上皮细胞黏附分子（EpCAM）最早于1979年被描述为在结肠癌细胞上表达的体液抗原，是一种分子量约40kDa的糖基化I型跨膜蛋白，介导细胞黏附与信号转导。该靶点在肺癌、结肠癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌及胰腺癌等多种上皮源性肿瘤中高表达，并富集于肿瘤起始细胞（TIC）。与正常上皮细胞相比，EpCAM在绝大多数原发肿瘤、转移病灶及散播肿瘤细胞中均呈高水平表达，这种显著的表达差异使其成为重要的预后标志物，并具备作为癌症治疗靶点的潜力。
　　然而，EpCAM在健康上皮组织（主要为胃肠道）的广泛表达限制了传统靶向治疗的治疗窗口，并可能引发显著副作用。下一代EpCAM靶向药物采用在肿瘤微环境中选择性激活的设计，有望克服上述毒性障碍，以实现对这一高潜力靶点的成药转化。
　　风险提示
　　临床进度不达预期
　　竞争格局变动
　　销售不及预期