产品在全国范围内持续快速放量。2025年公司胰岛素类似物制剂收入首次超越人胰岛素,标志着产品结构实现从“人胰岛素为主”向“人胰岛素与胰岛素类似物并驾齐驱”的关键转变;2026年上半年,胰岛素类似物继续保持高速增长态势,产品结构进一步优化。 持续引进新产品,国家化业务持续推进。新产品引进方面,公司于2026年2月与惠升生物达成战略合作,获得德谷门冬双胰岛素注射液(惠优加)、德谷胰岛素注射液(惠优达)在中国大陆地区的独家商业化权益。其中惠优加作为首个获批上市的国产德谷门冬双胰岛素生物类似药,为后续增长注入新动力。2026年上半年,人胰岛素注射液系列产品获得PIC/S成员国马来西亚GMP证书,人胰岛素原料药获得巴基斯坦DRAP批准信;GLP-1产品利拉鲁肽注射液在尼加拉瓜获批上市并获得巴西GMP证书。2026年公司国际化取得历史性突破,门冬胰岛素注射液获得美国FDA上市批准,门冬胰岛素原料药获得欧盟GMP证书,实现欧美法规市场重大突破;同时甘精胰岛素原料药获得巴基斯坦DRAP批准信,标志着公司"原料药+制剂"全链条海外产品体系建设迈入新阶段。 维持“推荐“评级。公司经营延续稳中向好趋势,营收与利润双双实现较快增长,公司积极推进创新管线,另外考虑到公司积极拓展海外市场,有望进一步打开成长天花板。因此调整2026-2028年盈利预测为归母净利润6.93/7.92/9.11亿元(原预测为2026-2027归母净利润为6.13/7.31亿元),维持“推荐”评级。 风险提示。1.集采风险。2.行业政策风险。3.产品研发不及预期风险。4.市场竞争加剧风险。5.产能释放销量增长不能与集采降价对冲风险等。
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