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>> 东北证券-绿叶制药(2186.HK)25年业绩点评:新产品加速放量,在研管线陆续进入收获期-260414
上传日期:   2026/4/14 大小:   373KB
格式:   pdf  共4页 来源:   东北证券
评级:   增持(首次) 作者:   叶菁,方心宇
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事件:
  公司发布25年报,全年实现营收63.08亿元(+4.1%),净利润7.06亿元(+9.4%),归母净利润6.19亿元(+31.1%),盈利能力稳健提升。
  点评:
  营收端:CNS与肿瘤领域业绩表现可圈可点,核心领域竞争力持续加强。1)CNS领域实现营收20.28亿元(+25.7%),肿瘤领域22.97亿元(+10.2%);2)中国内地收入51.36亿元,占比81.4%。亚洲(不含中国)、欧盟、其他国家收入分别4.99/5.39/1.34亿元,海外市场稳步拓展。
  商业化端:新产品引领增长,重磅产品全面落地,产业合作多点开花。1)2025年新产品销售额较2024年同期增长56.8%,占产品销售收入总额比例近30%。①肿瘤领域:百拓维、赞必佳商业化放量迅速,②CNS领域:ERZOFRI海外商业化快速推行,若欣林进医保后首年快速放量,③贴剂业务登陆全球更多市场;2)产业端强强结合,产品合作多点开花。①授予恩华三款长效针剂在中国大陆的独家商业化权利,②控股子公司博安授予上药控股博优平?在中国大陆的独家商业化权利,③控股子公司博安授予健友股份在美国独家推广两款地舒单抗,④26年3月,与国药控股、国药股份合作推广米美欣等多款产品。
  多款FIC/BIC创新药进入关键临床阶段,ADC/双抗技术平台进入收获期。1)CNS领域,①LY03015(全球首创VMAT2/Sigma-1R)中国2期临床即将结束,美国PK桥接临床试验启动,②LY03017(5-HT2AR/5-HT2cR),中国进入2期临床,美国IND获批,③LY03020(TAAR1/5-HT2cR),新机制抗精分药物,中国进入2期临床,美国IND获批;2)肿瘤及自免领域,①BA1203(PD-1/IL-2 probody)、BA1304(EGFR/B7-H3 ADC)、BA2201(TL1A/IL-23)等双靶/双抗ADC管线即将完成临床前研究,IND在即,②BA1106(CD25)、BA1302(CD228ADC)、BA1301(Claudin18.2ADC)等已经进入初步疗效验证临床阶段。公司在研管线横跨CNS、肿瘤、自免,26年有望进入收获期。
  未来12个月核心催化剂:1)若欣林GAD适应症获批;2)地舒单抗美国BLA;3)纳武利尤单抗中国BLA;4)LY03015(P2),BA1301/1106/1302(P1)数据读出;5)LY03021、BA1203/ 2201 /1304等IND;6)多管线潜在BD。
  盈利预测:公司在CNS与肿瘤领域构建丰富产品矩阵,产品商业化加速推进。我们预计公司2026-2028年公司归母净利润分别为7.41/10.20/12.20亿元,EPS分别为0.19/0.26/0.31元,当前市值对应PE分别为13/10/8倍,首次覆盖,给予“增持”评级。
  风险提示:研发进度不及预期、业绩预测与估值不及预期等风险。
  
 
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