核心要点：
　　一体化加速成型，开启后端开创成长弹性新阶段
　　公司自2017年推进“产业化、全球化、品牌化”战略，2021年科创板上市后通过收购上海药源、建设重庆ADC基地等关键动作，完成从“前端强、后端蓄力”向“前端稳现金流、后端创成长弹性”的跨越。2025年重庆基地投运，上海-马鞍山-重庆“三位一体”XDC体系成型，战略落地具备强连续性。
　　后端培育阶段利润略有侵蚀：根据Wind数据，2020-2025年营收从6.35亿元增至28.77亿元，CAGR达35.3%；归母净利润由2020年的1.28亿元增长至2025年的2.40亿元，5年间CAGR约为13.4%。后端毛利率较低，产能爬坡盈利弹性有望持续释放：2025年前端生命科学试剂收入19.91亿元，占比69.2%，毛利率61.91%，为利润压舱石；后端原料药及中间体收入8.72亿元，同比增长15.59%，随产能爬坡盈利弹性将持续释放。
　　前端：三层增长曲线筑牢护城河
　　前端业务形成“稳增长-快放量-拓空间”的三阶格局：
　　工具化合物为现金流底座：根据Wind数据，2025年与生化试剂合计收入14.28亿元，同比增长32.0%，累计支持科研论文超7.2万篇，客户粘性深厚。
　　分子砌块为第二增长引擎：根据Wind数据，2022-2025年收入从2.46亿元增至5.63亿元，CAGR超35%，2025年增速回升至35.0%，已形成PROTAC、氘代试剂等高附加值产品线，SKU达9.2万种，逐步脱离低门槛竞争。
　　生化试剂打开天花板：根据公司投资者关系活动记录表，2025年收入约3亿元，同比增长超50%，覆盖重组蛋白、抗体、小核酸等品类，SKU达2.4万种，成为前端增长新动力。
　　根据公司年报，截至2025年末，前端总SKU达15.9万种，叠加“小分子药物研发+AI技术”一站式筛选平台，将充分受益国产替代趋势——当前高端科研试剂进口占比超90%，公司凭借供货效率与品牌优势加速渗透。全球化成效显著：根据Wind数据，2025年境外收入11.57亿元，同比增长34.22%，毛利率61.10%，显著高于国内业务的37.78%。。
　　后端：ADC一体化平台迈入收获期
　　后端核心逻辑已从“产能投放”转向“订单兑现”：
　　能力闭环成型：根据公司公众号信息，2025年3月重庆ADC基地投运，6月通过欧盟QP审计，形成覆盖“毒素连接子合成-抗体原液生产-偶联制剂灌装”的全链条XDC服务体系，质量体系达欧盟GMP标准，可承接国际高端订单。
　　订单储备充足：根据公司年报，2025年承接ADC项目超190个，合作客户超1700家，分别同比增长72.7%和71.7%；后端小分子在手订单2026年Q1达8.57亿元，连续6个季度环比增长；ADC大分子在手订单突破1亿元，2026年下半年将迎来交付小高峰。
　　结构持续优化：根据公司年报，2025年创新药CRDMO收入5.86亿元，同比增长20.3%，占后端收入比重达67.2%，成为增长主引擎。截至2025年末，16个ADC相关小分子完成美国FDA sec-DMF备案，参与5个BLA申报，项目逐步向临床后期及商业化迁移。产能端，马鞍山基地小分子产线利用率达70%-80%，重庆基地利用率约40%-50%，未来1-2年产能爬坡将带动毛利率修复。
　　前瞻布局新技术，助推业务能力不断扩展
　　ADC行业高景气提供外部催化：根据弗若斯特沙利文数据，全球ADC市场规模预计从2024年的141亿美元增至2030年的685亿美元，CAGR达30.1%；中国ADCCDMO市场规模预计2030年达24.5亿美元。ADC外包率高达70%，远超其他生物药的34%，药企对全流程服务需求迫切。公司卡位Payload-Linker技术优势，叠加重庆基地补齐大分子能力，是国内稀缺的具备ADC一站式服务能力的平台型企业，同时前瞻布局XDC、PROTAC、小核酸等新分子赛道，成长天花板持续打开。
　　投资建议
　　皓元医药前后端业务齐发力，业务领域不断拓宽。我们预计2026-2028年公司营收分别为35.31/43.43/53.79亿元（考虑公司业绩略超预期调升2026/2027年营收预测，此前2026/2027年营收预测分别为31.30/35.59亿元，新增2028年营收预测），归母净利分别为3.25/4.60/6.11亿元（考虑汇兑损益调降2026/2027年归母净利润，此前2026/2027年归母净利润预测分别为3.31/3.93亿元，新增2028年归母净利润预测），对应EPS分别为1.52/2.16/2.87元，我们看好公司长期发展，维持“买入”评级。
　　风险提示
　　产品需求下降的风险；监管政策变化的风险；行业竞争加剧的风险